A magnetic stirrer bar was added to

A magnetic stirrer bar was added to each tube containing the residues and the tubes were placed in a test tube rack in an ice-water bath over a magnetic stirrer. With the stirrer turned on, 3 m LKOH 2 mol L1 was added to each tube and the slurry was stirredfor 20 min. Each tube was, then, treated with 10 mL 1.2 mol L1 sodium acetate buffer (pH¼3.8). Immediately, 0.1 mL amyloglu-cosidase was added (3200 U mL1NaAc/HAc buffer, pH¼4.75),with vigorous mixing, the magnetic stirrer bars were removed andthe magnetic stir was stopped. The pH was verified and should bebetween 4.7 and 5.0. Tubes were capped and incubated in shaker-bath at 50C for 30 min.After incubation, the tubes had their volume completed to 20 mL with Milli -Q water and were centrifuged at 554.4 g for 10 min.Glucose was quantified on the supernatants with GOD/POD/ABTS mixture (Bergmeyer & Bernet,1974). If samples contained more than10 g/100 g of RS, the solution, after incubation at 50C, was quanti-tatively transferred to a 100 mL volumetric flask and diluted tovolume with Milli-Q water and an aliquot of 20 mL of this solutionwas centrifuged and analyzed as described for other samples

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพิ่มแถบแม่เหล็กช้อนคนให้แต่ละหลอดประกอบด้วยการตกค้าง และหลอดที่วางในชั้นทดสอบท่อในห้องน้ำเป็นน้ำแข็งช้อนคนแม่เหล็ก มีช้อนคนเปิด โมล 3 m LKOH 2 L1 เข้ามากับหลอดแต่ละ และสารละลายถูก stirredfor 20 นาที แต่ละหลอดได้ แล้ว รักษา ด้วยบัฟเฟอร์ acetate โซเดียม 1.2 โมล L1 10 mL (pH¼3.8) ทันที 0.1 mL amyloglu cosidase ถูกเพิ่ม (3200 U mL1NaAc/ฮงแฮ็ค บัฟเฟอร์ pH¼4.75) คึกคักผสม ช้อนคนเหล็กที่บาร์ถูกเอาออก และกวนแม่เหล็กถูกหยุด PH ถูกตรวจสอบ และควร bebetween 4.7 และ 5.0 ท่อมีปรบมือ และ incubated ในเชคเกอร์-ห้องอาบน้ำที่ 50C สำหรับ 30 นาที หลังจากบ่ม หลอดมีปริมาณความสมบูรณ์เพื่อ 20 mL น้ำ -Q และถูก centrifuged ที่ g 554.4 สำหรับ 10 นาที กลูโคสถูก quantified ใน supernatants กับพระเจ้าเท่านั้น/รเรียนผสม (Bergmeyer & Bernet, 1974) ถ้าประกอบด้วยเพิ่มเติม than10 g/100 g ของ RS โซลูชั่น หลังจากบ่มที่ 50C ถูกถ่ายโอนไปยังหนาว volumetric 100 มล quanti tatively และ tovolume กับ Q น้ำเป็นส่วนลงตัวของ 20 mL ของ solutionwas นี้ centrifuged และวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ในตัวอย่างอื่น ๆ ยกเว้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บาร์กวนแม่เหล็กถูกบันทึกอยู่ในแต่ละหลอดที่มีสารตกค้างและท่อที่ถูกวางไว้ในชั้นวางหลอดทดลองในห้องอาบน้ำน้ำแข็งน้ำมากกว่ากวนแม่เหล็ก ด้วยกวนเปิด 3 เมตร LKOH 2 mol L1 ถูกบันทึกอยู่ในหลอดแต่ละคนและสารละลายเป็น stirredfor 20 นาที หลอดแต่ละคนได้รับแล้วรับการรักษาด้วย 10 มล 1.2 mol L1 โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ (pH¼3.8) ทันที 0.1 มิลลิลิตร amyloglu-cosidase ถูกเพิ่มเข้ามา (3200 U mL1NaAc / บัฟเฟอร์ HAC, pH¼4.75) กับการผสมแข็งแรงบาร์กวนแม่เหล็กถูกถอดออก andthe กวนแม่เหล็กก็หยุด พีเอชที่ได้รับการตรวจสอบและควร bebetween 4.7 และ 5.0 ท่อได้รับการต่อยอดและบ่มในเครื่องปั่นอาบน้ำที่ 50C 30 บ่ม min.After, หลอดมีปริมาณของพวกเขาเสร็จสิ้นการ 20 มลด้วยน้ำพัน -Q และหมุนเหวี่ยงที่ 554.4 กรัม 10 min.Glucose ถูกวัดใน supernatants กับพระเจ้า / POD / ABTS ส่วนผสม (Bergmeyer และ Bernet, 1974) หากกลุ่มตัวอย่างที่มีมากขึ้น than10 กรัม / 100 กรัมของอาร์เอส, การแก้ปัญหาหลังจากการบ่มที่ 50C เป็น quanti-tatively ย้ายไปที่ขวด 100 มิลลิลิตรปริมาตรและเจือจาง tovolume ด้วยน้ำ Milli-Q และหาร 20 มิลลิลิตรนี้ solutionwas ปั่นและ วิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้สำหรับตัวอย่างอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บาร์ stirrer แม่เหล็กที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละหลอดมีสารตกค้างอยู่ในหลอดทดสอบหลอดแร็คในน้ำแข็ง น้ำที่อาบไป stirrer แม่เหล็ก กับหมุนเปิด 3 M lkoh 2 mol L1 ที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละท่อ และน้ำก็ stirredfor 20 นาที แต่ละหลอดเป็นแล้ว รักษาด้วย 1.2 โมล L1 โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ 10 ml ( pH ¼ 3.8 ) ทันที , 0cosidase amyloglu 1 ml เติม ( 3200 u ml1naac / HAC บัฟเฟอร์ pH ¼ 4.75 ) กับแข็งแรงผสม , stirrer แม่เหล็กแท่งแม่เหล็กกวนถูกเอาออก และก็หยุด ตรวจสอบความเป็นกรดและควร bebetween 4.7 และ 5.0 . หลอดถูกปกคลุมและบ่มในเครื่องปั่นนํ้าที่ 50c เป็นเวลา 30 นาที หลังจากบ่ม หลอดมีปริมาณของพวกเขาเสร็จ 20 ml กับพันคิว น้ำและไฟฟ้าที่คุณ .4 กรัมต่อ 10 นาทีกลูโคสปริมาณใน supernatants กับพระเจ้า / ฝัก / Abbr ผสม ( bergmeyer &เบอร์เน็ต , 1974 ) ถ้าตัวอย่างมีมากกว่า 10 กรัม / 100 กรัมของอาร์เอส โซลูชั่น หลังจากการบ่มที่ 50c , การไฟฟ้า tatively โอน 100 มล. ปริมาตรขวด แล้วเจือจางด้วยน้ำและ tovolume milli-q เป็นส่วนลงตัวของ 20 ml นี้ solutionwas ระดับและวิเคราะห์ อธิบายตัวอย่างอื่น ๆ