Mimosine content in extracts was also determined by
HPLC as per the method of Soedarjo et al. (1994). The
separation system consisted of an Agilent 1100 series HPLC
equipped with a hypersil ODS 4.0*250 mm, 5 μm column
(Agilent, Boblingen, Germany) and a UV detector
(Rheodyne, Cotati, CA, USA). The temperature of the column
was maintained at 25 °C and the injection volume was 20 μl.
Mimosine was eluted by using 0.2 %orthophosphoric acid (v/
v) at a flow rate of 1 ml/min and was detected at 280 nm.
Standard stock solutions (1,000 mg/l) were diluted with 0.1 N
HCl to obtain concentrations of 50–500 mg/l. Standard solutions
were then injected into the column and the elution was
performed in the same manner with the samples. Mimosine
content was quantified using a standard curve.
เนื้อหา Mimosine สารสกัดยังถูกกำหนดโดย
วิธี HPLC ตามวิธีการของ Soedarjo et al, (1994)
ระบบแยกประกอบด้วย Agilent 1100 ชุด HPLC
พร้อมกับ Hypersil ODS 4.0 * 250 มมคอลัมน์ 5 ไมครอน
(Agilent, Boblingen, เยอรมนี) และเครื่องตรวจจับรังสียูวี
(Rheodyne, โคตา, CA, USA) อุณหภูมิของคอลัมน์
ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 25 ° C และปริมาณการฉีด 20 ไมโครลิตร.
Mimosine ถูกชะโดยใช้ 0.2% กรด orthophosphoric (v /
V) ที่อัตราการไหล 1 มล. / นาทีและถูกตรวจพบที่ 280 นาโนเมตร.
มาตรฐาน โซลูชั่นหุ้น (1,000 มก. / ลิตร) ถูกเจือจางด้วย 0.1 N
HCl ที่จะได้รับความเข้มข้นของ 50-500 มิลลิกรัม / ลิตร โซลูชั่นมาตรฐาน
ถูกฉีดเข้าไปในคอลัมน์และ elution ถูก
ดำเนินการในลักษณะเดียวกันกับกลุ่มตัวอย่าง Mimosine
เนื้อหาถูกวัดโดยใช้เส้นโค้งมาตรฐาน
การแปล กรุณารอสักครู่..