Beta thalassemia beta thalassemia.

Beta thalassemia

beta thalassemia. Due to abnormality of beta globin gene. The creation of late protein beta globin reduction or create it. Beta thalassemia is divided into 2 type

1.β 0 - thalassemia occur due to disorders in decoding a protein gene of β. 0-thlassemia, so no Hb A in red blood cells. So it is 2 anemia movement is the rupture of red blood cells and creating unusual

2.β - halassemia abnormalities in decoding gene protein beta line (transcription) can also create a normal beta-globin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทาลัสซีเมียเบต้า ทาลัสซีเมียเบต้า เนื่องจากความผิดปกติของยีนเบต้า globin การสร้างสายโปรตีนเบต้า globin ลด หรือสร้าง แบ่งออกเป็น 2 ชนิดเบต้าทาลัสซีเมีย 1.β 0 - ทาลัสซีเมียเกิดจากความผิดปกติในการถอดรหัสยีนโปรตีนของβ 0-thlassemia, A จึงไม่มี Hb ในเลือด ดังนั้นจึง เคลื่อนย้ายโรคโลหิตจาง 2 มีการแตกของเม็ดเลือดแดงและการสร้างผิดปกติ 2.β - halassemia ความผิดปกติของยีนโปรตีนเบต้าบรรทัด (transcription) การถอดรหัสสามารถสร้างเบต้า-globin ปกติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เบต้าธาลัสซีเบต้า thalassemia เนื่องจากความผิดปกติของยีนเบต้า globin การสร้างโปรตีนเบต้าลด globin ล่าช้าหรือสร้างมันขึ้นมา ธาลัสซีเบต้าจะแบ่งออกเป็น 2 ประเภท1.β 0 - ธาลัสซีเกิดขึ้นอันเนื่องมาจากความผิดปกติในการถอดรหัสยีนโปรตีนβ 0 thlassemia จึงไม่มี Hb ในเซลล์เม็ดเลือดแดง ดังนั้นจึงมีความเคลื่อนไหว 2 โรคโลหิตจางมีการแตกของเซลล์เม็ดเลือดแดงที่ผิดปกติและการสร้าง2.β - ความผิดปกติในการถอดรหัส halassemia เบต้าสายโปรตีนที่ยีน (ถอดความ) นอกจากนี้ยังสามารถสร้างเบต้า globin ปกติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เบต้าธาลัสซีเมีย

เบต้าธาลัสซีเมีย เนื่องจากความผิดปกติของเบต้าโกลบินยีน การสร้างสายโปรตีนเบต้าโกลบินลดลงหรือสร้างมัน เบต้าธาลัสซีเมีย แบ่งออกเป็น 2 ประเภท

1 . บีตา - ธาลัสซีเมีย 0 เกิดขึ้นเนื่องจากความผิดปกติในการถอดรหัสโปรตีนของยีนบีตา . 0-thlassemia จึงไม่มีฮีโมโกลบินในเซลล์เม็ดเลือดแดง ดังนั้นมันเป็น 2 ภาวะการเคลื่อนไหวการแตกของเม็ดเลือดแดงและการสร้างที่ผิดปกติ

2บีตา - halassemia ความผิดปกติในการถอดรหัสบรรทัดเบต้าโปรตีนยีน ( ถอดความ ) ยังสามารถสร้างเบต้าโกลบินปกติ