2.3. Evaluation of the role of chit

2.3. Evaluation of the role of chitosan in protection of
soybean from SDS development
The use of chitosan as a natural antifungal agent against
SDS in soybeans was investigated as described previously
(Sathiyabama and Balasubramanian, 1998) with some
modiWcation. Soybean seeds (SJ5 cultivar) were grown with
autoclaved soil and usually watered until being at V1
growth stage (14-day-old). The experiment used a Completely
Randomized Design (CRD) which was divided into
six treatments with Wve replications. Both chitosan and F.
solani f. sp. glycines were not applied in T1 as negative control.
The surface of soybean leaf was sprayed with 1 mg/ml
of benomyl as chemical antifungal agent for T3. Soybean
leaves of other treatments including T2, T4, T5 and T6 were
sprayed with 100 l of chitosan solution at concentrations
of 0, 1, 3 and 5 mg/ml on the abaxial surface, respectively.
After 24 h, all treatments, except T1, were inoculated with
100 l of spore suspension (1 £103 spores/ml) of F. solani f.
sp. glycines on the abaxial surface. All inoculated soybean
plants were covered with water-sprayed polyethylene bags
for 24 h. The visible symptoms appearance of all soybean
plants was observed daily for 9 days. Finally at the 14-day,
all soybean plants were harvested for growth determination
of root length, stem height and dry weight.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. การประเมินผลบทบาทของไคโตซานในการป้องกันถั่วเหลืองจาก SDS พัฒนาการใช้ไคโตซานเป็นตัวแทนต้านเชื้อราจากธรรมชาติกับSDS ในถั่วเหลืองถูกตรวจสอบตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้(Sathiyabama และ Balasubramanian, 1998) บางmodiWcation เมล็ดถั่วเหลือง (พันธุ์ SJ5) ถูกปลูกด้วยผลิตดิน และรดน้ำปกติจน V1ขั้นเติบโต (14-วันเก่า) การทดลองที่ใช้การอย่างสมบูรณ์สุ่มออก (CRD) ซึ่งถูกแบ่งออกเป็นทรีทเมนท์ที่หกกับระยะ Wve ไคโตซานและเอฟglycines เอสพี f. solani ไม่ใช้ใน T1 เป็นตัวควบคุมที่เป็นค่าลบพื้นผิวของใบถั่วเหลืองถูกพ่น ด้วย 1 mg/mlของ benomyl เป็นบริษัทเคมีสำหรับ T3 ถั่วเหลืองได้ใบของรักษาอื่น ๆ รวม ถึง T2, T4, T5 T6พ่น ด้วย l 100 ของไคโตซานที่ความเข้มข้น0, 1, 3 และ 5 mg/ml ใน abaxial surface ตามลำดับหลังจาก 24 ชั่วโมง บริการ ยกเว้น T1 ได้ inoculated ด้วยl 100 ระงับสปอร์ (103 £1 จำนวนสปอร์/มิลลิลิตร) F. solani fเอสพี glycines บนผิว abaxial ถั่วเหลืองทั้งหมด inoculatedพืชปกคลุม ด้วยถุงโพลีเอพ่นน้ำสำหรับ 24 ชม ลักษณะอาการที่เห็นของถั่วเหลืองทั้งหมดพืชที่ถูกตรวจสอบทุกวันวันที่ 9 สุดท้ายที่ 14-วันพืชถั่วเหลืองทั้งหมดถูกเก็บเกี่ยวสำหรับการวิเคราะห์การเจริญเติบโตความยาวราก ลำต้นความสูงและน้ำหนักแห้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การประเมินผลของบทบาทของไคโตซานในการป้องกันของ
ถั่วเหลืองจากการพัฒนาระบบ SDS
การใช้ไคโตซานเป็นสารต้านเชื้อราธรรมชาติกับ
SDS ในถั่วเหลืองได้รับการตรวจสอบตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
(Sathiyabama และ Balasubramanian, 1998) กับบาง
modiWcation เมล็ดถั่วเหลือง (SJ5 พันธุ์) ได้รับการปลูกด้วย
ดินมวลและมักจะรดน้ำจนเป็นที่ V1
ระยะการเจริญเติบโต (14 วันเก่า) การทดลองใช้อย่างสมบูรณ์
แบบสุ่ม (CRD) ซึ่งแบ่งออกเป็น
หกการรักษาด้วยซ้ำ Wve ทั้งไคโตซานและเอฟ
solani F SP Glycines ไม่ได้ถูกนำมาใช้ในการควบคุม T1 เชิงลบ.
