3.2.1. Stem segmentsNodal segments

3.2.1. Stem segments
Nodal segments cultured on MSM medium supplemented with
BA formed green, compact calluses, at frequencies of 100% in
response to all concentrations tested. Shoot development from
these calluses occurred after 60 days culture. The highest regeneration
efficiency was observed from explants cultured on medium
supplemented with 13.2 M BA (12.9 ± 1.5 shoots per explant)
(Table 2).
After 30 days culture, internodal segments cultured in the presence
of 4.4, 8.8 or 13.2 M BA gave rise to shoots via direct
organogenesis (Fig. 1b), at frequencies between 30 and 40%, with
a mean production of 2.67 ± 0.3 shoots per explant. The formation
of green, compact, organogenic calluses was observed after
this period, with shoot development 60 days after culture initiation.
Calluses were transferred to fresh media, maintaining the
morphogenic potential for an additional period of 90 days. Highest
regeneration efficiency, considering both regeneration frequency
and number of shoots, was observed in response to 13.2 M BA
(Fig. 1c; Table 2). Shoots were then transferred to elongation
medium (MSM + 10% coconut water), showing 100% rootformation
after 30 days culture.
Stem segments cultured on MSM medium supplemented with
NAA gave rise to compact calluses, with friable regions at the
surface, at frequencies of 100%. Indirect root formation was
also observed from internodal segments in response to all NAA
concentrations, after 60 days of culture. However, indirect root
development from nodal segments was only observed in the presence
of 5.4 and 10.8 M NAA (data not shown).
Media supplemented with PIC induced callogenesis both from
nodal and internodal explants, at frequencies of 100%, regardless of
the concentration used, although the type of callus varied according
to the explant. Nodal segments gave rise to small, yellowish,
friable calluses from the bottom ofthe explants (Fig. 1d). Internodal
segments also formed yellowish, friable calluses from the wound
surfaces in the presence of PIC. However, after 30 days culture,
green compact non-meristematic regions were observed atthe surface
of the calluses.
Fi

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2.1. ก้านส่วนส่วนโนดและล้างบนสื่อ MSM ที่เสริมด้วยสีเขียว กะทัดรัดตาปลา ที่ความถี่ 100% เกิด BAตอบสนองทุกความเข้มข้นที่ทดสอบ ยิงพัฒนาจากยาเหล่านี้เกิดขึ้นหลังจาก 60 วันวัฒนธรรม การฟื้นฟูสูงสุดพบว่า ประสิทธิภาพจากเฌลล้างบนสื่อกลางเสริม ด้วย 13.2 M BA (12.9 ± 1.5 หน่อต่อ explant)(ตารางที่ 2)หลังจาก 30 วันวัฒนธรรม internodal ส่วนที่ล้างในที่ที่มีของ 4.4, 8.8 หรือ 13.2 M BA