2.2. Rooting of in Vitro ShootsTwo

2.2. Rooting of in Vitro Shoots
Two cm long shoots were excised and transferred into test tubes containing 10 mL 1/2 strength MS medium
supplemented with varying levels of indole acetic acid (IAA), indolebutryic acid (IBA), and naphthaleneacetic acid (NAA) to induce rooting (Table 1). Cultures were incubated in dark for one week and then transferred to
light at 25˚C ± 2˚C with a 16 h photoperiod (50 μmol∙m−2∙s−1). Test tubes were arranged in a completely randomized
design with ten replicates per treatment and the experiment was repeated three times. Destructive root
count was performed after six weeks and the number of roots produced by each shoot was recorded. Incidence
of callus and hyperhydricity occurrence in rooting cultures was also noted. Data were analyzed using a Mixed
Model of the statistical analysis software [19]. Means were separated using Tukey’s test and differences were
considered significant at p ≤ 0.05.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. ขจัดของในหลอดทดลองถ่ายซม.สองหน่อยาวสรรพสามิต และถ่ายโอนลงในหลอดทดลองที่ประกอบด้วยขนาดกลาง 1/2 แรง MS 10 มล.เสริม ด้วยอินโดลกรดอะซิติก (IAA), กรด indolebutryic (IBA), และกรด naphthaleneacetic (ราดหน้า) เพื่อก่อให้เกิดการขจัด (ตาราง 1) ในระดับต่าง ๆ วัฒนธรรมที่ได้รับการกกในมืดหนึ่งสัปดาห์แล้ว โอนย้ายไปแสงที่ 2˚C ± 25˚C กับช่วงแสง 16 ชม. (50 μmol∙m−2∙s−1) หลอดทดลองถูกจัดในสุ่มอย่างสมบูรณ์ออกแบบเหมือนกับที่สิบต่อการรักษาและการทดลองซ้ำ 3 ครั้ง รากทำลายดำเนินการจำนวนบ้าน และจำนวนรากที่ผลิต โดยการยิงแต่ละบันทึก อุบัติการณ์แคลลัสและ hyperhydricity ในรากวัฒนธรรมก็ยังตั้งข้อสังเกต ข้อมูลมาวิเคราะห์โดยใช้การผสมรุ่นของซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ทางสถิติ [19] หมายความว่าต้องแยกจากกันโดยใช้การทดสอบของ Tukey และมีความแตกต่างถือว่ามีนัยสำคัญที่ p ≤ 0.05

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 รากของในหลอดทดลองข้าวกล้า
สองหน่อซม
เสริมที่มีระดับที่แตกต่างกันของกรดอะซิติกอินโดล วัฒนธรรมที่ถูกบ่มในที่มืดเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์และย้ายไปแล้ว
แสงที่ ˚ C ± 2 ˚ C μ mol ∙ M - 2 ∙ s - 1) หลอดทดสอบถูกจัดให้อยู่ในสุ่มสมบูรณ์
การออกแบบที่มีสิบซ้ำต่อการรักษาและการทดสอบซ้ำสามครั้ง รากทำลาย
นับได้ดำเนินการหลังจากหกสัปดาห์และจำนวนรากที่ผลิตโดยแต่ละยิงได้รับการบันทึก อุบัติการณ์
ของการเกิดแคลลัสและ วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ผสม
รุ่นของซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ทางสถิติ วิธีการที่ถูกแยกออกโดยใช้ ' การทดสอบและความแตกต่าง
ถือว่ามีนัยสำคัญที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . รากของหน่อ ในหลอดทดลอง2 ซม. ยาวถูกตัดและยอดโอนเข้ามาทดสอบท่อบรรจุ 10 ml 1 / 2 นางสาวความแรงปานกลางอาหารที่มีระดับที่แตกต่างกันของกรดอินโดล ( IAA ) indolebutryic acid ( IBA ) และไพร่ฟ้าประชาชน acid ( NAA ) เพื่อให้เกิดราก ( ตารางที่ 1 ) วัฒนธรรมที่ถูกเลี้ยงในที่มืดเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ และโอนให้กับแสงที่ 25 ˚ C ± 2 ˚ C กับ H ต่อ 16 ( 50 μโมล∙ m − 2 ∙ s − 1 ) หลอดทดสอบถูกจัดเรียงในแบบสุ่มสมบูรณ์การออกแบบกับสิบซ้ำต่อการรักษา และทำการทดลองซ้ำ 3 ครั้ง ทำลายรากนับได้หลังจากหกสัปดาห์และจำนวนรากที่ผลิตโดยแต่ละคนยิงจะถูกบันทึก อุบัติการณ์ของแคลลัสและ hyperhydricity ที่เกิดขึ้นในรากวัฒนธรรมยังตั้งข้อสังเกต วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้การผสมรูปแบบของการวิเคราะห์ทางสถิติซอฟต์แวร์ [ 19 ] วิธีการแยกโดยใช้ความแตกต่างทดสอบทดสอบและถือว่ามีนัยสำคัญทางสถิติที่ p ≤ 0.05