(Cantaert et al., 2013). Other poly

(Cantaert et al., 2013). Other polyamines such as, PVAm, PAMA, and
PEI were further studied the effect on CaCO3 precipitation (Schenk
et al., 2014). CaCO3 crystals with different morphologies were synthesized
under the regulation of DDAB, [C12mim]Brand the mixed
DDAB/[C12mim]Br micelles (Zhao et al., 2011). Various amines such
as ethylenediamine, diethylenetriamine (Sugihara et al., 1996), and
other polyamines (Gao, Yu, & Guo, 2006) resulted in the formation
of disk-like vaterite crystals that have been reported. It was
proposed that the major factor for directing the crystal morphology
was the adsorption of the amino groups on the CaCO3 crystal
surfaces. Moreover, the designed polymer with charged was synthesized
to construct LbL systems: negatively charged star-PAA
with positively charged chitosan (CHI), and positively charged starPDMAEMA
with negatively charged poly (styrene sulfonic acid)
sodium salt (PSS), as two different models of confined space for
mineralization, where different crystal forms of calcium carbonate
were obtained (Yang et al., 2013). The current reports therefore
presented no agreement on the effects of positively charged additives
on CaCO3precipitation. While a variety of positively charged
organic additives have been reported, the co-effect of positively
charged soluble organic additives and polycation insoluble substrates
was limited.
In our work, calcium carbonate crystals were mineralized
in the present of cation molecules and chitosan with controlled
size and morphology. A study of the co-effect of a
range of amine molecules and CS films on CaCO3 precipitation
was presented. And the effect of electrostaticfunction on
amine monomers on the mineralization of CaCO3 was also
investigated. N,N-dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA),
N,N-dimethylethanolamine (DMEA), 2-dimethylaminoethylamine
(DMEDA) and N-methIyldiethanolamine (MDEA) were used as
crystal modifiers, respectively, because the polymer was harmless
to the human body or monomers could be used as drug intermediates.
The CaCO3 crystals were obtained on CS films and under
the control of DMAEMA, DMEA, DMEDA and MDEA, respectively.
While the precipitations without any organic additive, only the
single cube-shaped crystals were obtained on CS films. At ambient
temperature, cube pile shaped CaCO3 crystals could be only
produced by changing the concentration of DMAEMA or DMEA.
And the morphology of CaCO3 was divers because of complicated
function of DMEDA and CS films. And with the increase of DMEDA
concentrations, the change of CaCO3morphologies was regular and
controllable. The transformation law of the co-effect of MDEA and
CS was similar to that of DMEDA and CS, except the morphology.
