silver, the vibration signal of the

silver, the vibration signal of the SCN anion shifted to a higher
wavenumber, from m 2149 cm
1 to m 2082 and 2093 cm
1, for
the complex 1 and 2, respectively. Other signals observed at
approximately m 3000, and between 1600 and 650 cm
1, resonated
due the bending and stretching vibrations of the @C–H, C@C, and
C–H moieties, The phosphine moiety is confirmed with a stretching
vibration observed at m 1096 and 1097 cm
1, respectively for complex
1 and 2. The inclusion of an acetonitrile molecule in complex 2
was confirmed by an absorbance at m 2243 cm
1, which was
assigned to m(C„N).
The signals for the phenyl ring aromatic protons were observed
as a multiplet between d 7 and 8 ppm in the 1H NMR spectrum. For
complexes 1 and 2, the benzyl protons resonates as a doublet at d
3.64 (2J(H–P) = 7.6 Hz, 2H) and d 3.66 ppm (2J(H–P) = 6.8 Hz, 2H),
respectively. Coupling is observed due to the interaction of the
protons with the phosphorus atoms of the phosphine ligand. The
presence of the solvated acetonitrile molecule of complex 2 was
confirmed with a signal at d 1.98 ppm (CH3CN).
The benzyl group of both complexes 1 and 2 produces a doublet
at around d 35 ppm in the 13C{H} NMR spectra. Other signals
include doublets and singlets at between d 126 and 135 ppm,
which were assigned to the ortho, meta, para and ipso carbons of
the benzyl rings. The aromatic carbons resonate between d 128
and 131 ppm. The 31P{H} NMR spectra for complexes 1 and 2 result
in a singlet at d 11.97 and 11.14 ppm, respectively. Coordination of
the phosphine ligand to the silver has been confirmed with a
downfield shift of the 31P signal, from approximately
9.8 ppm
to 11 ppm.
The molecular structure of complex 2 was obtained.
Unfortunately, the synthesis of complex 1 did not yield crystals
suitable for single crystal X-ray diffraction. The molecular diagram
of complex 2 is illustrated in Fig. 1.
Selected bond lengths in Å are given in Table 2. The compound
crystallised with a cubic morphology in the monoclinic space
group P21. There were two molecules present in the unit cell given
Z = 2. From the crystal structure, an inclusion of one acetonitrile
molecule was determined. This is represented by N1A–C3A–C2A.
The two benzyldiphenylphosphine ligands are coordinated to the
silver atom through the phosphorous. The thiocyanato anion is

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เงิน สัญญาณการสั่นสะเทือนของไอออน SCN เลื่อนขึ้นไปสูงขึ้นwavenumber จาก m 2149 ซม. 1 ซม. m 2082 และ 2093 1 สำหรับซับซ้อน 1 และ 2 ตามลำดับ สัญญาณอื่น ๆประมาณ 1, 3000 และ ระหว่าง 1600 ซม. 650 เมตรคเนื่องจากการดัดและการยืดของ @C–H, C@C การสั่นสะเทือน และC – H moieties, phosphine moiety ยืนยันพร้อมยืดการสั่นสะเทือนที่ม. 1096 และ 1097 ซม. 1 ตามลำดับสำหรับคอมเพล็กซ์1 และ 2 รวมของโมเลกุล acetonitrile ที่ 2 ซับซ้อนยืนยันค่าที่ม. 2243 ซม. 1 ซึ่งเป็นกำหนดให้ m(C"N)สัญญาณสำหรับโปรตอนฟีนิลหอมของแหวนถูกตั้งข้อสังเกตเป็น multiplet ระหว่าง d 7 และ 8 หน้าต่อนาทีใน 1H NMR สเปกตรัม สำหรับคอมเพล็กซ์ 