A Single Nucleotide Polymorphism (S

A Single Nucleotide Polymorphism (SNP, pronounced snip; plural snips) is a DNA sequence variation occurring commonly within a population (e.g. 1%) in which a single nucleotide — A, T, C or G — in the genome (or other shared sequence) differs between members of a biological species or paired chromosomes. For example, two sequenced DNA fragments from different individuals, AAGCCTA to AAGCTTA, contain a difference in a single nucleotide. In this case we say that there are two alleles. Almost all common SNPs have only two alleles. The genomic distribution of SNPs is not homogenous; SNPs occur in non-coding regions more frequently than in coding regions or, in general, where natural selection is acting and 'fixing' the allele (eliminating other variants) of the SNP that constitutes the most favorable genetic adaptation.[1] Other factors, like genetic recombination and mutation rate, can also determine SNP density.[2]

SNP density can be predicted by the presence of microsatellites: AT microsatellites in particular are potent predictors of SNP density, with long (AT)(n) repeat tracts tending to be found in regions of significantly reduced SNP density and low GC content.[3]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เดียวนิวคลีโอไทด์โพลีมอร์ฟิซึม (SNP ตัดส่วนการออกเสียง ตัดส่วนพหูพจน์) เป็นรูปแบบลำดับดีเอ็นเอเกิดขึ้นทั่วไปในประชากร (เช่น 1%) ซึ่งนิวคลีโอไทด์หนึ่ง — A, T, C หรือ G — ในการจีโนม (หรือลำดับอื่น ๆ ใช้ร่วมกัน) แตกต่างกันระหว่างพันธุ์ชีวภาพหรือ chromosomes จัดเป็นคู่ ตัวอย่าง สองชิ้นส่วนดีเอ็นเอตามลำดับจากบุคคลอื่น การ AAGCTTA, AAGCCTA ประกอบด้วยความแตกต่างในนิวคลีโอไทด์หนึ่ง ในกรณีนี้ เรากล่าวว่า มี 2 alleles เกือบทั้งหมดพบ SNPs alleles สองเท่าได้ SNPs genomic กระจายไม่ให้ SNPs ที่เกิดขึ้นในไม่ใช่รหัสภูมิภาคบ่อยกว่าในภูมิภาคในการเขียนโค้ด หรือ ทั่วไป ซึ่งคัดเลือกโดยธรรมชาติทำหน้าที่ และ 'แก้ไข' allele (กำจัดตัวแปรอื่น ๆ) ของ SNP ที่ถือปรับตัวทางพันธุกรรมมากที่สุด[1] ปัจจัยอื่น ๆ เช่น recombination พันธุกรรมและที่อัตราการกลายพันธุ์ ยังสามารถกำหนดความหนาแน่นของ SNP[2]สามารถทำนายความหนาแน่นของ SNP โดยสถานะของ microsatellites: microsatellites โดยเฉพาะจะมีศักยภาพ predictors ของความหนาแน่น SNP กับยาว (AT)(n) ซ้ำรามิดแนวในขอบเขตของความหนาแน่นของ SNP ที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญและเนื้อหา GC ต่ำ[3]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เดี่ยวเบส Polymorphism (SNP, บุคคลที่ไม่สำคัญเด่นชัด; Snips พหูพจน์) เป็นรูปแบบลำดับดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นโดยทั่วไปภายในประชากร (เช่น 1%) ซึ่งเบื่อหน่ายเดียว -, T, C หรือ G - ในจีโนม (หรือลำดับที่ใช้ร่วมกันอื่น ๆ ) ความแตกต่างระหว่างสมาชิกของสปีชีส์ชีวภาพหรือโครโมโซมคู่ ตัวอย่างเช่นสองดีเอ็นเอติดใจจากบุคคลที่แตกต่างกัน, AAGCCTA เพื่อ AAGCTTA, มีความแตกต่างในเดี่ยวเบื่อหน่าย ในกรณีนี้เราบอกว่ามีสองอัลลีล เกือบ SNPs ทั่วไปมีเพียงสองอัลลีล มีการกระจายของจีโนมของ SNPs ไม่ได้เป็นเนื้อเดียวกัน; SNPs เกิดขึ้นในภูมิภาคที่ไม่ได้เข้ารหัสบ่อยกว่าในภูมิภาคการเข้ารหัสหรือโดยทั่วไปที่คัดเลือกโดยธรรมชาติจะทำหน้าที่และ 'แก้ไข' อัลลีล (กำจัดสายพันธุ์อื่น ๆ ) ของ SNP ที่ถือว่าการปรับตัวทางพันธุกรรมที่ดีที่สุด. [1] ปัจจัยอื่น ๆ . เช่นเดียวกับการรวมตัวกันทางพันธุกรรมและอัตราการกลายพันธุ์นอกจากนี้ยังสามารถตรวจสอบความหนาแน่นของ SNP [2] ความหนาแน่น SNP สามารถทำนายได้จากการปรากฏตัวของไมโคร: AT ไมโครโดยเฉพาะมีการพยากรณ์ที่มีศักยภาพของความหนาแน่นของ SNP, มีความยาว (AT) (n) สถานที่ซ้ำพุ่ง ที่จะพบในภูมิภาคของความหนาแน่นของ SNP ลดลงอย่างมากและเนื้อหา GC ต่ำ. [3]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซิงเกิลนิวคลีโอไทด์เป็น polymorphism ( SNP ออกเสียงตัด ; พหูพจน์เจ้าตัวเล็ก ) เป็นดีเอ็นเอลำดับการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในประชากรทั่วไป ( เช่น 1 % ) ซึ่งในยีนเดี่ยว - A , T , C หรือ G - ในจีโนมมนุษย์ ( หรืออื่น ๆที่แบ่งปันลำดับ ) ระหว่างสมาชิกของทางชีววิทยาหรือคู่โครโมโซม ตัวอย่างเช่นสองลำดับเบสดีเอ็นเอจากบุคคลต่าง ๆ เพื่อ aagctta aagccta ,มีความแตกต่างในยีนเดี่ยว ในกรณีนี้เรากล่าวว่ามี 2 อัลลีล snps ทั่วไปเกือบทั้งหมดมีเพียงสองอัลลีล การกระจายของ snps จีโนมเป็น homogenous ; snps เกิดขึ้นไม่ใช่รหัสภูมิภาคมากขึ้นบ่อยกว่าในรหัสภูมิภาคหรือในทั่วไปที่ธรรมชาติเลือกทำและ ' แก้ไข ' อัลลีล ( ขจัดตัวแปรอื่น ๆ ) ของ SNP ที่ถือเป็นการปรับตัวทางพันธุกรรมมากที่สุด [ 1 ] ปัจจัยอื่น ๆเช่น การรวมตัวกันทางพันธุกรรมและอัตราการกลายพันธุ์ สามารถตรวจสอบความหนาแน่นของ SNP [ 2 ]

SNP ความหนาแน่นสามารถพยากรณ์ได้โดยการแสดงตนของไมโครแซทเทลไลท์ : ไมโครแซเทลไลต์โดยเฉพาะมีศักยภาพของ SNP ( ความหนาแน่น ,ยาว ( ที่ ) ( n ) พบพุ่งซ้ำจะพบได้ในภูมิภาคลดความหนาแน่นของ SNP และเนื้อหา GC ต่ำ [ 2 ]