Synthesis of pure, Ni doped ZnO, Mn

Synthesis of pure, Ni doped ZnO, Mn doped ZnO and Mn co-doped Ni/ZnO was carried out using AnalaR grade zinc acetate dihydrate [Zn (CH3COO)2·2H2O], nickel acetate dihydrate [Ni (CH3COO)2·2H2O], manganese acetate dihydrate [Mn (CH3COO)2·2H2O] and sodium hydroxide (NaOH) chemicals in as-received condition. In the synthesis process, a required amount of zinc acetate was completely dissolved in deionized water and a required amount of aqueous NaOH solution was added drop wise to the mixture. Later, the solution forms a white precipitate which was stirred at room temperature for 30 min and then kept at 80 °C for 5 h. Thereafter, the white precipitate was washed several times with double distilled water and ethanol. Finally, the precipitate was dried at 120 °C for an hour. The prepared powder was annealed at 400 °C in air for 2 h. Thus, the nanopowder of ZnO NPs was obtained and used for further studies.

For the synthesis of Zn0.80Ni0.20O (Ni/ZnO) nanoparticles, a calculated amount of nickel acetate in water was mixed with an aqueous zinc acetate solution. The required amount of aqueous NaOH solution was added drop by drop to the above homogenous mixture to get a white precipitate with pale green color. Later, a similar procedure adopted for the preparation of pure ZnO NPs was followed for the synthesis of Ni doped ZnO NPs. The same procedure adopted for the preparation of Ni doped ZnO was followed for Zn0.80Mn0.20O (Mn/ZnO) and Zn0.80Ni0.10Mn0.10O (Mn-Ni/ZnO) NPs. Mn doped ZnO and Mn co-doped Ni/ZnO NPs were obtained from a homogenous mixture to get a precipitate with a pale brown color and black color, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สังเคราะห์ของบริสุทธิ์ Ni เจือ ZnO, Mn เจือ ZnO และ Mn ร่วมผสม Ni/ZnO ดำเนินการใช้สังกะสีเกรด AnalaR อะซิเต dihydrate [Zn (CH3COO) 2·2H2O], นิกเกิลอะซิเต dihydrate [Ni (CH3COO) 2·2H2O], dihydrate อะซิเตทแมงกานีส [Mn (CH3COO) 2·2H2O] และสารโซเดียมไฮดรอกไซด์ (NaOH) ในสภาพที่ได้รับเป็น ในกระบวนการสังเคราะห์ สังกะสี acetate จำนวนจำทั้งหมดละลายในจุน้ำและสารละลาย NaOH เพิ่มโซลูชันปล่อยควรผสมจำนวนจำ ในภายหลัง การแก้ปัญหาแบบตะกอนสีขาวซึ่งกวนที่อุณหภูมิห้อง 30 นาที และจากนั้น เก็บที่ 80 ° C เป็นเวลา 5 ชม หลังจากนั้น ตะกอนขาวถูกล้างหลายครั้งกับคู่กลั่นน้ำและเอทานอล ในที่สุด ตะกอนถูกอบที่ 120 ° C การ ผงเตรียมถูกอบที่อุณหภูมิ 400 ° C ในอากาศสำหรับ 2 ชม ดังนั้น nanopowder ของ ZnO NPs ได้รับ และใช้สำหรับการศึกษาต่อไปสำหรับการสังเคราะห์ของเก็บกัก Zn0.80Ni0.20O (Ni ZnO) ยอดเงินที่คำนวณของอะซิเตนิกเกิลในน้ำผสมโซลูชั่นอควีสังกะสีอะซิเตท ละลาย NaOH จำนวนจำถูกเพิ่มเหยาะผสมเป็นเนื้อเดียวกันข้างต้นเพื่อให้ได้ตะกอนสีขาวกับสีเขียวอ่อน ในภายหลัง กระบวนการคล้ายกันสำหรับการเตรียมบริสุทธิ์ ZnO NPs ก็ตามสำหรับการสังเคราะห์ของ Ni เจือ ZnO NPs กระบวนการเดียวกันที่นำมาใช้สำหรับการจัดทำ Ni เจือ ZnO ตามมา Zn0.80Mn0.20O (Mn ZnO) และ Zn0.80Ni0.10Mn0.10O (Mn-Ni/ZnO) NPs. Mn ผสม ZnO และ Mn ร่วมผสม Ni/ZnO NPs ได้รับมาจากส่วนผสมเป็นเนื้อเดียวกันเพื่อให้ได้ตะกอนสีน้ำตาลอ่อนและสีดำ ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์บริสุทธิ์ Ni เจือ ZnO, Mn เจือ ZnO และ Mn ร่วมเจือ Ni / ZnO ถูกดำเนินการโดยใช้ AnalaR เกรดสังกะสี acetate dihydrate [Zn (CH3COO) 2 · 2H2O] นิกเกิล acetate dihydrate [Ni (CH3COO) 2 · 2H2O] แมงกานีสอะซิเตทได [Mn (CH3COO) 2 · 2H2O] และโซเดียมไฮดรอกไซ (NaOH) สารเคมีในเงื่อนไขที่ได้รับ ในกระบวนการสังเคราะห์ซึ่งเป็นจำนวนเงินที่ต้อง acetate สังกะสีก็เลือนหายไปอย่างสมบูรณ์ในน้ำปราศจากไอออนและจำนวนเงินที่ต้องของการแก้ปัญหาน้ำ NaOH ถูกเพิ่มเข้ามาลดลงฉลาดในการผสม ต่อมาในการแก้ปัญหาในรูปแบบตะกอนสีขาวซึ่งถูกกวนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีแล้วเก็บไว้ที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 ชั่วโมง หลังจากนั้นเป็นต้นมาตะกอนสีขาวถูกล้างหลายครั้งด้วยน้ำกลั่นเอทานอลและคู่ สุดท้ายตะกอนแห้งที่ 120 องศาเซลเซียสเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง ผงที่เตรียมได้รับการอบที่ 400 องศาเซลเซียสในอากาศเป็นเวลา 2 ชั่วโมง ดังนั้น nanopowder ของ ZnO NPS ที่ได้รับและใช้สำหรับการศึกษาต่อไป. สำหรับการสังเคราะห์ Zn0.80Ni0.20O (Ni / ZnO) อนุภาคนาโนเป็นจำนวนคำนวณของนิกเกิลอะซิเตทในน้ำผสมกับการแก้ปัญหาน้ำสังกะสีอะซิเตท จำนวนเงินที่ต้องของการแก้ปัญหาน้ำ NaOH ถูกเพิ่มเข้ามาทีละหยดเพื่อผสมเป็นเนื้อเดียวกันดังกล่าวข้างต้นจะได้รับตะกอนสีขาวกับสีสีเขียวอ่อน ต่อมาเป็นขั้นตอนที่คล้ายกันนำมาใช้สำหรับการเตรียมการของบริสุทธิ์ ZnO NPS ถูกใช้สำหรับการสังเคราะห์พรรณีเจือซิงค์ออกไซด์ของกรมอุทยานฯ ขั้นตอนเดียวกันนำมาใช้สำหรับการเตรียมการของ ZnO Ni เจือตามมาสำหรับ Zn0.80Mn0.20O (MN / ZnO) และ Zn0.80Ni0.10Mn0.10O (MN-Ni / ZnO) ของกรมอุทยานฯ Mn เจือ ZnO และ Mn ร่วมเจือ Ni / ZnO NPS ที่ได้รับจากการผสมเป็นเนื้อเดียวกันที่จะได้รับตะกอนที่มีสีน้ำตาลอ่อนและสีดำตามลำดับ