The microorganism used in this stud

The microorganism used in this study was M. purpureus
NRRL1992. Stock cultures were maintained on Sabouraud
dextrose agar plates and subcultured periodically. Cultures
reactivated by transferring onto fresh Sabouraud plates
and cultured at 30 1C for 8–12 days were used for inoculum
preparation. The submerged culture media contained the
carbon and nitrogen sources (as specified below) and in g/l:
K2HPO4 (5.0), KH2PO4 (5.0), MgSO4  7H2O (0.01), CaCl2
(0.01) and ZnSO4  7H2O (0.01). The initial pH of the
medium was adjusted to 6.0. Erlenmeyer flasks (125ml)
containing 25ml of medium were inoculated with 250 mlof
a mycelium/spores suspension (in a 0.85% NaCl sterile
solution) with an O.D.620 of approximately 0.4. The flasks
were incubated at 2573 1C for 9 days in a rotatory shaker
at 100 rpm. The concentration of extracellular red pigment
was estimated by measuring the absorbance of filtrates at
500 nm, taking the dilution factor into consideration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุลินทรีย์ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มี M. purpureus
NRRL1992 วัฒนธรรมหุ้นถูกเก็บรักษาใน Sabouraud
แผ่นวุ้นเดกซ์โทรสและเชื้อเป็นระยะ ๆ วัฒนธรรม
เปิดโดยการโอนไปยังแผ่น Sabouraud สด
และเพาะเลี้ยงวันที่ 30 1C 8-12 วันถูกนำมาใช้สำหรับการเพาะเลี้ยงเชื้อ
เตรียม สื่อวัฒนธรรมจมอยู่ใต้น้ำที่มี
แหล่งคาร์บอนและไนโตรเจน (ตามที่เอ็ดที่ระบุไว้ด้านล่าง) และ g / l:
K2HPO4 (5.0), KH2PO4 (5.0), MgSO4? 7H2O (0.01), CaCl2
(0.01) และ ZnSO4? 7H2O (0.01) pH เริ่มต้นของ
กลางได้รับการปรับให้ 6.0 รูปกรวยชั้นถาม (125ml)
มี 25ml ของกลางถูกเชื้อ 250 mlof
เส้นใย / สปอร์ระงับ (ใน 0.85% NaCl หมัน
สารละลาย) กับ OD620 ประมาณ 0.4 ชั้นถาม
บ่มที่อุณหภูมิ 2573 1C 9 วันในเครื่องปั่นหมุน
ที่ 100 รอบต่อนาที ความเข้มข้นของเม็ดสีแดง extracellular
เป็นที่คาดกันโดยการวัดการดูดกลืนแสงของ ltrates Fi ที่
500 นาโนเมตรการปัจจัยที่ทำให้เจือจางเข้าสู่การพิจารณา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุลินทรีย์ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ คือ ม. purpureus
nrrl1992 . หุ้นวัฒนธรรมถูกเก็บรักษาไว้ใน sabouraud
dextrose agar และแผ่น subcultured เป็นระยะ ๆ วัฒนธรรมโดยการโอนไปยัง sabouraud

เปิดแผ่นสด และเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ 30 c 8 – 12 วัน ถูกใช้เพื่อการเตรียมเชื้อ

สื่อวัฒนธรรมมิดที่มีอยู่
คาร์บอนและไนโตรเจน ( กาจึงเอ็ดด้านล่าง ) และใน G / L :
k2hpo4 ( 5.0 ) , kh2po4 ( 5.0 ) , MgSO4 ใ  7h2o ( 0.01 ) CaCl2
( 0.01 ) และ znso4  7h2o ( 01 ) พีเอชเริ่มต้นของ
) ปรับจาก เออร์เลนเมเยอร์flถาม ( 125ml )
ที่มีรอบกลางปลูกเชื้อด้วย 250 mlof
เป็นเส้นใย / สปอร์แขวนลอย ( ใน 0.85% โซเดียมคลอไรด์เป็นหมัน
โซลูชั่น ) ด้วย o.d.620 ประมาณ 0.4 การflถาม
อุณหภูมิ 2573 1C 9 วันใน
Shaker ซึ่งทำให้หมุนรอบที่ 100 รอบต่อนาที พบว่า ความเข้มข้นของเม็ดสีแดง
ถูกประเมินโดยการวัดการดูดกลืนแสงของจึง ltrates ที่
500 nm , สละปัจจัยการพิจารณา