Deposition of biomass Acetobacter x

Deposition of biomass Acetobacter xylinum centrifugation results are put into a solution of sodium alginate. A
number of 50 ml alginate solution prepared by mixing 1.5 gram alginate with 50 ml of distilled water. Then sterile
0.1 M CaCl2 prepared by mixing 1.47 grams of CaCl2 into the Erlenmeyer flask that had contained 100 ml of
distilled water for sterilization. For the next period of the cell precipitate in a solution of sodium alginate mixed in a
solution of sodium alginate as a trapper. Period of cell-alginate mixture that has been mixed evenly subsequently
dropped into 100 ml of sterile CaCl2 solution (in a glass beaker with a concentration of 0.1 M) were mixed on a
magnetic stirrer (Termolyne) on the speed with scale 1. To avoid the diversity of beads then chosen burette drops
with a capacity of 20 ml and ± 0.18 mm aperture size. Droplets of cell-alginate mixture in CaCl2 solution will soon
form a bead or beads immobilized cells, so automatically the time of Acetobacter xylinum cells already trapped in
Ca-alginate gel matrix. To form a solid beads immobilized cell, then left for ± 15 minutes in a solution of CaCl2.
Beads then immobilized cells obtained were then rinsed (2 times) with a 0.1% sterile peptone water.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสะสมของ Acetobacter xylinum ชีวมวลผลการหมุนเหวี่ยงจะใส่ลงในสารละลายโซเดียมอัลจิเนต
จำนวน 50 มล. อัลจิเนตเตรียมการแก้ปัญหาโดยการผสมอัลจิเนต 1.5 กรัม 50 ml ของน้ำกลั่น ผ่านการฆ่าเชื้อแล้ว
0.1 M CaCl2 จัดทำขึ้นโดยการผสม 1.47 กรัม CaCl2 เข้าไปในขวด Erlenmeyer ที่มี 100 มล. ของ
น้ำกลั่นในการฆ่าเชื้อ สําหรับงวดถัดไปของตะกอนเซลล์ในการแก้ปัญหาของอัลจิเนตโซเดียมผสมใน
การแก้ปัญหาของอัลจิเนตโซเดียมดักสัตว์ ระยะเวลาในการผสมเซลล์อัลจิเนตที่ได้รับการผสมอย่างเท่าเทียมกันต่อมา
ปรับตัวลดลงเป็น 100 มล. ของการแก้ปัญหา CaCl2 ผ่านการฆ่าเชื้อ (ในบีกเกอร์แก้วที่มีความเข้มข้น 0.1 M) ถูกผสมใน
เครื่องกวนแม่เหล็ก (Termolyne) กับความเร็วที่มีขนาด 1. เพื่อหลีกเลี่ยง ความหลากหลายของเม็ดได้รับการแต่งตั้งแล้วบิวเรตลดลง
มีความจุ 20 มล. และ± 0.18 มิลลิเมตรขนาดรูรับแสง หยดของเซลล์อัลจิเนตส่วนผสมในการแก้ปัญหา CaCl2 เร็ว ๆ นี้จะ
ก่อให้เกิดหรือลูกปัดเม็ดเซลล์ตรึงดังนั้นโดยอัตโนมัติทุกครั้งของ Acetobacter xylinum เซลล์ติดอยู่แล้วใน
เมทริกซ์เจล Ca-อัลจิเนต ในรูปแบบเม็ดแข็งตรึงเซลล์แล้วเหลือ± 15 นาทีในการแก้ปัญหาของ CaCl2.
ลูกปัดแล้วตรึงเซลล์ที่ได้มาล้างแล้ว (ครั้งที่ 2) โดยมี 0.1% เปปโตนน้ำหมัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสะสมมวลชีวภาพของ Acetobacter xylinum ปั่นผลใส่ลงในสารละลายโซเดียมอัลจิเนต . a
จำนวน 50 มิลลิลิตร แอล โซลูชั่น เตรียมโดยการผสม 1.5 กรัม แอลกับ 50 มิลลิลิตร น้ำกลั่น แล้วหมัน
0.1 M ผลิตเตรียมโดยการผสม 1.47 กรัมผลิตในเออร์เลนเมเยอร์ขวดที่บรรจุ 100 ml
น้ำกลั่นฆ่าเชื้อ .สำหรับงวดถัดไปของเซลล์ที่ตกตะกอนในสารละลายโซเดียมอัลจิเนตผสมในสารละลายโซเดียมอัลจิเนต
เป็นแทรปเปอร์ ระยะเวลาที่เซลล์เข้มข้นส่วนผสมที่ได้รับการผสมกันในภายหลัง
ตก 100 มิลลิลิตรของสารละลาย CaCl2 เป็นหมัน ( ในบีกเกอร์ที่มีความเข้มข้น 0.1 M ) ผสมกับ
stirrer แม่เหล็ก ( termolyne ) ความเร็วระดับ 1เพื่อหลีกเลี่ยงความหลากหลายของลูกปัดแล้วเลือกหลอดแก้วหยอด
ที่มีความจุ 20 มิลลิลิตร และ± 0.18 มม. รูรับแสงขนาด หยดเซลล์ผสมในสารละลาย CaCl2 เนตจะเร็ว
รูปแบบลูกแก้วหรือลูกปัดที่ตรึงเซลล์ ดังนั้นโดยอัตโนมัติเวลาของ Acetobacter xylinum เซลล์แล้วติด
CA แอลเจลเมทริกซ์ ในรูปแบบเม็ดเซลล์ตรึงแข็ง ,จากนั้นไป± 15 นาที ในสารละลาย CaCl2 .
ลูกปัดจากนั้นตรึงได้เซลล์แล้วล้าง ( 2 ครั้ง ) กับ 0.1% เป็นหมันเปปโตนน้ำ