Our results clearly demonstrated that molecules comprising strong
nucleophilicity groups together with CS were capable of exerting
potent effects on morphology. In contrast, when only tertiary combined
with CS, the effect was little. Positively charged additives are
generally considered to be much less active, these results may be
useful for further investigation of the cationic mineralization.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(Cantaert et al., 2013) Polyamines อื่น ๆ เช่น PVAm, PAMA และพีอีไอมีการศึกษาผลฝน CaCO3 (Schenkร้อยเอ็ด al., 2014) มีสังเคราะห์ผลึกของ CaCO3 กับ morphologies แตกต่างกันภายใต้ข้อบังคับของ DDAB การผสมยี่ห้อ [C12mim]DDAB / [C12mim] Br micelles (เจียว et al., 2011) ต่าง ๆ เช่น aminesเป็น ethylenediamine, diethylenetriamine (Sugihara et al., 1996), และอื่น ๆ polyamines (เกา ยู และ กัว 2006) ทำให้เกิดการก่อตัวของผลึก vaterite เหมือนดิสก์ที่มีการรายงาน มันเป็นเสนอว่า หลักการปัจจัยอำนวยสัณฐานวิทยาคริสตัลถูกดูดซับของกลุ่มอะมิโนบนคริสตัล CaCO3พื้นผิว นอกจากนี้ มีสังเคราะห์พอลิเมอร์ที่ออกแบบ โดยคิดค่าธรรมเนียมการสร้างระบบ LbL: คิดในเชิงลบดาว PAAบวกคิดไคโตซาน (ชี), และคิดบวก starPDMAEMAมีการคิดค่าธรรมเนียมส่งลี (สไตรีนอลกรด)เกลือโซเดียม (PSS), เป็นรูปแบบที่แตกต่างกันสองของพื้นที่จำกัดmineralization, carbonate ฟอร์มผลึกแตกต่างกันของแคลเซียมที่ได้รับ (Yang et al., 2013) ปัจจุบันรายงานดังนั้นนำเสนอไม่มีข้อตกลงในผลของการคิดค่าธรรมเนียมบวกสารใน CaCO3precipitation ขณะที่ต่าง ๆ คิดค่าธรรมเนียมบวกสารอินทรีย์มีรายงาน ผลร่วมของการบวกคิด polycation พื้นผิวที่ไม่ละลายน้ำและสารละลายอินทรีย์ไม่ต้องกลัวในการทำงานของเรา ผลึกแคลเซียมคาร์บอเนตถูก mineralizedในปัจจุบันของโมเลกุล cation และไคโตซานกับควบคุมขนาดและสัณฐานวิทยา การศึกษาผลร่วมของการamine โมเลกุลและ CS ฟิล์มบนฝน CaCO3ได้นำเสนอ และผลของ electrostaticfunction บนmonomers amine ใน mineralization ของ CaCO3 ได้ยังตรวจสอบ N, N-dimethylaminoethyl กลุ่ม (DMAEMA),N, N-dimethylethanolamine (DMEA) 2-dimethylaminoethylamine(DMEDA) และใช้เป็น N-methIyldiethanolamine (MDEA)คำวิเศษณ์คริสตัล ตาม ลำดับ เนื่องจากพอลิเมอร์ไม่เป็นอันตรายร่างกายมนุษย์หรือ monomers สามารถใช้ยาตัวกลางผลึกของ CaCO3 ได้รับฟิล์ม CS และภายใต้การควบคุมของ DMAEMA, DMEA, DMEDA และ MDEA ตามลำดับในขณะที่ precipitations ไม่มีอินทรีย์ เท่าผลึกรูป cube เดียวได้รับในภาพยนตร์ CS ที่แวดล้อมอุณหภูมิ CaCO3 ผลึกอาจเป็นเพียงรูปทรงลูกบาศก์กองผลิต โดยการเปลี่ยนความเข้มข้นของ DMAEMA หรือ DMEAและสัณฐานวิทยาของ CaCO3 นักดำน้ำ เพราะซับซ้อนฟังก์ชันของฟิล์ม DMEDA และ CS และ มีการเพิ่มขึ้นของ DMEDAความเข้มข้น การเปลี่ยนแปลงของ CaCO3morphologies ปกติ และสามารถควบคุม กฎหมายการเปลี่ยนแปลงของผลร่วมของ MDEA และCS คล้ายกับของ DMEDA และ CS ยกเว้นสัณฐานวิทยาการผลของเราชัดเจนแสดงที่แข็งแกร่งประกอบด้วยโมเลกุลกลุ่ม nucleophilicity ที่ร่วมกับ CS มีความสามารถในการพยายามความผลกระทบที่มีศักยภาพในสัณฐานวิทยา ในทางตรงข้าม ตติยเท่านั้นรวมผลได้ไม่น้อยกับ CS จะคิดค่าธรรมเนียมบวกสารโดยทั่วไปถือว่าใช้งานน้อยมาก ผลลัพธ์เหล่านี้อาจมีประโยชน์ในการสืบสวนเพิ่มเติมของ cationic mineralization

