olid-phase microextraction (SPME),

olid-phase microextraction (SPME), using a polydimethylsiloxane/divinylbenzene (PDMS/DVB) fiber, interfaced with liquid chromatography-fluorescence detection (LC-FD) has been applied to the determination of Ochratoxin A (OTA) in wine samples. Compared to the most widely adopted extraction/clean-up procedure based on immunoaffinity columns (IAC), the solventless extraction is simpler and cost-effective, requiring the simple immersion of the fiber in diluted wine samples. Furthermore, a fast LC separation is achieved under isocratic conditions. The linear range investigated in wine was 0.25-8 ng/mL; at fortification levels of 0.5 and 2 ng/mL, within-day intra-laboratory precision (repeatability) values, expressed as RSD%, were 5.9 and 5.1, respectively, whereas between days (n = 4) precision was 8.5 and 7.1%, respectively. The limit of detection (LOD) at a signal-to-noise (S/N) ratio of 3 was 0.07 ng/mL; the limit of quantification (LOQ) calculated at S/N = 10 was 0.22 ng/mL, well below the European regulatory level of 2 ng/mL. The potential of the method has been demonstrated by the analysis of a number of different wine samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

olid เฟส microextraction (SPME), การใช้ไฟเบอร์ (PDMS DVB) polydimethylsiloxane/divinylbenzene, interfaced มีการตรวจสอบของเหลว chromatography-fluorescence (LC-FD) ได้ถูกใช้เพื่อกำหนดของคครา A (OTA) ในตัวอย่างไวน์ เมื่อเทียบกับตอนแยก/ล้างนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายตามคอลัมน์ immunoaffinity (IAC), สกัด solventless ได้ง่ายกว่า และคุ้ม ค่า ต้องแช่อย่างของเส้นใยในตัวอย่างไวน์ที่แตกออก นอกจากนี้ แยกเป็น LC อย่างรวดเร็วสามารถทำได้ภายใต้เงื่อนไข isocratic คิด ช่วงเชิงสืบสวนในไวน์คือ 0.25-8 ng/mL ระบบป้อมปราการระดับ 0.5 และ 2 ng/mL ค่าความแม่นยำในการ(ทำซ้ำใน) ภายในวันภายในห้องปฏิบัติการ แสดงเป็น RSD % ได้ 5.9 และ 5.1 ตามลำดับ ในขณะที่ระหว่างวัน (n = 4) ความแม่นยำมี 8.5 7.1% ตามลำดับ ขีดจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด) ที่เป็นสัญญาณเสียงรบกวน (S/N) อัตราส่วน 3 คือ 0.07 ng/mL จำนวนนับ (LOQ) คำนวณ S/N = 10 เป็น 0.22 ng/mL ดีด้านล่างระดับทางยุโรป 2 ng/mL มีการแสดงศักยภาพของวิธีการ โดยวิเคราะห์จำนวนตัวอย่างไวน์ที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Olid เฟส microextraction (อยู) โดยใช้ polydimethylsiloxane / divinylbenzene (ที่ PDMS / DVB) เส้นใยเชื่อมต่อกับการตรวจหาสารเรืองแสง-เหลว (LC-FD) ได้ถูกนำมาใช้ในการกำหนด ochratoxin เอ (OTA) ในตัวอย่างไวน์ เมื่อเทียบกับส่วนใหญ่ที่นำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการสกัด / ขั้นตอนการทำความสะอาดขึ้นบนพื้นฐานของคอลัมน์ immunoaffinity (IAC) การสกัด Solventless ง่ายและค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพต้องแช่ที่เรียบง่ายของเส้นใยในตัวอย่างไวน์เจือจาง นอกจากนี้การแยกอย่างรวดเร็ว LC จะทำได้ภายใต้เงื่อนไข isocratic ช่วงเชิงเส้นการตรวจสอบในไวน์เป็น 0.25-8 ng /; ในระดับที่ป้อมปราการ 0.5 และ 2 ng / แม่นยำภายในห้องปฏิบัติการภายในวัน (ทำซ้ำ) ค่าแสดงเป็น RSD% เป็น 5.9 และ 5.1 ตามลำดับในขณะที่ระหว่างวัน (n = 4) ความแม่นยำเป็น 8.5 และ 7.1% ตามลำดับ ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) ที่สัญญาณต่อเสียงรบกวน (S / N) อัตราส่วน 3 เป็น 0.07 นาโนกรัม / มิลลิลิตรนั้น ขีด จำกัด ของปริมาณ (LOQ) การคำนวณที่ S / N = 10 เท่ากับ 0.22 นาโนกรัม / มิลลิลิตรต่ำกว่าระดับการกำกับดูแลของยุโรป 2 นาโนกรัม / มิลลิลิตร ที่มีศักยภาพของวิธีการที่ได้รับการพิสูจน์โดยการวิเคราะห์ของจำนวนตัวอย่างไวน์ที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

olid เฟส microextraction ( spme ) ใช้ O / ไดไวนิลเบนซีน ( PDMS / DVB ) ไฟเบอร์ ติดต่อกับ liquid chromatography การตรวจสอบ ( lc-fd ) ได้ถูกนำมาใช้เพื่อกำหนดคราท็อกซิน ( OTA ) ในตัวอย่างไวน์ เมื่อเทียบกับส่วนใหญ่ใช้อย่างกว้างขวางการสกัด / ล้างขั้นตอนตามคอลัมน์ immunoaffinity ( IAC )การสกัด solventless ง่ายกว่าและประหยัดค่าใช้จ่าย ซึ่งการง่ายๆของเส้นใยในเจือจางตัวอย่างไวน์ นอกจากนี้ มี LC เร็วแยกได้ภายใต้เงื่อนไข Isocratic . เชิงเส้นในช่วงสอบสวนไวน์ 0.25-8 ng / ml ; เสริมที่ระดับ 0.5 และ 1 ng / ml ภายในห้องปฏิบัติการภายในวันความแม่นยำ ( กาล ) ค่าแสดงเป็น RSD เปอร์เซ็นต์เป็น 5.9 และ 51 ตามลำดับ ในขณะที่ระหว่างวัน ( n = 4 ) ความแม่นยำคือ 8.5 และ 7.1 ตามลำดับ ขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) ที่สัญญาณ ( S / N ) เท่ากับ 3 คือ 0.07 ng / ml ; ขีด จำกัด ของปริมาณ ( loq ) คำนวณที่ S / N = 10 เท่ากับ 0.22 ng / ml , ดีด้านล่างระดับกฎระเบียบของยุโรป 2 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตรศักยภาพของวิธีการได้รับแสดงให้เห็นโดยการวิเคราะห์จำนวนตัวอย่างไวน์ที่แตกต่างกัน