Practically all surfaces of the human body exposed to the environment are normally inhabited by micro-organisms. The intestine constitutes an especially rich and diverse microbial habitat. Approximately 800–1000 different bacterial species and .7000 different strains inhabit the gastrointestinal tract (Ba ¨ckhed et al., 2005). These bacteria act together in many physiological processes and also interact with human cells, including those of the immune system. The diversity of the gut microbiota is relatively simple in infants but becomes more complex with increasing age, reaching a high degree of complexity in adults (Fanaro et al., 2003). Lifestyle factors (Dicksved et al., 2007) and diet (Flint et al., 2007; Ley et al., 2005, 2006) can also affect the diversity and composition of the gut microbiota. Interestingly, the relative proportions of the two most dominant bacterial phyla i.e. Bacteroidetes and Firmicutes, were found to be correlated with obesity in mice and humans, respectively (Ley et al., 2005, 2006), but a study by Duncan et al. (2008) did not see this same correlation in obese and lean humans. Molecular analyses have also revealed that the composition of the human intestinal microbiota is host-specific (Dicksved et al., 2007; Jernberg et al., 2007) and relatively stable over time (Jernberg et al., 2007; Zoetendal et al., 1998). Recent metagenome sequencing data of 124 individuals suggest the existence of a common core human gut microbiome (Qin et al., 2010), but this core may exist more at the level of shared functional genes rather than shared taxa (Turnbaugh et al., 2007, 2009).
Practically all surfaces of the human body exposed to the environment are normally inhabited by micro-organisms. The intestine constitutes an especially rich and diverse microbial habitat. Approximately 800–1000 different bacterial species and .7000 different strains inhabit the gastrointestinal tract (Ba ¨ckhed et al., 2005). These bacteria act together in many physiological processes and also interact with human cells, including those of the immune system. The diversity of the gut microbiota is relatively simple in infants but becomes more complex with increasing age, reaching a high degree of complexity in adults (Fanaro et al., 2003). Lifestyle factors (Dicksved et al., 2007) and diet (Flint et al., 2007; Ley et al., 2005, 2006) can also affect the diversity and composition of the gut microbiota. Interestingly, the relative proportions of the two most dominant bacterial phyla i.e. Bacteroidetes and Firmicutes, were found to be correlated with obesity in mice and humans, respectively (Ley et al., 2005, 2006), but a study by Duncan et al. (2008) did not see this same correlation in obese and lean humans. Molecular analyses have also revealed that the composition of the human intestinal microbiota is host-specific (Dicksved et al., 2007; Jernberg et al., 2007) and relatively stable over time (Jernberg et al., 2007; Zoetendal et al., 1998). Recent metagenome sequencing data of 124 individuals suggest the existence of a common core human gut microbiome (Qin et al., 2010), but this core may exist more at the level of shared functional genes rather than shared taxa (Turnbaugh et al., 2007, 2009).
