Preparation of polyclonal antibodie

Preparation of polyclonal antibodies and MAbs. D. dadantiistrain FY1710 was cultured in LB liquid medium for 12 h, then pelletedthrough 3 min of centrifugation at 13,500 × g. The pellet wasresuspended in a physiological saline solution containing 0.5% formaldehyde,incubated at 4°C for 24 h, then rinsed three times in a sterilephysiological saline solution. The inactivated bacterial cells wereused to immunize two New Zealand rabbits for polyclonal antibody(PAb) production, as previously described (Liu et al. 2016), or five 8-week-old BALB/c mice through intraperitoneal injection for MAbproduction, as described previously (Chen et al. 2017).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเตรียมโพลีโคลนอลแอนติบอดีและ MAbs D. dadantii สายพันธุ์ FY1710 ได้รับการเพาะเลี้ยงในตัวกลางของเหลว LB เป็นเวลา 12 ชั่วโมง จากนั้นนำมาอัดเป็นก้อนผ่านการปั่นแยกเป็นเวลา 3 นาทีที่ 13,500 × g เม็ดถูกแขวนลอยใหม่ในสารละลายน้ำเกลือทางสรีรวิทยาที่มีฟอร์มาลดีไฮด์ 0.5% บ่มที่ 4°C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง จากนั้นล้างสามครั้งในสารละลายน้ำเกลือทางสรีรวิทยา ที่ปลอดเชื้อ เซลล์แบคทีเรียที่ไม่ทำงานถูกนำมาใช้เพื่อสร้างภูมิคุ้มกันให้กับกระต่ายนิวซีแลนด์สองตัวสำหรับการผลิตโพลีโคลนอลแอนติบอดี (PAb) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้า (Liu et al. 2016) หรือหนู BALB / c อายุ 8 สัปดาห์ห้าตัวผ่านการฉีดเข้าช่องท้องเพื่อการผลิต MAb เนื่องจาก อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Chen et al. 2017)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเตรียมแอนติบอดีโพลีโคลนอลและโมโนโคลนอลแอนติบอดี D. ดาร์ดานี
สายพันธุ์ FY1710 เพาะเลี้ยงในสื่อเหลว LB เป็นเวลา 12 ชั่วโมงแล้วเม็ด
โดยแรงเหวี่ยงที่ 13,500 × g เป็นเวลา 3 นาที
แขวนในสารละลายน้ำเกลือที่มีฟอร์มาลดีไฮด์ 0.5%,
บ่มที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงแล้วล้างสามครั้งในสภาพแวดล้อมที่ปราศจากเชื้อ
น้ำเกลือ เซลล์แบคทีเรียที่หยุดทำงานคือ
แอนติบอดี Multiclone สำหรับภูมิคุ้มกันกระต่ายนิวซีแลนด์สองตัว
(PAB) การผลิตตามที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ (Liu et al. 2016) หรือห้า 8-
อายุรอบ BALB / c MAB ฉีดในช่องท้องเมาส์
การผลิตดังกล่าวก่อนหน้านี้ (Chen et al. 2017)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมแอนติบอดีโพลีโคลนอลและแอนติบอดีโมโนโคลนอล ดา ดานตี้
สายพันธุ์FY 1710ถูกเพาะเลี้ยงในอาหารเหลวLBเป็นเวลา12ชั่วโมงและตกตะกอน
โดยการหมุนเหวี่ยงที่13,500×gเป็นเวลา3นาทีการตกตะกอน
ถูกระงับใหม่ในสารละลายน้ําเกลือที่มีฟอร์มาลดีไฮด์0.5 %
วัฒนธรรมที่อุณหภูมิ4องศาเซลเซียสเป็นเวลา24ชั่วโมงแล้วที่ปลอดเชื้อ
สารละลายเกลือ เซลล์แบคทีเรียที่ถูกปิดใช้งาน
กระต่ายนิวซีแลนด์สองตัวได้รับแอนติบอดีโพลีโคลนอล
( PAb )ผลผลิตตามที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้( Liu et al.,2016 )หรือห้า8-
หนูBALB/cอายุ1สัปดาห์ได้รับแอนติบอดีโมโนโคลนอลโดยการฉีดเข้าช่องท้อง
การผลิตตามที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้(เฉินและอื่นๆ,2017 )