2.5. Assay of extracellular α-amyla

2.5. Assay of extracellular α-amylase

The method described by Naguib [40] was used. A reaction mixture containing 1 ml of 0.5% soluble starch in acetate buffer (pH 5.6) and 1 ml of the fungal filtrate was incubated at 30°C for 30 min. The amount of reducing sugar (mainly maltose) released was estimated by determining the optical density (absorption spectrum) at 700 nm wave in the spectrophotometer. Reducing sugars were determined by comparison with a standard curve for maltose.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 Assay ของสารอะไมเลสαวิธีการอธิบายโดยNaguib [40] ถูกนำมาใช้ มีส่วนผสมที่มีปฏิกิริยา 1 มล. 0.5% แป้งที่ละลายน้ำได้ในบัฟเฟอร์อะซิเตท (pH 5.6) และ 1 มิลลิลิตรของกรองเชื้อราได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที จำนวนเงินของการลดน้ำตาล (ส่วนใหญ่มอลโตส) ออกเป็นที่คาดกันโดยการกำหนดความหนาแน่นของออปติคอล (สเปกตรัมการดูดซึม) ที่ 700 นาโนเมตรคลื่น spectrophotometer ลดน้ำตาลได้รับการพิจารณาโดยเปรียบเทียบกับเส้นโค้งมาตรฐานมอลโตส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 แอลฟาอะไมเลส ( สำคัญ

วิธีอธิบายโดย Naguib [ 40 ] ใช้ ปฏิกิริยาที่ผสมที่ประกอบด้วย 1 ml 0.5% ละลายแป้งในอะซิเตทบัฟเฟอร์ pH 5.6 ) และ 1 มิลลิลิตรของกรองเชื้อราบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศา C เป็นเวลา 30 นาทีปริมาณน้ำตาลรีดิวซ์ ( ส่วนใหญ่มอลโตส ) ปล่อยประมาณโดยการกำหนดความหนาแน่นของแสง ( สเปกตรัมการดูดกลืนที่ 700 nm คลื่นในวัสดุ ลดน้ำตาลถูกกำหนดโดยการเปรียบเทียบกับกราฟมาตรฐานสำหรับน้ำตาล .