การแปล กรุณารอสักครู่..
จวนทุกพื้นผิวของร่างกายมนุษย์สัมผัสกับสภาพแวดล้อมที่อาศัยอยู่ตามปกติโดยจุลินทรีย์ ลำไส้ถือว่าเป็นโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่อุดมไปด้วยและมีความหลากหลายที่อยู่อาศัยของจุลินทรีย์ ประมาณ 800-1000 แบคทีเรียชนิดที่แตกต่างกันและ 0.7000 สายพันธุ์ที่แตกต่างกันอาศัยอยู่ในระบบทางเดินอาหาร (BA ¨ckhed et al., 2005) แบคทีเรียเหล่านี้ทำหน้าที่ร่วมกันในกระบวนการทางสรีรวิทยาจำนวนมากและยังมีปฏิสัมพันธ์กับเซลล์ของมนุษย์รวมทั้งพวกของระบบภูมิคุ้มกัน ความหลากหลายของ microbiota ลำไส้ที่ค่อนข้างง่ายในทารก แต่กลายเป็นความซับซ้อนมากขึ้นกับอายุที่เพิ่มขึ้นถึงระดับสูงของความซับซ้อนในผู้ใหญ่ (Fanaro et al., 2003) ปัจจัยการดำเนินชีวิต (Dicksved et al, 2007.) และอาหาร (Flint et al, 2007;.. เล et al, 2005, 2006) นอกจากนี้ยังสามารถส่งผลกระทบต่อความหลากหลายและองค์ประกอบของ microbiota ลำไส้ ที่น่าสนใจสัดส่วนญาติของทั้งสอง phyla แบคทีเรียที่โดดเด่นที่สุดคือ Bacteroidetes และ Firmicutes ถูกพบว่ามีความสัมพันธ์กับโรคอ้วนในหนูและมนุษย์ตามลำดับ (เล et al., 2005 2006) แต่การศึกษาโดยดันแคน, et al (2008) ไม่ได้เห็นความสัมพันธ์เดียวกันนี้ในมนุษย์เป็นโรคอ้วนและไม่ติดมัน วิเคราะห์โมเลกุลได้เผยให้เห็นว่าองค์ประกอบของ microbiota ลำไส้ของมนุษย์เป็นเจ้าภาพเฉพาะ (Dicksved et al, 2007;.. Jernberg et al, 2007) และค่อนข้างมีเสถียรภาพในช่วงเวลา (Jernberg et al, 2007;.. Zoetendal, et al, 1998) ข้อมูล metagenome ลำดับล่าสุดของ 124 บุคคลแนะนำการดำรงอยู่ของแกนสามัญลำไส้ของมนุษย์ microbiome นี้ (ฉิน et al., 2010) แต่หลักนี้อาจมีอยู่มากที่สุดในระดับของยีนการทำงานร่วมกันมากกว่าแท็กซ่าที่ใช้ร่วมกัน (Turnbaugh et al., 2007 2009)
การแปล กรุณารอสักครู่..
เกือบทุกพื้นผิวของร่างกายมนุษย์สัมผัสกับสภาพแวดล้อมที่เป็นปกติและเป็นที่อยู่ของสิ่งมีชีวิตขนาดเล็ก ลำไส้ถือเป็นรวยโดยเฉพาะอย่างยิ่งและมีความหลากหลายของที่อยู่อาศัย ประมาณ 800 - 1000 แบคทีเรียชนิดที่แตกต่างกันและสายพันธุ์ที่แตกต่างกันอยู่ 7000 ระบบทางเดินอาหาร ( BA ตั้ง ckhed et al . , 2005 ) แบคทีเรียเหล่านี้แสดงร่วมกันในกระบวนการทางสรีรวิทยาหลายและยังโต้ตอบกับเซลล์ของมนุษย์ รวมทั้งของระบบภูมิคุ้มกัน ความหลากหลายของลำไส้ไมโครไบโ ้าค่อนข้างง่ายในทารก แต่จะกลายเป็นความซับซ้อนมากขึ้นกับอายุที่เพิ่มมากขึ้น การเข้าถึงระดับสูงของความซับซ้อนในผู้ใหญ่ ( fanaro et al . , 2003 ) ปัจจัยวิถีชีวิต ( dicksved et al . , 2007 ) และอาหาร ( หินเหล็กไฟ et al . , 2007 ; Ley et al . , 2005 , 2006 ) นอกจากนี้ยังสามารถส่งผลกระทบต่อความหลากหลาย และส่วนประกอบของไส้ไมโครไบโ ้า . ทั้งนี้ สัดส่วนของญาติของทั้งสองเด่นที่สุดได้แก่ แบคทีเรียและพบ bacteroidetes Firmicutes พบว่า มีความสัมพันธ์กับโรคอ้วนในหนูและมนุษย์ตามลำดับ ( เลย์ et al . , 2005 , 2006 ) , แต่การศึกษาโดยดันแคน et al . ( 2008 ) ไม่ได้เจอกันในระดับที่อ้วนและคนผอม การวิเคราะห์ระดับโมเลกุลได้ พบว่า องค์ประกอบของไมโครไบโ ้าในลำไส้มนุษย์โฮสต์ที่เฉพาะเจาะจง ( dicksved et al . , 2007 ; jernberg et al . , 2007 ) และค่อนข้างคงที่ในช่วงเวลา ( jernberg et al . , 2007 ; zoetendal et al . , 1998 ) metagenome ล่าสุดลำดับข้อมูล 124 บุคคลแนะนำการดำรงอยู่ของมนุษย์ทั่วไป แกนไส้ไมโครไบโ ( ฉิน et al . , 2010 ) แต่หลักนี้อาจอยู่ในระดับที่มากกว่าที่ใช้ร่วมกันและหน้าที่ยีน ( turnbaugh et al . , 2007 , 2009 )
การแปล กรุณารอสักครู่..