instar 17 and puerulus stage, indic

instar 17 and puerulus stage, indicating that protein becomes less important
as an energy reserve in late phyllosoma and puerulus stages. Decreased
importance of protein is a response by late instar phyllosoma to
consume a larger proportion of prey high in lipid such as krill in the
wild (Jeffs et al., 2004; Nichols et al., 2001) and lipid-rich Artemia in culture
(Johnston et al., 2004). The increased accumulation of lipid by late instar
phyllosoma provides further evidence that lipids are important
energy reserves for the non-feeding puerulus stage (Jeffs et al., 2001;
Phleger et al., 2001; Jensen et al., 2013).
Since pueruli do not feed they lose biomass during this stage due
to depletion of energy reserves. This loss of biomass is similar to
that observed in lecithotrophic crab megalopae (Anger, 1989). All
other larval stages exhibit a significant increase in lipid and protein,
reflecting a continual increase in energy storage with development.
This continual increase in energy storage is necessary to meet the
metabolic requirement of increasing biomass (Johnston et al., 2004).
Despite the considerable depletion of lipid reserves between instar
17 and the puerulus stage, the degree of this depletion does not
appear to be correlated with metamorphosis success. Jeffs et al.
(2001) found that successful metamorphosis in J. edwardsii was not
likely a result of reaching a critical level of stored energy due to the
variability in lipid reserves (21 to 39.5% DM) observed in new pueruli.
Instar 17 phyllosoma with higher lipid contents did, however, metamorphose
to larger pueruli (both carapace length and DM) (Jeffs et
al., 2001). Depletion of lipid reserves during metamorphosis may
also impact survival to the juvenile stage, because pueruli with higher
lipid content have an increased swimming range to reach inshore settlement
grounds (Jeffs et al., 1999, 2001). Reducing the depletion rate
of lipid reserves by pueruli may therefore be a critical factor for improving
lobster hatchery rearing success.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

instar ระยะ 17 และ puerulus แสดงว่า โปรตีนเป็นสำคัญเป็นพลังงานสำรองในปลาย phyllosoma และ puerulus ขั้นตอน ลดลงความสำคัญของโปรตีนคือ การตอบสนอง โดย phyllosoma instar สายการใช้สัดส่วนใหญ่ของเหยื่อสูงในไขมันเช่นเคยในการป่า (Jeffs et al., 2004 นิโคลและ al., 2001) และอุดมไปด้วยไขมัน Artemia ในวัฒนธรรม(จอห์นสตัน et al., 2004) สะสมเพิ่มขึ้นของระดับไขมันในเลือดโดย instar สายphyllosoma แสดงหลักฐานเพิ่มเติมว่า โครงการมีความสำคัญสำรองพลังงานไม่ใช่อาหาร