The introns of the bovine and human

The introns of the bovine and human genes
are much larger than the exons [3, 32] and the
exon±intron boundaries always split codons in
the same manner [57]. This unique feature allows
extensive alternative splicing of the primary tran-
scripts without disrupting the reading
frame [32, 52, 53, 83] and results in the translation
of various tropoelastin isoforms. Interestingly,
recent results show that this phenomenon is
spatially and developmentally regulated [26].
Thus, it should have some functional signi®cance
which, to date, is not fully understood. A func-
tional promoter exhibiting up- and down-regulat-
ory elements (TAP, cAMP-, glucocorticoid- and
insulin-like growth factor-responsive elements)
was identi®ed in the 2.2 kbp ¯anking the 50
region of the human elastin gene [3, 57]. Recent
experiments performed on transgenic mice
suggested that intron 1 could also contain an
enhancer [31], but this remains to be clearly
demonstrated.
Elastin expression is controlled at the tran-
scriptional level by insulin-like growth factor
1 [23] and the post transcriptional level (Table 1),
where TGF-b upregulates elastin gene expression

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Introns ของยีนมนุษย์ และวัวมีขนาดใหญ่กว่า exons [3, 32] และขอบเขต exon±intron แยก codons ในเสมอลักษณะเดียวกัน [57] คุณลักษณะที่เป็นเอกลักษณ์ช่วยให้ทางเลือกหลากหลายที่ประกบของตรัน - หลักสคริปต์โดยไม่รบกวนการอ่านกรอบ [32, 52, 53, 83] และผลในการแปลของต่าง ๆ tropoelastin isoforms เรื่องน่าสนใจผลล่าสุดแสดงว่า ปรากฏการณ์นี้spatially และพัฒนาควบคุม [26]ดังนั้น ควรมีบางงาน signi ® canceที่ วันที่ จะไม่เข้าใจ Func-หากคุณโปรโมเตอร์จัดแสดงนิทรรศการ regulat ขึ้น และลง-องค์ประกอบ ory (แตะ ค่าย glucocorticoid และองค์ประกอบปัจจัยการเจริญเติบโตตอบสนองอินซูลินเช่น)คือ identi ® ed ใน ¯anking 2.2 kbp 50ภูมิภาคของยีนมนุษย์สติ [3, 57] ล่าสุดการทดลองทำในหนูจำลองแนะนำว่า intron 1 อาจยังประกอบด้วยการเพิ่ม [31], แต่ยังคงนี้จะชัดเจนแสดงให้เห็นควบคุมสตินิพจน์ที่ตรัน-ระดับ scriptional โดยปัจจัยการเจริญเติบโตอินซูลินเช่น1 [23] และระดับ transcriptional โพสต์ (ตาราง 1),ที่แสดงออกของยีน TGF b upregulates สติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

introns ของวัวและยีนของมนุษย์
มีขนาดใหญ่กว่า exons ม [3 32] และ
เอกซ์ซอน±ขอบเขต intron เสมอ codons แยกใน
ลักษณะเดียวกัน [57] คุณลักษณะเฉพาะนี้จะช่วยให้
ประกบทางเลือกที่กว้างขวางของ tran- หลัก
สคริปต์โดยไม่กระทบกับการอ่าน
กรอบ [32, 52, 53, 83] และผลในการแปล
ของไอโซฟอร์ม tropoelastin ต่างๆ ที่น่าสนใจ
ผลล่าสุดแสดงให้เห็นว่าปรากฏการณ์นี้คือ
ตำแหน่งและพัฒนาการควบคุม [26].
ดังนั้นจึงควรมีsigni®canceทำงาน
ซึ่งจนถึงปัจจุบันยังไม่เข้าใจ ฟังก์ชั่น
ก่อการ tional จัดแสดงขึ้นและลง regulat-
องค์ประกอบ ORY (แตะ cAMP-, glucocorticoid- และ
การเจริญเติบโตขององค์ประกอบปัจจัยที่ตอบสนองต่ออินซูลินเช่น)
ถูกidenti®edใน KBP ¯anking 50 2.2
พื้นที่ของอีลาสตินของมนุษย์ ยีน [3 57] ล่าสุด
การทดลองดำเนินการในหนูดัดแปลงพันธุกรรม
ชี้ให้เห็นว่า intron 1 ยังอาจประกอบด้วย
เพิ่ม [31] แต่ตอนนี้ยังคงที่จะเห็นได้ชัด
แสดงให้เห็น.
แสดงออกอีลาสตินถูกควบคุมที่ tran-
ระดับ scriptional โดยอินซูลินเช่นปัจจัยการเจริญเติบโต
1 [23] และการโพสต์ ระดับการถอดรหัส (ตารางที่ 1)
ที่ทีจี-B upregulates การแสดงออกของยีนอีลาสติน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดย introns ของวัว และยีนของมนุษย์มีขนาดใหญ่กว่าที่มี 32 [ 3 ] และเอ็กซ± iNtRON ras ในขอบเขตเสมอแยกลักษณะเดียวกัน [ 57 ] คุณลักษณะเฉพาะนี้ช่วยให้ทางเลือกที่กว้างขวางของตรันประถม - ตัดต่อสคริปต์โดยไม่กระทบกับการอ่านกรอบ [ 32 , 52 , 53 , ผล 83 ] และในการแปลtropoelastin ของไอโซฟอร์มต่าง ๆ น่าสนใจผลการวิจัยล่าสุดพบว่าปรากฏการณ์นี้คือเปลี่ยนสมองและควบคุม [ 26 ]ดังนั้น จึงควรมีการทำงาน signi ®แคนส์ซึ่งอาจจะไม่เข้าใจ func -ระหว่างประเทศ การจัดแสดงและ regulat - ขึ้น - ลงองค์ประกอบที่เกี่ยวข้องกับ ( เคาะ , ค่าย - กลูโคคอร์ติคอยด์และปัจจัยการเจริญเติบโตคล้ายอินซูลินองค์ประกอบตอบ )คือ identi ®เอ็ดใน 2.2 kbp ¯ anking 50ภูมิภาคของมนุษย์ยีนอีลาสติน [ 57 ] ล่าสุดมีการทดลองในหนูพันธุ์แนะนำว่า iNtRON 1 ยังสามารถมีได้เพิ่ม [ 31 ] , แต่นี้ยังคงเป็นอย่างชัดเจนแสดงให้เห็นถึงควบคุมการแสดงออกที่ทราน - อีลาสตินscriptional ระดับโดยปัจจัยการเจริญเติบโตคล้ายอินซูลิน1 [ 23 ] และโพสต์ particle ( ตารางที่ 1 ) , ระดับที่ tgf-b upregulates การแสดงออกของยีน อีลาสติน