A nonexperimental, longitudinal, de

A nonexperimental, longitudinal, descriptive design was used. The study was approved by the Virginia Commonwealth University Office of Research Subjects Protection and was carried out in accordance with the ethical standards set forth in the Helsinki Declaration of 1975. Subjects were recruited from the medical respiratory ICU at Virginia Commonwealth University Health Systems in Richmond, Va. This 12-bed unit has about 1000 admissions each year; approximately 50% of the patients admitted require mechanical ventilation.

All patients admitted to the unit were reviewed for potential enrollment in the study. Patients receiving mechanical ventilation were enrolled within 24 hours of intubation. Because reintubation increases the risk for VAP,19,20 patients who already had had endotracheal intubation during the current hospital admission were excluded. Data were obtained during a period of up to 7 days or until extubation. Because clinical evidence of VAP occurs after 48 hours of intubation, data on VAP and oral health were collected on days 1 (baseline), 4, and 7.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้แบบ nonexperimental ระยะยาว อธิบาย การศึกษาได้รับอนุมัติ โดยที่เวอร์จิเนียเครือจักรภพมหาวิทยาลัยสำนักวิจัยเรื่องป้องกัน และถูกดำเนินการตามมาตรฐานด้านจริยธรรมที่กำหนดไว้ในปฏิญญาเฮลซิงกิ 1975 เรื่องถูกพิจารณาจากฉุกเฉินหายใจทางการแพทย์ที่เวอร์จิเนียเครือจักรภพระบบมหาวิทยาลัยสุขภาพในริชมอนด์ Va. หน่วย 12 เตียงนี้มีประมาณ 1000 รับสมัครแต่ละปี ประมาณ 50% ของผู้ป่วยที่ยอมรับต้องการระบายอากาศเครื่องจักรกลมีทบทวนผู้ป่วยทั้งหมดในหน่วยสำหรับการลงทะเบียนที่มีศักยภาพในการศึกษา ผู้ป่วยที่ได้รับการระบายอากาศเครื่องจักรกลได้ลงทะเบียนภายใน 24 ชั่วโมงของท่อช่วยหายใจ เนื่องจาก reintubation เพิ่มความเสี่ยงสำหรับโกวัป 19, 20 ผู้ป่วยที่เคยมีแล้ว endotracheal ท่อช่วยหายใจในระหว่างการเข้าโรงพยาบาลปัจจุบัน ถูกแยกออก ข้อมูลที่ได้รับในระหว่างรอบระยะเวลา 7 วัน หรือจน กว่า extubation เนื่องจากหลักฐานทางคลินิกของโกวัปเกิดขึ้นหลังจาก 48 ชั่วโมงของท่อช่วยหายใจ มีการเก็บรวบรวมข้อมูลโกวัปและสุขภาพช่องปากในวันที่ 1 (พื้นฐาน), 4 และ 7

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็น nonexperimental ร่องวิจัยเชิงพรรณนาที่ใช้ การศึกษาที่ได้รับการอนุมัติจากมหาวิทยาลัยเวอร์จิเนียคอมมอนเวลธ์สำนักงานวิจัยเพื่อการคุ้มครองและเป็นไปตามมาตรฐานทางจริยธรรมที่กำหนดไว้ในปฏิญญาเฮลซิงกิ 1975 . กลุ่มตัวอย่างได้รับคัดเลือกจาก ICU ระบบทางเดินหายใจแพทย์ที่มหาวิทยาลัยระบบสุขภาพเวอร์จิเนียริชมอนด์เครือจักรภพในนิวยอร์กเตียงนี้ 12 หน่วยประมาณ 1000 รับสมัครแต่ละปี ประมาณ 50 % ของคนไข้ที่ต้องใช้เครื่องช่วยหายใจ

ผู้ป่วยทั้งหมดที่เข้ารับการรักษาหน่วยจำนวนศักยภาพการลงทะเบียนในการศึกษา ผู้ป่วยที่ใช้เครื่องช่วยหายใจลงทะเบียนเรียนภายใน 24 ชั่วโมงของการใส่ท่อช่วยหายใจ เพราะ reintubation เพิ่มความเสี่ยงสำหรับแว็ป , 19 ,20 คน แล้วมีคาท่อช่วยหายใจ ในระหว่างเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลปัจจุบันถูกแยกออก เก็บรวบรวมข้อมูลในช่วงระยะเวลาถึง 7 วัน หรือจนกว่า extubation . เพราะหลักฐานทางคลินิกของแว็ปเกิดขึ้นหลังจาก 48 ชั่วโมงของการใส่ท่อช่วยหายใจ ข้อมูลในแว็ปและสุขภาพช่องปากครั้งนี้วัน 1 ( พื้นฐาน ) , 4 และ 7