explained by the fact that the enzy

explained by the fact that the enzyme is now wired through the redox hydrogel of the Os-polymer onto the CNTP electrode surface.
The hydrogel allows the immobilisation of the enzyme without suffering major structural changes or loss of activity but at the
same time the high surface area of the SWCNTs allows a bigger exposure of the enzyme’s catalytic sites as well as a high loading of FDH with a possible enhancement of the resulting signal. Fig. 5 shows the calibration curve for fructose registered by the optimised biosensor and in the inset it is possible to see the linear part of the calibration curve. It shows a good linearity over the range of 0.1–5 mM. At higher fructose concentrations the curve becomes nonlinear approaching a saturation value (K = 3.66 mM). Statistical analysis gave the following equation y = 0.14x + 5.24  10 M (r = 0.9992, n = 6), where y indicates the current (lA) and x the fructose concentration (mM). The sensitivity was found to be 1.95 lAcm 2 mM and the detection limit was found to be about 1 lM, calculated using the relation 3S.D.a/b, where S.D.a is the absolute standard deviation of the intercept and b the slope of the calibration curve. The biosensor showed also a fast response time of about 4 s. In the literature several FDH biosensors based on platinum, glassy carbon and carbon paste electrodes have been reported. The comparison of some analytical characteristics of the previously reported FDH biosensors and the proposed biosensor was given in Table 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อธิบายความจริงที่ว่าเอนไซม์นี้ขณะนี้ได้มีสายผ่าน hydrogel redox ของเมอร์ Os ลงบนพื้นผิวอิเล็กโทรด CNTPHydrogel อนุญาตให้ immobilisation ของเอนไซม์ที่ไม่ทุกข์เปลี่ยนแปลงโครงสร้างหลักหรือขาดทุน ของกิจกรรม แต่ในการขณะเดียวกันพื้นที่สูงของ SWCNTs ช่วยให้รับแสงขนาดใหญ่ของอเมริกาตัวเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์และการโหลดสูง FDH ปรับปรุงเป็นไปได้ของสัญญาณผลลัพธ์ด้วย Fig. 5 แสดงการปรับเทียบเส้นโค้งสำหรับฟรักโทสลงทะเบียน biosensor บวม และในแทรกจำเป็นต้องดูส่วนเส้นโค้งเทียบ แสดงแบบดอกไม้ดีช่วง 0.1 – 5 mM ที่ความเข้มข้นของฟรักโทสสูง โค้งจะไม่เชิงเส้นใกล้ค่าความอิ่มตัว (K = 3.66 mM) วิเคราะห์ทางสถิติให้ y สมการต่อไปนี้ = 0.14 x + 5.24 10 M (r = 0.9992, n = 6), y แทนปัจจุบัน (lA) และ x เข้มข้นฟรักโทส (mM) ความไวที่พบเป็น 1.95 lAcm 2 มม.และขีดจำกัดการตรวจสอบพบจะ ประมาณ 1 lM คำนวณโดยใช้ 3S ความสัมพันธ์ D.a/b ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานแน่นอนของจุดตัดแกนและ b ความชันของเส้นโค้งการปรับเทียบ S.D.a Biosensor แสดงให้เห็นว่ายังมีเวลาตอบสนองรวดเร็วประมาณ 4 s ในวรรณคดีหลาย FDH biosensors ตามแพลตตินั่ม ฟิตคาร์บอนและคาร์บอนวางหุงตมีการรายงาน การเปรียบเทียบบางลักษณะวิเคราะห์ biosensors FDH รายงานไปก่อนหน้านี้และ biosensor เสนอถูกกำหนดในตารางที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อธิบายได้ด้วยความจริงที่ว่าเอนไซม์เป็นสายตอนนี้ผ่านไฮโดรเจลรีดอกซ์ของระบบปฏิบัติการลิเมอร์ลงบนพื้นผิวขั้ว CNTP ได้.
ไฮโดรเจลที่ช่วยให้หยุดการเคลื่อนย้ายของเอนไซม์โดยไม่ต้องทุกข์ทรมานการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างหรือการสูญเสียที่สำคัญของกิจกรรม
แต่ในขณะเดียวกันผิวสูงพื้นที่ของ SWCNTs ช่วยให้การสัมผัสที่ใหญ่กว่าของเว็บไซต์ตัวเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์เช่นเดียวกับการโหลดสูงของ FDH กับการเพิ่มประสิทธิภาพเป็นไปได้ของสัญญาณที่เกิดขึ้น มะเดื่อ. 5 แสดงกราฟมาตรฐานสำหรับฟรุกโตสลงทะเบียนโดยไบโอเซนเซอร์ที่ดีที่สุดและในสิ่งที่ใส่เข้าไปก็เป็นไปได้ที่จะเห็นส่วนโค้งเชิงเส้นของการสอบเทียบ มันแสดงให้เห็นความเป็นเชิงเส้นที่ดีในช่วง 0.1-5 มิลลิ ที่ความเข้มข้นฟรุกโตสสูงโค้งกลายเป็นเชิงเส้นค่าใกล้อิ่มตัว (K = 3.66 มิลลิ) การวิเคราะห์ทางสถิติให้สมการ y = 0.14 เท่าต่อไปนี้ + 5.24? 10 M (r = 0.9992, n = 6) โดยที่ y แสดงถึงปัจจุบัน (LA) และ x ความเข้มข้นของฟรุกโตส (mm) ความไวถูกพบว่าเป็น 1.95 LACM 2 มิลลิและขีด จำกัด ของการตรวจสอบพบว่ามีประมาณ 1 LM, คำนวณโดยใช้ความสัมพันธ์ 3S.Da / b ที่ SDA เป็นส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานที่แน่นอนของการสกัดกั้นและ b ชันของการสอบเทียบ เส้นโค้ง ไบโอเซนเซอร์แสดงให้เห็นว่ายังมีเวลาตอบสนองที่รวดเร็วของประมาณ 4 วินาที ในวรรณคดีไบโอเซนเซอร์หลาย FDH อยู่บนพื้นฐานของทองคำคาร์บอนเหมือนแก้วและขั้วไฟฟ้าวางคาร์บอนที่ได้รับรายงาน การเปรียบเทียบลักษณะการวิเคราะห์บางส่วนของรายงานก่อนหน้านี้ไบโอเซนเซอร์ FDH และไบโอเซนเซอร์ที่นำเสนอได้รับในตารางที่ 1