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(Cantaert et al., 2013) โพลีเอไมอื่น ๆ เช่น PVAm, PAMA และ
PEI มีการศึกษาเพิ่มเติมถึงผลกระทบต่อการเร่งรัด CaCO3 (Schenk
et al., 2014) ผลึก CaCO3
มีรูปร่างลักษณะที่แตกต่างกันถูกสังเคราะห์ภายใต้กฎระเบียบของDDAB ที่ [C12mim] Brand ผสม
DDAB / [C12mim] micelles Br (Zhao et al., 2011) เอมีนต่างๆเช่นเป็น ethylenediamine, diethylenetriamine (Sugihara et al., 1996) และโพลีเอไมอื่นๆ (Gao ยูและ Guo 2006) ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของผลึกvaterite ดิสก์เหมือนที่ได้รับรายงาน มันได้รับการเสนอที่เป็นปัจจัยสำคัญในการกำกับสัณฐานคริสตัลคือการดูดซับของกลุ่มอะมิโนในCaCO3 ผลึกพื้นผิว นอกจากนี้ลิเมอร์ได้รับการออกแบบที่มีค่าใช้จ่ายถูกสังเคราะห์ในการสร้างระบบ LBL: ประจุลบดาว PAA ที่มีประจุบวกไคโตซาน (CHI) และประจุบวก starPDMAEMA ที่มีประจุลบโพลี (สไตรีนกรดซัลโฟ) เกลือโซเดียม (PSS) เป็นสองรูปแบบที่แตกต่างกัน ของสถานที่คับแคบสำหรับแร่ที่รูปแบบที่แตกต่างกันของผลึกแคลเซียมคาร์บอเนตที่ได้รับ(Yang et al., 2013) รายงานในปัจจุบันจึงนำเสนอไม่มีข้อตกลงเกี่ยวกับผลกระทบของสารเติมประจุบวกในCaCO3precipitation ในขณะที่ความหลากหลายของประจุบวกสารเติมแต่งอินทรีย์ได้รับรายงานผู้ร่วมผลของการบวกค่าใช้จ่ายสารเติมแต่งอินทรีย์ละลายน้ำและพอลิพื้นผิวที่ไม่ละลายน้ำถูกจำกัด . ในการทำงานของเราผลึกแคลเซียมคาร์บอเนตเป็นแร่ธาตุในปัจจุบันของโมเลกุลไอออนบวกและไคโตซานที่มีการควบคุมขนาดและสัณฐานวิทยา การศึกษาร่วมผลของช่วงของโมเลกุลของเอมีนและภาพยนตร์ซีในการเร่งรัด CaCO3 ถูกนำเสนอ และผลของ electrostaticfunction ในโมโนเมอร์เอในแร่ของCaCO3 ถูกนอกจากนี้ยังตรวจสอบ N, ทาคริเลต N-dimethylaminoethyl (DMAEMA), N, N-dimethylethanolamine (DMEA) 2 dimethylaminoethylamine (DMEDA) และ N-methIyldiethanolamine (MDEA) ถูกนำมาใช้เป็นตัวปรับคริสตัลตามลำดับเพราะลิเมอร์เป็นที่ไม่เป็นอันตรายต่อร่างกายมนุษย์หรือโมโนเมอร์สามารถใช้เป็นตัวกลางยาเสพติด. ผลึก CaCO3 ที่ได้รับในภาพยนตร์ซีและอยู่ภายใต้การควบคุมของDMAEMA ที่ DMEA, DMEDA และ MDEA ตามลำดับ. ในขณะที่ตะกอนโดยไม่ต้องเติมแต่งอินทรีย์เพียงผลึกลูกบาศก์รูปเดียวที่ได้รับในการบริการลูกค้าภาพยนตร์ ที่แวดล้อมอุณหภูมิกองก้อนผลึกรูป CaCO3 อาจจะเพียง แต่ผลิตโดยการเปลี่ยนความเข้มข้นของDMAEMA หรือ DMEA ได้. และสัณฐานวิทยาของ CaCO3 เป็นนักดำน้ำเพราะความซับซ้อนการทำงานของDMEDA และ CS ภาพยนตร์ และมีการเพิ่มขึ้นของ DMEDA ความเข้มข้นของการเปลี่ยนแปลงของ CaCO3morphologies เป็นปกติและสามารถควบคุมได้ กฎหมายการเปลี่ยนแปลงของผู้ร่วมผลของ MDEA และลูกค้ามีความคล้ายคลึงกับที่ของDMEDA และ CS ยกเว้นสัณฐาน. ผลของเราแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าประกอบด้วยโมเลกุลที่แข็งแกร่งกลุ่ม nucleophilicity ร่วมกับลูกค้ามีความสามารถในการพยายามผลกระทบที่มีศักยภาพในลักษณะทางสัณฐานวิทยา ในทางตรงกันข้ามเมื่อเพียงในระดับอุดมศึกษารวมกับ CS ผลน้อย สารเติมประจุบวกจะถูกพิจารณาโดยทั่วไปจะใช้งานน้อยมากผลเหล่านี้อาจจะมีประโยชน์สำหรับการตรวจสอบต่อไปของแร่ประจุบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( cantaert et al . , 2013 ) polyamines อื่นๆ เช่น พม่า และ pvam , ,
