Previous studies have reported on vulnerable neural areas
following HI-BI in the adult human brain [8, 12]. A higher
metabolic rate, demand for oxygen and nutrients of the neurons
in these locations, or their location in vascular border
zones is related to vulnerability to HI-BI [34, 35]. These areas
comprise the basal ganglia, hippocampus, cerebellum, thalamic
nuclei, subthalamic nuclei, hypothalamus, and amygdala
[7–10, 12]. Since the introduction of DTI, several studies
have reported on DTI findings of HI-BI in patients with an
adult brain [11, 13, 22–25]. Most of these studies
การศึกษาก่อนหน้านี้มีรายงานในพื้นที่เสี่ยงต่อประสาทต่อไปนี้ HI BI ในสมองมนุษย์ผู้ใหญ่ [8, 12] สูงขึ้นอัตราการเผาผลาญ ความต้องการออกซิเจนและสารอาหารของ neuronsในสถานเหล่านี้ หรือตำแหน่งในเส้นขอบของหลอดเลือดเขตเกี่ยวข้องกับช่องโหว่ในการ HI-BI [34, 35] พื้นที่เหล่านี้ประกอบด้วยมะเร็ง ganglia ฮิพโพแคมปัส ซีรี เบลลัม thalamicแอลฟา แอลฟา subthalamic, hypothalamus และ amygdala[7-10, 12] ตั้งแต่การแนะนำของ DTI ศึกษาหลายมีรายงานในการพบ DTI ของ HI BI ในผู้ป่วยที่มีการสมองผู้ใหญ่ [11, 13, 22-25] ส่วนใหญ่ของการศึกษาเหล่านี้
การแปล กรุณารอสักครู่..

ศึกษาก่อนหน้านี้มีรายงานว่าในพื้นที่ที่มีความเสี่ยงของระบบประสาทต่อไปนี้ HI-BI ในผู้ใหญ่ที่สมองของมนุษย์ [8, 12] สูงขึ้นอัตราการเผาผลาญความต้องการออกซิเจนและสารอาหารของเซลล์ประสาทในสถานที่เหล่านี้หรือตำแหน่งของพวกเขาในชายแดนหลอดเลือดโซนมีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงต่อการHI-BI [34, 35] พื้นที่เหล่านี้ประกอบด้วยฐานปม, ฮิบโป, สมอง, thalamic นิวเคลียสนิวเคลียส subthalamic, มลรัฐและต่อมทอนซิล[7-10, 12] ตั้งแต่การแนะนำของ DTI การศึกษาหลายได้มีการรายงานผลการวิจัยของDTI HI-BI ในผู้ป่วยที่มีสมองของผู้ใหญ่[11, 13, 22-25] ส่วนใหญ่ของการศึกษาเหล่านี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
