The present study was undertaken to investigate the protective effect and possible mechanism of aqueous extract from Phyllanthus amarus
Schum. et. Thonn. (PA) on ethanol-induced rat hepatic injury. In the in vitro study, PA (1–4 mg/ml) increased %MTT reduction assay and decreased
the release of transaminases (AST and ALT) in rat primary cultured hepatocytes being treated with ethanol. Hepatotoxic parameters studied in
vivo included serum transaminases (AST and ALT), serum triglyceride (STG), hepatic triglyceride (HTG), tumor necrosis factor alpha (TNF-),
interleukin 1 beta (IL-1), together with histopathological examination. In acute toxicity study, single dose of PA (25, 50 and 75 mg/kg, p.o.) or
SL (silymarin, a reference hepatoprotective agent, 5 mg/kg), 24 h before ethanol (5 g/kg, p.o.) lowered the ethanol-induced levels of transaminases
(AST and/or ALT). The 75 mg/kg PA dose gave the best result similar to SL. Treatment of rats with PA (75 mg/(kg day), p.o.) or SL (5 g/(kg day),
p.o.) for 7 days after 21 days with ethanol (4 g/(kg day), p.o.) enhanced liver cell recovery by bringing the levels of AST, ALT, HTG and TNF-
back to normal. Histopathological observations confirmed the beneficial roles of PA and SL against ethanol-induced liver injury in rats. Possible
mechanism may involve their antioxidant activity.
© 2007 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved
The present study was undertaken to investigate the protective effect and possible mechanism of aqueous extract from Phyllanthus amarusSchum. et. Thonn. (PA) on ethanol-induced rat hepatic injury. In the in vitro study, PA (1–4 mg/ml) increased %MTT reduction assay and decreasedthe release of transaminases (AST and ALT) in rat primary cultured hepatocytes being treated with ethanol. Hepatotoxic parameters studied invivo included serum transaminases (AST and ALT), serum triglyceride (STG), hepatic triglyceride (HTG), tumor necrosis factor alpha (TNF-),interleukin 1 beta (IL-1), together with histopathological examination. In acute toxicity study, single dose of PA (25, 50 and 75 mg/kg, p.o.) orSL (silymarin, a reference hepatoprotective agent, 5 mg/kg), 24 h before ethanol (5 g/kg, p.o.) lowered the ethanol-induced levels of transaminases(AST and/or ALT). The 75 mg/kg PA dose gave the best result similar to SL. Treatment of rats with PA (75 mg/(kg day), p.o.) or SL (5 g/(kg day),p.o.) for 7 days after 21 days with ethanol (4 g/(kg day), p.o.) enhanced liver cell recovery by bringing the levels of AST, ALT, HTG and TNF-back to normal. Histopathological observations confirmed the beneficial roles of PA and SL against ethanol-induced liver injury in rats. Possiblemechanism may involve their antioxidant activity.© 2007 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved
การแปล กรุณารอสักครู่..

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบผลการป้องกันและกลไกที่เป็นไปได้ของสารสกัดจากลูกใต้ใบ Phyllanthus
Schum เอ Thonn (PA) เอทานอลที่ทำให้เกิดการบาดเจ็บที่ตับหนู ในการศึกษาในหลอดทดลอง, PA (1-4 mg / ml) เพิ่มการตรวจสอบปริมาณการลด MTT% และลดลง
ปล่อย transaminases (AST และ ALT) ในเซลล์ตับเพาะเลี้ยงหนูหลักรับการรักษาด้วยเอทานอล พารามิเตอร์ตับศึกษาใน
ร่างกายรวม transaminases ซีรั่ม (AST และ ALT), ไตรกลีเซอไรด์ (STG), ไตรกลีเซอไรด์ตับ (HTG) ปัจจัยเนื้องอกเนื้อร้ายอัลฟา (TNF-?),
interleukin เบต้า 1 (IL-1?) ร่วมกับการตรวจสอบทางจุลพยาธิวิทยา . ในการศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลัน, ยาเดียวของ PA (25, 50 และ 75 mg / kg PO) หรือ
SL (Silymarin ตัวแทนตับอ้างอิง 5 mg / kg) 24 ชั่วโมงก่อนที่เอทานอล (5 กรัม / กิโลกรัม PO) ลดลง ระดับเอทานอลเกิดของ transaminases
(AST และ / หรือ ALT) 75 mg / kg PA ยาให้ได้ผลดีที่สุดคล้ายกับ SL การรักษาของหนูกับ PA (75 mg / (กกวัน), PO) หรือ SL (5 กรัม / (กกวัน),
PO) เป็นเวลา 7 วันหลัง 21 วันที่มีเอทานอล (4 g / (กกวัน), PO) เพิ่มตับ การกู้คืนมือถือโดยนำระดับของ AST, ALT, HTG และ TNF-?