เพ่ยได้ศึกษาผลต่อการตกตะกอนแคลเซียมคาร์บอเนต ( แชงก์
et al . , 2010 ) ผลึกแคลเซียมคาร์บอเนตที่มีลักษณะแตกต่างกันได้ภายใต้กฎระเบียบของ ddab
[ ]
c12mim แบรนด์ผสม ddab / [ c12mim ] BR ไมเซลล์ ( จ้าว et al . , 2011 ) ต่าง ๆเช่น
เป็นเอมีนลลีนไดแอมไดเอทิลีนไตรอะมีน ( ซูกิฮาระ , et al . , 1996 ) และ
polyamines ( เกา ยู &ก๊วย , 2006 ) ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของดิสก์เช่นคริสตัล
วาเทอร์ไรต์ที่ได้รับรายงานมา มันคือ
เสนอว่า ปัจจัยสำคัญสำหรับการคริสตัลรูปร่าง
เป็นการดูดซับของอะมิโนที่ ใช้คริสตัล
พื้นผิว นอกจากนี้ การออกแบบพอลิเมอร์ประจุสังเคราะห์
เพื่อสร้างระบบ lbl : ประจุลบดาวป้า
ไคโตซาน ( ชิ ) กับประจุบวก และประจุบวกกับประจุลบ starpdmaema
พอลิสไตรีนซัลโฟนิคแอซิด )
เกลือโซเดียม ( แฮ่ ) เป็นสองแบบที่แตกต่างกันของพื้นที่แคบสำหรับ
ปลดปล่อยธาตุอาหารที่แตกต่างกันรูปแบบผลึกของแคลเซียมคาร์บอเนต
ได้ ( ยาง et al . , 2013 ) รายงานปัจจุบันจึง
นำเสนอไม่มีข้อตกลงกับผลกระทบของประจุไฟฟ้าบวกสาร
ใน caco3precipitation . ในขณะที่ความหลากหลายของค่าใช้จ่าย
บวกอินทรีย์วัตถุเจือปนได้รับรายงาน มีผลของสารอินทรีย์ที่ละลายน้ำได้ และคิดบวก

polycation ละลายพื้นผิว ( .
ในงานของเรา ผลึกแคลเซียมคาร์บอเนตเป็น mineralized
ในปัจจุบันของโมเลกุลประจุบวกและไคโตซานกับควบคุม
ขนาดและน้ำหนัก การศึกษาผลของ
โคช่วงของโมเลกุลเอมีนและภาพยนตร์ CS ในแคลเซียมคาร์บอเนตตกตะกอน
ถูกนำเสนอ และผลของ electrostaticfunction บน
เมอร์ในการละลายของ CaCO3 ยัง
สอบสวน N , n-dimethylaminoethyl เมทาคริเลต ( dmaema )
N , n-dimethylethanolamine ( dmea ) 2-dimethylaminoethylamine
( dmeda ) และ n-methiyldiethanolamine ( mdea ) ถูกใช้เป็นคำขยาย
, คริสตัล ตามลำดับเนื่องจากพอลิเมอร์คือไม่เป็นอันตราย
เพื่อร่างกายมนุษย์หรือมอนอเมอร์ สามารถใช้เป็น intermediates ยา
CaCO3 ผลึกที่ได้รับใน CS ภาพยนตร์ภายใต้การควบคุมของ dmaema dmea
, ,
dmeda และ mdea ตามลำดับ ในขณะที่ตะกอนโดยไม่อินทรีย์เสริมใด ๆ เพียงก้อนเดียว รูปผลึก
ได้รับใน CS ภาพยนตร์ ที่อุณหภูมิห้อง
,ผลึกรูปลูกบาศก์ ใช้เสาเข็มได้เพียง
ผลิตโดยการเปลี่ยนความเข้มข้นของ dmaema หรือ dmea .
และสัณฐานวิทยาของ CaCO3 เป็นนักดำน้ำ เพราะซับซ้อน
หน้าที่ของ dmeda และ CS ภาพยนตร์ และมีการเพิ่มขึ้นของ dmeda
ความเข้มข้น การเปลี่ยนแปลงของ caco3morphologies เป็นปกติและ
ที่ควบคุมได้ การเปลี่ยนแปลงกฎหมายของบริษัทและผลของ mdea
CS เป็นคล้ายกับที่ของและ dmeda CSยกเว้นน้ำหนัก ผลของเราแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่า

nucleophilicity โมเลกุลประกอบด้วยกลุ่มแข็งแกร่งด้วยกันกับ CS สามารถใช้ประโยชน์ผลที่มีศักยภาพในน้ำหนัก ในทางตรงกันข้าม เมื่อรวมกับอุดมศึกษา
CS , ผลเล็กน้อย สารที่มีประจุบวก
โดยทั่วไปจะถือว่าใช้งานน้อยมาก ผลลัพธ์เหล่านี้อาจ
ที่เป็นประโยชน์สำหรับการสอบสวนเพิ่มเติมของการประจุบวก .