puerulus ขั้น (Jeffs และ al., 2001Phleger และ al., 2001 เจนและ al., 2013)เนื่องจาก pueruli ไม่เลี้ยง พวกเขาสูญเสียชีวมวลในระหว่างขั้นตอนนี้ครบกำหนดการลดลงของพลังงานสำรอง สูญเสียชีวมวลนี้จะคล้ายกับที่พบใน lecithotrophic ปู megalopae (โกรธ 1989) ทั้งหมดอื่น ๆ ระยะ larval แสดงการเพิ่มไขมันและโปรตีนสะท้อนให้เห็นถึงการเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในการจัดเก็บพลังงานกับการพัฒนาการเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในการจัดเก็บพลังงานเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อตอบสนองการความต้องการเผาผลาญของชีวมวลเพิ่มขึ้น (จอห์นสตัน et al., 2004)แม้ มีการลดลงของมากของระดับไขมันในเลือดระหว่าง instar17 และระยะ puerulus ระดับการลดลงของนี้ไม่ได้จะถูก correlated กลายดี Jeffs et al(2001) พบว่า เปลี่ยนแปลงประสบความสำเร็จในเจ edwardsii ไม่ได้มีแนวโน้มผลของการเข้าถึงระดับของพลังงานที่เก็บไว้เนื่องในความแปรผันในไขมันสำรอง (21-39.5% DM) ใน pueruli ใหม่Instar phyllosoma 17 มีไขมันสูงอย่างไรก็ตาม ไม่ได้ metamorphose เนื้อหาการ pueruli ใหญ่ (carapace ยาวและ DM) (Jeffs ร้อยเอ็ดal., 2001) การลดลงของไขมันสำรองระหว่างการเปลี่ยนแปลงอาจยัง มีผลอยู่รอดระยะเยาวชน เนื่องจาก pueruli มีสูงเนื้อหาไขมันมีช่วงการว่ายน้ำเพิ่มขึ้นถึงจ่าย inshoreเหตุผล (Jeffs et al., 1999, 2001) ลดอัตราการลดลงของของไขมัน สำรอง โดย pueruli จึงอาจเป็นปัจจัยสำคัญสำหรับการปรับปรุงกุ้งโรงเพาะเพาะเลี้ยงประสบความสำเร็จ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัย 17 และขั้นตอนการ puerulus
แสดงให้เห็นว่าเป็นสิ่งที่สำคัญโปรตีนน้อยเป็นพลังงานสำรองในช่วงปลายphyllosoma และขั้นตอน puerulus การลดลงของความสำคัญของโปรตีนคือการตอบสนองโดย phyllosoma วัยปลายบริโภคมีสัดส่วนขนาดใหญ่ของเหยื่อที่สูงในไขมันเช่นเคยในป่า(เจฟฟ์ et al, 2004;. นิโคลส์ et al, 2001.) และอาร์ทีเมียไขมันอุดมไปด้วยวัฒนธรรม( จอห์นสตัน et al., 2004) การสะสมที่เพิ่มขึ้นของไขมันโดยวัยปลายphyllosoma ให้หลักฐานเพิ่มเติมว่าไขมันมีความสำคัญพลังงานสำรองสำหรับที่ไม่ได้ให้อาหารเวทีpuerulus (เจฟฟ์ et al, 2001;.. Phleger et al, 2001;. เซ่น et al, 2013). ตั้งแต่ pueruli ไม่กินพวกเขาสูญเสียชีวมวลในระหว่างขั้นตอนนี้เนื่องจากการลดลงของพลังงานสำรอง การสูญเสียของชีวมวลนี้จะคล้ายกับที่พบในปู lecithotrophic เมกาโลปา (ความโกรธ, 1989) ทุกขั้นตอนตัวอ่อนอื่น ๆ ที่แสดงให้เห็นเพิ่มขึ้นอย่างมากในไขมันและโปรตีนสะท้อนให้เห็นถึงการเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในการจัดเก็บพลังงานกับการพัฒนา. นี้เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในการจัดเก็บพลังงานเป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อตอบสนองความต้องการของการเผาผลาญของการเพิ่มชีวมวล (จอห์นสตัน et al., 2004). แม้จะมี การสูญเสียอย่างมากของเงินสำรองระหว่างไขมันวัย17 และขั้นตอนการ puerulus ที่ระดับของการสูญเสียนี้ไม่ได้ดูเหมือนจะมีความสัมพันธ์กับความสำเร็จของการเปลี่ยนแปลง เจฟฟ์ et al. (2001) พบว่าการเปลี่ยนแปลงที่ประสบความสำเร็จในเจ edwardsii ก็ไม่น่าจะเป็นผลมาจากการไปถึงระดับที่สำคัญของพลังงานที่เก็บไว้เนื่องจากการแปรปรวนในทุนสำรองไขมัน(21-39.5% DM) ตั้งข้อสังเกตใน pueruli ใหม่. Instar 17 phyllosoma ที่มีเนื้อหาไขมันสูงได้ แต่เปลี่ยนรูปไปpueruli ขนาดใหญ่ (ความยาวกระดองและ DM) (เจฟฟ์ et al., 2001) การสูญเสียของเงินสำรองไขมันในช่วงการเปลี่ยนแปลงอาจจะยังส่งผลกระทบต่อความอยู่รอดไปยังขั้นตอนของเด็กและเยาวชนเพราะ pueruli มีสูงไขมันได้ช่วงที่ว่ายน้ำที่เพิ่มขึ้นในการเข้าถึงการตั้งถิ่นฐานฝั่งบริเวณ(เจฟฟ์ et al., 1999, 2001) ลดอัตราการพร่องของสงวนไขมันโดย pueruli จึงอาจจะเป็นปัจจัยที่สำคัญสำหรับการปรับปรุงโรงเพาะฟักกุ้งประสบความสำเร็จในการเลี้ยง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัย 17 puerulus เวที แสดงให้เห็นว่าโปรตีนกลายเป็นสำคัญน้อย
เป็นพลังงานสำรองใน phyllosoma ล่าช้า และ puerulus ขั้นตอน ความสำคัญของโปรตีนลดลง
คือการตอบสนองโดยปลายวัย phyllosoma

กินเหยื่อขนาดใหญ่สัดส่วนสูงในไขมันเช่น Krill ใน
ป่า ( เจฟ et al . , 2004 ; นิโคล et al . , 2001 ) และไขมันที่อุดมไปด้วยวัฒนธรรมในอาร์ทีเมีย
( Johnston et al . , 2004 )การสะสมของไขมันเพิ่มขึ้น โดยสายวัย
phyllosoma มีหลักฐานเพิ่มเติมที่ไขมันจะสำรองพลังงานที่สำคัญสำหรับป้อนเวที
ไม่ puerulus ( เจฟ et al . , 2001 ;
phleger et al . , 2001 ; Jensen et al . , 2013 ) .
ตั้งแต่ pueruli อย่าให้อาหารพวกเขาสูญเสียน้ำเนื่องจาก
ในระหว่างขั้นตอนนี้ เพื่อการขอสงวนพลังงาน นี้การสูญเสียมวลชีวภาพคล้ายกับ
ที่พบใน lecithotrophic ปู megalopae ( ความโกรธ , 1989 ) ทุกขั้นตอนอื่น ๆมีหนอน
เพิ่มขึ้นอย่างมากในไขมันและโปรตีน
สะท้อนอย่างต่อเนื่องเพิ่มขึ้นในการจัดเก็บพลังงานกับการพัฒนา
นี้อย่างต่อเนื่องเพิ่มขึ้นในการเก็บพลังงานที่จำเป็นเพื่อตอบสนองความต้องการของการสลาย
ชีวมวล ( Johnston et al . , 2004 ) .
แม้จะมีการสูญเสียมากของไขมันสำรองระหว่างวัย
17 และเวที puerulus , ระดับของการสูญเสียนี้ไม่ได้
ปรากฏ มีความสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงสู่ความสำเร็จ เจฟ et al .
( 2001 ) พบว่า การเปลี่ยนแปลงในความเจ edwardsii ไม่ได้
อาจเป็นผลของการเข้าถึงที่สำคัญระดับของพลังงานที่เก็บไว้เนื่องจาก
ความผันแปรในไขมันสำรอง ( 21 ถึง 395% DM ) พบในใหม่ pueruli .
วัย 17 phyllosoma ที่มีระดับไขมันเนื้อหาได้ แต่เปลี่ยนให้
pueruli ขนาดใหญ่ ( ทั้งความยาวกระดอง และ DM ) ( เจฟ et
al . , 2001 ) การสูญเสียของไขมันสำรองในระหว่างการอาจ
ยังผลกระทบการอยู่รอดในเวทีเยาวชน เพราะ pueruli ที่มีไขมันสูง
เพิ่มขึ้นว่ายช่วงถึงเลียบฝั่งนิคม
ลาน ( เจฟ et al . ,1999 , 2001 ) การลดอัตราการสูญเสียของไขมันสำรองด้วย
pueruli จึงอาจเป็นปัจจัยที่สำคัญสำหรับการปรับปรุง
กุ้งฟักไข่เลี้ยงสำเร็จ