MethodParticipants and ProcedureThi

Method
Participants and Procedure
This methodological study used a prospective, nonexperimental, descriptive research design. Guardian informed consent was obtained for all participants, with the exception of one participant who signed her own informed consent statement with her family’s approval. When possible, assent forms were signed by participants in conjunction with guardian informed consent. Four sites providing care to individuals with AD (2 inpatient programs and 2 day care programs) participated in the study. The administrative contact at each site aided in the recruitment of participants. Inclusion criteria were: probable diagnosis of AD, medical stability, and ambulation with or without an assistive device or with handheld guiding assistance of one person. Exclusion criteria were: overt neuromuscular or musculoskeletal problems, acute cardiac or pulmonary conditions, and sur- gery within the previous 6 months.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการผู้เรียนและขั้นตอนการศึกษานี้ methodological ใช้แบบวิจัยอนาคต nonexperimental อธิบาย ผู้ปกครองแจ้งความยินยอมไม่รับผู้เข้าร่วมทั้งหมด ยกเว้นผู้เข้าร่วมที่ลงนามคำสั่งแจ้งความยินยอมของตนเอง ด้วยอนุมัติของครอบครัว เมื่อเป็นไปได้ ฟอร์ม assent ถูกเซ็นชื่อ โดยผู้เรียนร่วมกับผู้ปกครองแจ้งความยินยอม อเมริกาสี่ให้ดูแลบุคคลกับ AD (2 ห้องคลอดโปรแกรมและโปรแกรมดูแลวันที่ 2) เข้าร่วมในการศึกษา ติดต่อผู้ดูแลแต่ละเว็บไซต์ที่ช่วยในการสรรหาบุคลากรของผู้เรียน มีเกณฑ์รวม: วินิจฉัยน่าเป็นโฆษณา ความมั่นคงทางการแพทย์ และ ambulation มี หรือ ไม่มีอุปกรณ์ช่วยเหลือ หรือ ด้วยความช่วยเหลือแนวทางมือถือของคน มีเกณฑ์แยก: ปัญหากล้าม หรือ musculoskeletal แจ่มแจ้ง หัวใจเฉียบพลัน หรือเงื่อนไขที่ระบบทางเดินหายใจ และเซอ-gery ภายใน 6 เดือน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการเข้าร่วมกิจกรรมและวิธีการศึกษาวิธีการนี้ใช้ในอนาคตnonexperimental ออกแบบวิจัยเชิงพรรณนา เดอะการ์เดียความยินยอมที่ได้รับสำหรับผู้เข้าร่วมทั้งหมดยกเว้นหนึ่งที่ร่วมลงนามในคำสั่งที่ได้รับความยินยอมของเธอเองแจ้งกับครอบครัวของเธอได้รับการอนุมัติของ เมื่อเป็นไปได้ในรูปแบบที่ยอมรับได้ลงนามโดยผู้เข้าร่วมในการร่วมกับผู้ปกครองยินยอม สี่เว็บไซต์ที่จะให้การดูแลบุคคลที่มีโฆษณา (2 ผู้ป่วยในและโปรแกรม 2 โปรแกรมการดูแลวัน) มีส่วนร่วมในการศึกษา ติดต่อผู้ดูแลระบบที่แต่ละเว็บไซต์ได้รับความช่วยเหลือในการรับสมัครผู้เข้าร่วม เกณฑ์การคัดเลือกคือการวินิจฉัยน่าจะเป็นของการโฆษณามีความมั่นคงทางการแพทย์และลุกมีหรือไม่มีอุปกรณ์อำนวยความสะดวกหรือด้วยความช่วยเหลือชี้แนะมือถือของคนคนหนึ่ง หลักเกณฑ์การยกเว้นคือกล้ามเนื้อชัดเจนหรือมีปัญหากล้ามเนื้อและกระดูกเงื่อนไขการเต้นของหัวใจหรือปอดอักเสบเฉียบพลันและ Gery sur- ภายใน 6 เดือนที่ผ่านมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีและขั้นตอนในการศึกษา

ผู้นี้ใช้ในอนาคต nonexperimental การออกแบบการวิจัยเชิงพรรณนา ยินยอมให้ผู้ปกครองได้สำหรับผู้เข้าร่วมทั้งหมดยกเว้นหนึ่งผู้ที่ลงนามยินยอมให้อนุมัติงบของเธอเองกับครอบครัวของเธอ เมื่อเป็นไปได้แบบฟอร์มยินยอมได้ลงนามโดยผู้เข้าร่วมร่วมกับผู้ปกครองความยินยอม . สี่เว็บไซต์การดูแลบุคคลที่มีการโฆษณา ( 2 โปรแกรมและโปรแกรมการดูแลผู้ป่วยใน 2 วัน ) เข้าร่วม ในการศึกษา ติดต่อบริหารในแต่ละเว็บไซต์ช่วยในการสรรหาผู้เข้าร่วม เกณฑ์การวินิจฉัยคือ น่าจะเป็นโฆษณา เสถียรภาพทางการแพทย์และการป่วยที่มีหรือไม่มีอุปกรณ์สิ่งอำนวยความสะดวก หรือมือถือแนวทางความช่วยเหลือของคนๆหนึ่ง หลักเกณฑ์การยกเว้น ได้แก่ ปัญหาของกล้ามเนื้อหรือกล้ามเนื้อชัดเจน เงื่อนไขหัวใจหรือปอดเฉียบพลัน ซูร์ - Gery ก่อน
ภายใน 6 เดือน