1 และ 2 โปรตอนลสูตรสะท้อนเป็นกว้างดี3.64 (2J(H–P) = 7.6 Hz, 2 ชม.) และ d 3.66 ppm (2J(H–P) = 6.8 Hz, 2 ชม.),ตามลาดับ เป็นที่สังเกตต่อเนื่องจากปฏิสัมพันธ์ของการโปรตอนกับอะตอมฟอสฟอรัสของลิแกนด์ phosphine การสถิตอยู่ของโมเลกุล acetonitrile solvated คอมเพล็กซ์ 2ยืนยันกับสัญญาณดี 1.98 ppm (CH3CN)กว้างการผลิตกลุ่มลสูตรคอมเพล็กซ์ทั้ง 1 และ 2ที่รอบ d 35 ppm ในการสเปกตรัม NMR 13C {H } สัญญาณอื่น ๆdoublets และสวมเสื้อกล้ามที่ระหว่าง d 126 และ 135 ppmซึ่งถูกกำหนดให้คาร์บอน ortho, meta, para และ ipso ของลสูตรครั้ง คาร์บอนหอมสะท้อนระหว่าง d 128และ 131 ppm การสเปกตรัม NMR P 31 {H } ผลคอมเพล็กซ์ 1 และ 2ในเสื้อกล้ามที่ d 11.97 และ 11.14 ppm ตามลำดับ ประสานงานของลิแกนด์ phosphine การเงินได้รับการยืนยันด้วยการกะ downfield ของสัญญาณ P 31 จากประมาณ 9.8 ppmถึง 11 ppmโครงสร้างโมเลกุลซับซ้อน 2 ได้รับอับ การสังเคราะห์ 1 ซับซ้อนได้ผลผลิตผลึกเหมาะสำหรับคริสตัลเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ แผนภาพโมเลกุล2 ซับซ้อนเป็นดังในรูปที่ 1เลือกพันธบัตรยาวในÅดังตารางที่ 2 สารประกอบด้วยลักษณะทางสัณฐานวิทยาลูกบาศก์ในพื้นที่ monoclinic crystallisedกลุ่ม P21 มีสองโมเลกุลในเซลล์หน่วยรับZ = 2 จากโครงสร้างผลึก การรวมของ acetonitrile หนึ่งพิจารณาโมเลกุล แสดง โดย N1A – C3A – C2ALigands benzyldiphenylphosphine สองจะประสานงานเพื่อการอะตอมเงินผ่านที่ฟอสฟอรัส เป็นไอออน thiocyanato

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เงิน, สัญญาณการสั่นสะเทือนของไอออน SCN ขยับไปสูง
wavenumber จาก 2,149 เมตรซม.? 1 ถึงม. 2082 และ 2093 ซม. 1 สำหรับ
ซับซ้อนที่ 1 และ 2 ตามลำดับ สัญญาณอื่น ๆ สังเกตที่
ประมาณม. 3000 และระหว่าง 1,600 และ 650 ซม. 1, ก้อง
เนื่องจากดัดและยืดการสั่นสะเทือนของ @ C-H, C @ C และ
C-H moieties, ครึ่งฟอสฟีนได้รับการยืนยันด้วยการยืด
การสั่นสะเทือน ข้อสังเกตที่ม. 1,096 และ 1,097 ซม. 1 ตามลำดับที่ซับซ้อน
ที่ 1 และ 2 รวมของโมเลกุลที่ซับซ้อนใน acetonitrile 2
ได้รับการยืนยันโดยการดูดกลืนแสงที่ M 2243 ซม. 1 ซึ่งได้รับ
มอบหมายให้ M (C "N).
สัญญาณสำหรับแหวน phenyl โปรตอนหอมถูกตั้งข้อสังเกต
ว่าเป็น multiplet ระหว่าง D 7 และ 8 ppm ในสเปกตรัม 1H NMR สำหรับ
คอมเพล็กซ์ 1 และ 2, โปรตอน benzyl สะท้อนเป็นคู่ที่ D a
3.64 (2J (H-P) = 7.6 เฮิรตซ์ 2H) และ D 3.66 ppm (2J (H-P) = 6.8 เฮิรตซ์ 2H)
ตามลำดับ การมีเพศสัมพันธ์เป็นที่สังเกตเนื่องจากการปฏิสัมพันธ์ของ
โปรตอนกับอะตอมฟอสฟอรัสแกนด์ฟอสฟีน
การปรากฏตัวของโมเลกุล acetonitrile solvated ซับซ้อน 2
ยืนยันกับสัญญาณที่ D 1.98 ppm (CH3CN) ก.
กลุ่มเบนซิลของทั้งสองคอมเพล็กซ์ 1 และ 2 คู่ผลิต
ที่ประมาณวันที่ 35 ppm ใน 13C {H} NMR สเปกตรัม สัญญาณอื่น ๆ
ได้แก่ doublets และ singlets ระหว่าง D 126 และ 135 ppm,
ซึ่งได้รับมอบหมายให้ Ortho, เมตาพิทักษ์และก๊อบปี้ IPSO ของ
แหวน benzyl ก๊อบปี้หอมสะท้อนระหว่าง D 128
และ 131 ppm 31P {H} NMR สเปกตรัมสำหรับคอมเพล็กซ์ที่ 1 และ 2 ผล
ในเสื้อกล้ามที่ D 11.97 และ 11.14 ppm ตามลำดับ การประสานงานของ
แกนด์ฟอสฟีนเงินได้รับการยืนยันด้วย
กะร่นของสัญญาณ 31P จากประมาณ? 9.8 ppm
ถึง 11 ppm.
โครงสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อนที่ 2 ที่ได้รับ.
แต่น่าเสียดายที่การสังเคราะห์ที่ซับซ้อนที่ 1 ไม่ได้ผลผลึก
ที่เหมาะสม สำหรับผลึกเดี่ยว X-ray การเลี้ยวเบน แผนภาพโมเลกุล
ที่ซับซ้อน 2 จะแสดงในรูปที่ 1.