ทำให้เกิดหน่อทางตรงจากอวัยวะต่าง ๆ (รูปที่ 1b), ที่ความถี่ระหว่าง 30 และ 40% มีมีการผลิตเฉลี่ย 2.67 ± 0.3 หน่อต่อ explant การก่อตัวของยาเขียว กะทัดรัด organogenic พบว่า หลังจากเวลานี้ กับการถ่ายภาพพัฒนา 60 วันหลังจากเริ่มต้นวัฒนธรรมถ่ายโอนสื่อสด รักษาตาปลาศักยภาพ morphogenic เป็นระยะ 90 วันเพิ่มเติม สูงสุดฟื้นฟูประสิทธิภาพ พิจารณาทั้งความถี่ของการฟื้นฟูและจำนวนหน่อ พบว่า ในการตอบสนองเป็น 13.2 M BA(รูปที่ 1c ตาราง 2) ถูกโอนถ่ายไปยืดปานกลาง (MSM + น้ำมะพร้าว 10%), แสดง 100% rootformationหลังจาก 30 วันวัฒนธรรมส่วนลำต้นล้างบนสื่อ MSM ที่เสริมด้วยราดหน้าทำให้เกิดการกระชับ ตาปลากับ friable ภูมิภาคที่การผิว ที่ความถี่ 100% ก่อรากทางอ้อมได้สังเกตจาก internodal ส่วนการราดหน้าทั้งหมดความเข้มข้น หลังจาก 60 วันของวัฒนธรรม อย่างไรก็ตาม รากทางอ้อมพัฒนาจากเซ็กเมนต์ดังเท่าพบว่า ในการปรากฏตัวของ 5.4 และ 10.8 เมตรราดหน้า (ไม่ได้แสดงข้อมูล)สื่อเสริม ด้วย PIC เกิด callogenesis ทั้งจากดัง และ internodal เฌล ที่ความถี่ 100% โดยไม่คำนึงถึงความเข้มข้นที่ใช้ แม้ว่าชนิดของแคลลัสที่แตกต่างกันตามการ explant ส่วนที่ดังตรึงตาเล็ก เหลือง อ่อนตาปลา friable จากด้านล่างของเฌล (รูปที่ 1d) Internodalส่วนเหลือง friable ตาปลาจากบาดแผลที่เกิดขึ้นยังพื้นผิวในภาพ อย่างไรก็ตาม หลังจาก 30 วันวัฒนธรรมสีเขียวขนาดกะทัดรัด-meristematic ภูมิภาคถูกตั้งข้อสังเกตที่พื้นผิวของยาเน็ต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2.1 ส่วนลำต้น
ส่วนปมเลี้ยงบนอาหารสูตร MSM เสริมด้วย
BA รูปแบบสีเขียวแคลลัสที่มีขนาดกะทัดรัดที่ความถี่ 100% ใน
การตอบสนองต่อทุกความเข้มข้นที่ผ่านการทดสอบ การพัฒนายิงออกมาจาก
แคลลัสเหล่านี้เกิดขึ้นหลังจากที่วัฒนธรรม 60 วัน ฟื้นฟูสูงสุด
ประสิทธิภาพเป็นที่สังเกตจากชิ้นส่วนที่เพาะเลี้ยงบนอาหาร
เสริมด้วย 13.2 M BA (12.9 ± 1.5 ยอดต่อชิ้น)
(ตารางที่ 2).
หลังจากวัฒนธรรม 30 วันส่วน internodal เพาะเลี้ยงในการปรากฏตัว
ของ 4.4, 8.8 หรือ 13.2 M ปริญญาตรีให้สูงขึ้น เพื่อหน่อผ่านตรง
อวัยวะ (รูปที่ 1b.) ที่ความถี่ระหว่างวันที่ 30 และ 40% มี
การผลิตเฉลี่ย 2.67 ± 0.3 ยอดต่อชิ้น การก่อตัว
ของสีเขียวมีขนาดกะทัดรัด, แคลลัส organogenic พบว่าหลังจากที่
เวลานี้กับการพัฒนายิง 60 วันหลังจากการเริ่มต้นวัฒนธรรม.
แคลลัสถูกโอนไปยังสื่อสดการรักษา
ที่มีศักยภาพ morphogenic เป็นเวลาอีก 90 วัน สูงสุด
ประสิทธิภาพการฟื้นฟูพิจารณาความถี่ฟื้นฟูทั้งสอง
และจำนวนยอดพบว่าในการตอบสนองต่อ 13.2 M BA
(รูปที่ 1C. ตารางที่ 2) ข้าวกล้าถูกโอนไปแล้วยืด
กลาง (MSM + 10% น้ำมะพร้าว) แสดง 100% rootformation
วัฒนธรรมหลังจาก 30 วัน.
Stem กลุ่มเลี้ยงบนอาหารสูตร MSM เสริมด้วย
NAA ก่อให้เกิดแคลลัสที่มีขนาดกะทัดรัดกับภูมิภาคเปราะที่
พื้นผิวที่ความถี่ของ 100% ก่อรากอ้อมถูก
นอกจากนี้ยังตั้งข้อสังเกตจากกลุ่ม internodal ในการตอบสนองต่อทุก NAA
ความเข้มข้นหลังจาก 60 วันของวัฒนธรรม แต่รากอ้อม
พัฒนาจากกลุ่มสำคัญพบว่าเฉพาะในการแสดงตน
ของ 5.4 และ 10.8 M NAA (ไม่ได้แสดงข้อมูล).