กลับมาเป็นปกติ ข้อสังเกตทางจุลพยาธิวิทยา Con Fi rmed Bene Fi บทบาททางการของป่าและ SL กับการบาดเจ็บที่ตับเอทานอลเกิดในหนู เป็นไปได้ที่
อาจจะเกี่ยวข้องกับกลไกการทำงานของสารต้านอนุมูลอิสระของพวกเขา
© 2007 เอลส์ไอร์แลนด์ Ltd. สงวนลิขสิทธิ์
การแปล กรุณารอสักครู่..

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลและกลไกที่เป็นไปได้ของการป้องกันน้ำจากสารสกัด amarus
schum . รวม thonn . ( PA ) เอทานอลเกิดการบาดเจ็บที่ตับของหนู . ในการศึกษาในห้องปฏิบัติการ , PA ( 1 ) 4 มก. / มล. ) เพิ่ม % การลดวิธี MTT และลดลง
รุ่นทรานส มิเนส ( AST และ ALT ) ในการเพาะเลี้ยงเซลล์ตับหนูได้รับการรักษาด้วยเอทานอลพารามิเตอร์ที่ศึกษาโดยรวมเซรั่ม
โรคเอดส์ในทรานส มิเนส ( AST และ ALT ) , ระดับไตรกลีเซอไรด์ ( STG ) ตับไตกลีเซอไรด์ ( HTG ) , เนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัย Alpha ( TNF - )
อินเตอร์ลิวคิน 1 ( IL-1 เบต้า ) ร่วมกับการศึกษาสอบ ในการศึกษาพิษเฉียบพลัน ปริมาณเดียวของ PA ( 25 , 50 และ 75 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ตู้ ปณ. ) หรือ
SL ( silymarin อ้างอิงป้องกันตัวแทน 5 mg / kg )24 ชั่วโมงก่อนเอทานอล ( 5 กรัม / กิโลกรัม ตู้ ปณ. ) ลดลงจากระดับเอทานอลของทรานส มิเนส
( AST / ALT ) 75 มก. / กก. โดย dose ให้ผลเหมือนการรักษามาก ของหนูกับป้า ( 75 มก. / กก. / วัน ตู้ ปณ. ) หรือ SL ( 5 กรัม / กก. วัน )
ปณ. ) เป็นเวลา 7 วัน หลังจากวันที่ 21 ด้วยเอทานอล ( 4 กรัม / กิโลกรัม / วัน ) , PO ) ปรับปรุง เซลล์ตับการกู้คืนโดยนำระดับของ AST , ALT , HTG และ TNF -
กลับสู่ภาวะปกติสังเกตทางคอน จึง rmed ที่ดีจึง่บทบาทของ PA และ SL กับเอทานอลเกิดตับบาดเจ็บในหนู กลไกที่เป็นไปได้
อาจเกี่ยวข้องกับสารต้านอนุมูลอิสระของพวกเขา .
© 2007 จากไอร์แลนด์ จำกัด
การแปล กรุณารอสักครู่..