เลือกความยาวพันธะในจะได้รับในตารางที่ 2 สารประกอบ
ตกผลึกกับลูกบาศก์สัณฐานในพื้นที่ monoclinic
กลุ่ม P21 มีสองโมเลกุลอยู่ในหน่วยเซลล์ที่ได้รับเป็น
Z = 2. จากโครงสร้างผลึกเป็นที่รวมของ acetonitrile หนึ่ง
โมเลกุลที่ถูกกำหนด นี้เป็นตัวแทนจาก N1A-C3A-C2A.
ทั้งสองแกนด์ benzyldiphenylphosphine มีการประสานงานไปยัง
อะตอมเงินผ่านฟอสฟอรัส ไอออน thiocyanato คือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เงิน , สัญญาณการสั่นสะเทือนของระบบประจุลบเพิ่มขึ้นสูงกว่าwavenumber จาก M 2149 CM1 และ M : [ 1838 CM1 ,ที่ 1 และ 2 ตามลำดับ สัญญาณอื่น ๆขึ้นประมาณ 3 , 000 เมตร และระหว่าง 1 , 600 และ 650 CM1 resonated ,เนื่องจากการดัดและยืด การสั่นสะเทือนของ @ C - H , C @ C และC - H 54 , ฟอสฟีนกึ่งหนึ่งคือการยืนยันด้วยการยืดการสั่นสะเทือนและสังเกตที่ M 957 1097 CM1 ตามลำดับที่ซับซ้อนที่ 1 และ 2 รวมของโมเลกุลที่ซับซ้อน 2 ไนได้รับการยืนยันโดยการดูดกลืนแสง M เร็ว CM1 , ซึ่งคือมอบหมายให้ M ( C „ N )สัญญาณสำหรับแหวนหอม ) พบว่าโปรตอนเป็น multiplet ระหว่าง D 7 และ 8 ppm ใน 1H NMR สเปกตรัม สำหรับขึ้นที่ 1 และ 2 เบนซิลโปรตอนสะท้อนเป็นดับเลตที่ดี3.64 ( 2j ( H ( p ) = 7.6 เฮิรตซ์เพิ่มขึ้น 3.66 ppm ) และ D ( 2j ( H ( p ) = 6.8 Hz 2H )ตามลำดับ การมีเพศสัมพันธ์คือการตรวจสอบเนื่องจากการปฏิสัมพันธ์ของโปรตอนกับอะตอมฟอสฟอรัสของฟอสฟีน ) . ที่การแสดงตนของ solvated ไน 2 โมเลกุลที่ซับซ้อนยืนยันกับสัญญาณที่ D 1.98 ppm ( ch3cn )เบนซิล กลุ่มของสารประกอบเชิงซ้อนทั้ง 1 และ 2 ผลิตดับเลตที่ประมาณ D 35 ppm ใน 13C NMR สเปกตรัม { H } . สัญญาณอื่น ๆและรวมถึงคู่เสื้อกล้ามที่ระหว่าง D และ 135 ส่วนในล้านส่วนซึ่งได้รับมอบหมายให้ตรง meta และยางพารา ipso คาร์บอนของเบนซิลแหวน ด้วยกลิ่นหอมที่สะท้อนระหว่าง D 128และ 131 ppm การ 31p { H } NMR สเปกตรัมสำหรับเชิงซ้อน 1 และ 2 ผลใน D และเสื้อกล้ามที่ 11.14 บาท ppm ตามลำดับ การประสานงานของใช้ฟอสฟีน ) กับเงินที่ได้รับการยืนยันด้วยร่นกะสัญญาณ 31p จากประมาณ 9.8 ppm .11 ppmโครงสร้างของโมเลกุลที่ซับซ้อน 2 )ขออภัย การสังเคราะห์ที่ซับซ้อน 1 ไม่ได้ให้ผลผลิตคริสตัลเหมาะสำหรับการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ผลึกเดี่ยว แผนภาพโมเลกุลที่ 2 จะแสดงในรูปที่ 1เลือกความยาวพันธะกริพเพนจะได้รับในตารางที่ 2 สารประกอบผลึกที่มีโครงสร้างลูกบาศก์ในพื้นที่โมโนคลินิกความแปรปรวนทางอารมณ์ของกลุ่ม มีสองโมเลกุลอยู่ในหน่วยเซลล์ให้Z = 2 จากโครงสร้างของผลึก การรวมหนึ่งไนโมเลกุลที่ถูกกำหนดไว้ นี้จะแสดงโดย n1a – c3a – c2a .สอง benzyldiphenylphosphine ลิแกนด์จะประสานงานไปยังเงินผ่านอะตอมของฟอสฟอรัส การ thiocyanato ไอออนคือ