concentrated MgO suspension prepare

concentrated MgO suspension prepared
suspending raw magnesium oxide (light periclase 98%, Panreac) in deionized water. The suspension was stirred (840 rpm) in a doglass reactor (capacity 1 L) with a marine propeller-baffle system at constant 25 1C. The MgO suspension experiments were conducted over a period of 24 h to determine the time at which the pH and the magnesium ion concentration stabilized. Temperature and pH were measured in situ throughout the entire experiment. Samples (6mL) were taken through the bottom outlet of the reactor, and were immediately filtered with a vacuum flask and membrane filters (pore size 0.2 mm, Whatman Schleicher & Schuell) to obtain the liquid phase. Firemaining suspension was filtered and the solid phase was washed with ethanol. The con- centration of magnesium ions (Mg2 þ ) was determined over time by analyzing the liquid phase of the samples via ion chromatography (IC-3000, Dionex), using an IonPacTM AS19 column and an IonPacTM CS12 column. Scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX) were performed, using a TM 3000 accompanied by a SwiftED3000 X-Stream module (Hitachi), to indicate the composition and surface structure of the MgO suspen- sion product. The results were compared with commercial refer- ence products Mg(OH)2 (95–100.5%, Alfa Aesar), calcined (700 1C), and raw MgO. Thermogravimetric analyses were performed to determine the final conversion of MgO into Mg(OH)2 by means



SDT Q600 (TA Instrument) with a constant heating rate of 10 1C min 1 up to 700 1C (Aphane, 2007). Reference mixtures of MgO and Mg(OH)2 with known composition were analyzed, giving a calibration curve that related the determined weight loss to the actual magnesium hydroxide content.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระงับ MgO เข้มข้นที่เตรียมไว้ระงับดิบแมกนีเซียมออกไซด์ (periclase ไฟ 98%, Panreac) ใน deionized น้ำ ระบบกันสะเทือนถูกคน (840 rpm) ในเครื่องปฏิกรณ์ doglass (กำลังการผลิต 1 L) ด้วยระบบใบพัดทะเล-baffle ที่คง 25 1C. ได้ดำเนินการทดลองระงับ MgO เป็นระยะเวลา 24 ชมเพื่อกำหนดเวลาที่ pH และความเข้มข้นไอออนแมกนีเซียมเสถียร อุณหภูมิและ pH ที่วัดใน situ ทดลองทั้งหมด ตัวอย่าง (6mL) ที่ถ่ายผ่านปลั๊กด้านล่างของระบบ และทันทีถูกกรอง ด้วยกระติกสุญญากาศและตัวกรองเมมเบรน (รูขุมขนขนาด 0.2 mm, Whatman Schleicher และ Schuell) เพื่อให้ได้เฟสของเหลว Firemaining ระงับถูกกรอง และเฟสของแข็งถูกล้าง ด้วยเอทานอล Centration คอนของประจุแมกนีเซียม (Mg2 þ) ที่ถูกกำหนดเวลา โดยวิเคราะห์ระยะของเหลวตัวอย่างผ่าน chromatography ไอออน (IC-3000, Dionex) ใช้เป็นคอลัมน์ IonPacTM AS19 และเป็นคอลัมน์ IonPacTM CS12 Microscopy อิเล็กตรอนสแกน (SEM) และพลังงาน dispersive เอกซเรย์ก (เรื่อง) ดำเนิน ใช้ 3000 TM ที่มาพร้อมกับโมดู SwiftED3000 X กระแส (ฮิตาชิ), เพื่อบ่งชี้โครงสร้างองค์ประกอบและพื้นผิวของผลิตภัณฑ์ suspen-sion MgO ผลลัพธ์ได้เมื่อเทียบกับผลิตภัณฑ์พาณิชย์อ้างอิง-ence Mg (OH) 2 (95-100.5% อัลฟา Aesar), calcined (700 1C), และ MgO ดิบ วิเคราะห์ Thermogravimetric ดำเนินการตรวจสอบขั้นสุดท้ายแปลงของ MgO เป็น Mg (OH) 2 โดยวิธี SDT Q600 (เครื่องมือตา) กับอัตราความร้อนคงที่ 10 นาที C 1 1 ถึง 700 1C (Aphane, 2007) อ้างอิงผสม MgO และ Mg (OH) 2 มีบทประพันธ์ชื่อดังได้วิเคราะห์ ให้เทียบเส้นโค้งที่กำหนดน้ำหนักกับเนื้อหาจริงแมกนีเซียมไฮดรอกไซด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระงับความเข้มข้น MgO
เตรียมระงับแมกนีเซียมออกไซด์ดิบ(แสง periclase 98% Panreac) ในน้ำปราศจากไอออน ระงับถูกกวน (840 รอบต่อนาที) ในเครื่องปฏิกรณ์ doglass (ความจุ 1 ลิตร) ด้วยระบบใบพัดทำให้ยุ่งเหยิงทางทะเลที่คงที่ 25 1C การทดลองระงับ MgO ได้ดำเนินการในช่วงเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อตรวจสอบเวลาที่ค่า pH และความเข้มข้นของไอออนแมกนีเซียมเสถียร อุณหภูมิและพีเอชอยู่ในวัดแหล่งกำเนิดตลอดการทดลองทั้งหมด ตัวอย่าง (6ml) ถูกนำมาผ่านร้านด้านล่างของเครื่องปฏิกรณ์และถูกกรองทันทีที่มีกระติกและตัวกรองเมมเบรน (ขนาดของรูพรุน 0.2 มมเบอร์ Schleicher และ Schuell) เพื่อให้ได้ของเหลว ระงับ Firemaining ถูกกรองและของแข็งถูกล้างด้วยเอทานอล centration ทำาของไอออนแมกนีเซียม (Mg2 TH) ถูกกำหนดช่วงเวลาโดยการวิเคราะห์ของเหลวตัวอย่างผ่านทางโคไอออน (IC-3000 Dionex) โดยใช้คอลัมน์ as19 IonPacTM และคอลัมน์ IonPacTM CS12 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกน (SEM) และพลังงานกระจายสเปกโทรสโกเอ็กซ์เรย์ (EDX) ได้ดำเนินการโดยใช้ TM 3000 มาพร้อมกับโมดูล SwiftED3000 เอ็กซ์สตรีม (ฮิตาชิ) เพื่อบ่งบอกถึงองค์ประกอบและโครงสร้างพื้นผิวของผลิตภัณฑ์ไซออน MgO suspen- ผลลัพธ์ที่ได้เมื่อเทียบกับผลิตภัณฑ์ในเชิงพาณิชย์ refer- ence Mg (OH) 2 (95-100.5% Alfa Aesar) เผา (700 1C) และ MgO ดิบ การวิเคราะห์สมบัติทางความร้อนได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบแปลงสุดท้ายของ MgO เข้า Mg (OH) 2 หมายถึงSDT Q600 (TA Instrument) ที่มีอัตราความร้อนอย่างต่อเนื่อง 10 นาที 1C? 1 ถึง 700 1C (Aphane 2007) ผสมอ้างอิง MgO และ Mg (OH) 2 พร้อมด้วยองค์ประกอบที่รู้จักกันวิเคราะห์ให้กราฟมาตรฐานที่เกี่ยวข้องกับการสูญเสียน้ำหนักมุ่งมั่นที่จะเนื้อหาแมกนีเซียมไฮดรอกไซที่เกิดขึ้นจริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้เขียนAs part of the exercise.whatman ไชลเคอร์& schuell ) เพื่อให้ได้เฟสของเหลว firemaining ระงับถูกกรองและเฟสของแข็งถูกล้างด้วยเอทานอล ต่อต้าน - centration ของแมกนีเซียมไอออน ( mg2 þ ) คือกำหนดช่วงเวลา โดยการวิเคราะห์เฟสของเหลวของตัวอย่างโดยเทคนิคไอออนโครมาโตกราฟี ( ic-3000 DIONEX , ) โดยใช้คอลัมน์ ionpactm as19 และ ionpactm cs12 คอลัมน์As part of the exercise.whatman ไชลเคอร์& schuell ) เพื่อให้ได้เฟสของเหลว firemaining ระงับถูกกรองและเฟสของแข็งถูกล้างด้วยเอทานอล ต่อต้าน - centration ของแมกนีเซียมไอออน ( mg2 þ ) คือกำหนดช่วงเวลา โดยการวิเคราะห์เฟสของเหลวของตัวอย่างโดยเทคนิคไอออนโครมาโตกราฟี ( ic-3000 DIONEX , ) โดยใช้คอลัมน์ ionpactm as19 และ ionpactm cs12 คอลัมน์