A new procedure for the determinati

A new procedure for the determination of 17 polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in aqueous

samples by large volume injection–gas chromatography–mass spectrometry (LVI–GC–MS) using the

Through Oven Transfer Adsorption Desorption (TOTAD) interface with nitrogen for solvent elimination is

developed and validated. Up to 75 mL of aqueous samples were injected to be sure that good solvent

elimination were achieved, although 500 mL were sufficient to achieve the required sensitivity.The per-
formance of the developed method can be considered good: the relative standard deviation (RSD), (n1⁄43)

was lower than 13.8% for all the target analytes, the concentration of each PAH being 0.25 μg L1

limit of detection and limit of quantitation ranged from 21.5 to 211.0 ng L1 and from 71.7 to

703.3 ng L1 respectively, and the correlation coefficients (R2

g L1 range.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนใหม่ในการกำหนดการ 17 polycyclic หอมไฮโดรคาร์บอน (PAHs) ในอควีตัวอย่างจำนวนมากฉีด – แก๊ส chromatography – มวล spectrometry (LVI – GC – MS) โดยใช้การผ่านเตาอบโอนดูดซับ Desorption (TOTAD) อินเทอร์เฟสกับไนโตรเจนสำหรับกำจัดตัวทำละลายคือพัฒนา และตรวจสอบ ขึ้นไป 75 mL อควีอย่างถูกฉีดเพื่อให้แน่ใจว่าตัวทำละลายที่ดีตัดสำเร็จ ถึงแม้ว่าขนาด 500 มล.ได้เพียงพอเพื่อให้ได้ความไวที่ต้องการการต่อ-formance วิธีพัฒนาถือได้ว่าดี: ญาติส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (RSD), (n1⁄43)ต่ำกว่า 13.8% ทั้งหมดเป้าหมาย analytes ความเข้มข้นของแต่ละละกำลัง 0.25 μg L1ขีดจำกัดของการตรวจสอบและข้อจำกัดของการวิเคราะห์หาปริมาณอยู่ในช่วงจาก 21.5 การ 211.0 ng L1 และ 71.7 เพื่อ703.3 ng L1 ตามลำดับ และค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (R2กรัมช่วง L1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนใหม่สำหรับความมุ่งมั่นของ 17 polycyclic หอมไฮโดรคาร์บอน (PAHs) ในน้ำตัวอย่างโดยปริมาตรขนาดใหญ่ฉีดก๊าซ spectrometry โคมวล (LVI-GC-MS) โดยผ่านการดูดซับโอนเตาอบปลดปล่อย (TOTAD) อินเตอร์เฟซที่มีไนโตรเจนสำหรับการกำจัดตัวทำละลาย มีการพัฒนาและการตรวจสอบ สูงสุด 75 มิลลิลิตรของตัวอย่างน้ำฉีดเพื่อให้แน่ใจว่าตัวทำละลายที่ดีกำจัดประสบความสำเร็จแม้ว่า 500 มิลลิลิตรมีเพียงพอที่จะประสบความสำเร็จที่จำเป็น sensitivity.The ลำดับน้ำาของวิธีการพัฒนาได้รับการพิจารณาความดีส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) (n1/43) ต่ำกว่า 13.8% สำหรับเป้าหมายวิเคราะห์ความเข้มข้นของแต่ละ PAH เป็น 0.25 ไมโครกรัม L1 ขีด จำกัด ของการตรวจสอบและขีด จำกัด ของปริมาณอยู่ในช่วง 21.5-211.0 ศึกษา L1 และจาก 71.7 703.3 ศึกษา L1 ตามลำดับและ ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (R2 กรัมช่วง L1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการใหม่สำหรับการวิเคราะห์ปริมาณ 17 โพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน ( PAHs ) ในสารละลาย

ตัวอย่างปริมาณมาก และฉีดแก๊สโครมาโตกราฟี - แมส ( GC ) และค่า MS ) โดยใช้การดูดซับและปลดปล่อย

ผ่านเตาอบ ( totad ) ติดต่อกับไนโตรเจนสำหรับการเป็นตัวทำละลาย

จำนวน . ถึง 75 ml ของตัวอย่างน้ำถูกฉีดเพื่อให้แน่ใจว่า

ละลายดีการขจัดยา แม้ว่า 500 มล. มีเพียงพอที่จะบรรลุผลที่ต้องการความไว ต่อ -
formance ของวิธีการที่พัฒนาขึ้นสามารถได้รับการพิจารณาที่ดี : ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( RSD ) , ( N1 ⁄ 43 )

ต่ำกว่า 13.8 % สารทุกเป้าหมาย ความเข้มข้นของแต่ละμป่าเป็น 0.25 กรัม L1

ขีดและขีด จำกัด ของการตรวจหาเซลล์ตั้งแต่ 21.5 เพื่อ 211.0 ของ L1 และจาก 717 L1

703.3 ng ตามลำดับ และสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ ( R2

g l1 ช่วง