สื่อเสริมด้วย PIC เหนี่ยวนำให้เกิด callogenesis ทั้งจาก
ชิ้นส่วนสำคัญและ internodal ที่ความถี่ 100% โดยไม่คำนึงถึง
ความเข้มข้นที่ใช้ แม้ว่าประเภทของแคลลัสแตกต่างกันตาม
ไปชิ้น ส่วนสำคัญที่ก่อให้เกิดขนาดเล็กสีเหลือง
แคลลัสเปราะจากด้านล่าง ofthe ชิ้น (รูป. 1D) Internodal
กลุ่มยังได้ตั้งสีเหลืองแคลลัสเปราะจากแผล
พื้นผิวในการปรากฏตัวของของ PIC อย่างไรก็ตามหลังจากที่วัฒนธรรม 30 วัน
ภูมิภาคไม่ใช่เจริญสีเขียวขนาดกะทัดรัดถูกตั้งข้อสังเกต atthe พื้นผิว
ของแคลลัสได้.
Fi

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดำเนินงาน . ส่วนต้นส่วนข้อที่เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วยชายรักชายรายงานการวิจัยรูปแบบสีเขียวขนาดกะทัดรัด , แคลลัส , ที่ความถี่ 100 % ในตอบสนองทุกความเข้มข้นที่ทดสอบ ยิงพัฒนา จากแคลลัสที่เกิดขึ้นหลังจากวัฒนธรรม 60 วัน ฟื้นฟูสูงสุดประสิทธิภาพ สังเกตจากเนื้อเยื่อเพาะเลี้ยงบนอาหารเสริมด้วย BA ( 12.9 13.2 m ± 1.5 ยอดต่อชิ้นส่วนพืช )( ตารางที่ 2 )หลังจากการเลี้ยง 30 วัน internodal ส่วนเพาะเลี้ยง ต่อหน้า4.4 , 8.8 หรือ 13.2 m BA ให้ขึ้นไปยิงผ่านโดยตรงแกโนเจเนซีส ( รูปที่ 1A ) ที่ความถี่ระหว่าง 30 และ 40 เปอร์เซ็นต์ด้วยหมายถึงการผลิต 2.67 ± 0.3 ยอดต่อชิ้นส่วนพืช . การก่อตัวสีเขียว ขนาดกะทัดรัด organogenic แคลลัสที่พบหลังจากช่วงเวลานี้ , กับการพัฒนายิง 60 วันหลังจากที่เริ่มต้นวัฒนธรรมแคลลัส คือ สื่อสด การรักษาศักยภาพ morphogenic เป็นระยะภายใน 90 วัน สูงสุดประสิทธิภาพฟื้นฟูผิว ทั้งการพิจารณาความถี่และจำนวนของการยิง พบว่าในการตอบสนองต่อ 13.2 m บา( ภาพที่ 1c ; ตารางที่ 2 ) ยอดโอนไปแล้วการยืดตัวปานกลาง ( MSM + น้ำมะพร้าว 10 เปอร์เซ็นต์ , แสดง rootformation 100 %หลังจากการเลี้ยง 30 วันส่วนต้นที่เลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วยชายรักชายเติมให้สูงขึ้นเพื่อกระชับพื้นที่เปราะที่แคลลัส , กับพื้นผิวที่ความถี่ 100 % การเกิดรากทางอ้อม คือนอกจากนี้ สังเกตได้จาก internodal ส่วนในการตอบสนองทั้งหมดนี่ความเข้มข้น , หลังจาก 60 วัน ของวัฒนธรรม อย่างไรก็ตาม รากทางอ้อมพัฒนาจากส่วนข้อในการตรวจสอบเท่านั้นอุณหภูมิและ 10.8 เมตร NAA ( ข้อมูลไม่แสดง )สื่อเสริมด้วยรูปจาก callogenesis ทั้งจากและเนื้อเยื่อที่สร้าง internodal , ความถี่ 100 % ไม่ว่าความเข้มข้นที่ใช้ แม้ว่าประเภทของแคลลัสที่หลากหลายตามไปต่อ . ส่วนข้อให้สูงขึ้นเพื่อขนาดเล็กค่อนข้างเหลือง ,เนื้อเยื่อแคลลัสจากกรอบด้านล่าง ( รูปของ 1D ) internodalส่วนที่เกิดขึ้นยังเหลืองเปราะ , แคลลัสจากบาดแผลพื้นผิวในการปรากฏตัวของรูป อย่างไรก็ตาม หลังจากเลี้ยง 30 วันสีเขียวขนาดกะทัดรัด ไม่ meristematic ภูมิภาคที่พบในพื้นผิวของแคลลัส .กง .