พื้นผิวของใบถั่วเหลืองพ่นด้วย 1 mg / ml
ของ benomyl เป็นตัวแทนเชื้อราสารเคมี T3 ถั่วเหลือง
ใบของการรักษาอื่น ๆ รวมทั้ง T2, T4, T5 และ T6 ถูก
พ่นด้วย 100 ลิตรของการแก้ปัญหาไคโตซานที่ความเข้มข้น
0, 1, 3 และ 5 mg / ml บนพื้นผิว abaxial ตามลำดับ.
หลังจาก 24 ชั่วโมง, การรักษาทั้งหมดยกเว้น T1 ถูกเชื้อด้วย
100 ลิตรสปอร์ระงับ (1 £ 103 สปอร์ / ml) ของเอฟ solani f.
SP Glycines บนพื้นผิว abaxial ทั้งหมดของถั่วเหลืองที่ปลูก
พืชถูกปกคลุมไปด้วยน้ำฉีดพ่นถุงพลาสติกชนิด
เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ลักษณะอาการที่มองเห็นของถั่วเหลืองทั้งหมด
พืชพบว่าทุกวันเป็นเวลา 9 วัน สุดท้ายที่ 14 วัน
พืชถั่วเหลืองทั้งหมดถูกเก็บเกี่ยวสำหรับความมุ่งมั่นของการเจริญเติบโต
ของความยาวของรากลำต้นสูงและน้ำหนักแห้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การประเมินบทบาทของไคโตซานในการป้องกันถั่วเหลืองจาก SDS การพัฒนาการใช้ไคโตซานเป็นสารต่อต้านเชื้อรา ธรรมชาติSDS ในถั่วเหลืองถูกสอบสวนตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้( sathiyabama และ balasubramanian , 1998 ) กับบางmodiwcation . เมล็ดพันธุ์ถั่วเหลือง ( ผ่านการปลูกพันธุ์ ) กับสังเคราะห์และมักจะรดน้ำจนดินที่ V1ขั้นเจริญเติบโต ( อายุ 14 วัน ) การทดลองใช้อย่างสมบูรณ์Randomized Design ( CRD ) ซึ่งแบ่งออกเป็นหกการรักษาด้วย wve ซ้ำ ทั้งไคโตซานและ FF . solani sp . ส่วนที่ไม่ได้ใช้ใน T1 ควบคุมลบผิวใบถั่วเหลืองถูกพ่นด้วย 1 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรของสารเคมีเบโนมิล เป็นยาสำหรับ T3 . ถั่วเหลืองใบการรักษาอื่น ๆรวมถึง T2 , T4 , T5 และ T6 คือฉีดพ่นด้วยสารละลายไคโตแซนที่ความเข้มข้น 100 ล.0 , 1 , 3 และ 5 มก. / มล. บนพื้นผิว ซื้อสิทธิ์ขายเสียง ตามลำดับหลังจาก 24 ชั่วโมงการรักษาทั้งหมด ยกเว้น T1 , ปลูกเชื้อด้วย100 ลิตรช่วงล่างสปอร์ ( 1 ง 103 สปอร์ต่อมิลลิลิตร ) F . solani Fsp . ส่วนบนพื้นผิวซื้อสิทธิ์ขายเสียง . ทั้งหมดที่ปลูกถั่วเหลืองพืชที่ถูกปกคลุมด้วยน้ำฉีดพลาสติกถุง24 ชั่วโมง ลักษณะอาการที่มองเห็นของถั่วเหลืองพืชที่พบทุกวัน เป็นเวลา 9 วัน สุดท้ายใน 14 วันพืชถั่วเหลืองทั้งหมดถูกเก็บเกี่ยวหาการเจริญเติบโตของความยาวราก ความสูง และน้ำหนักต้นแห้ง