DNA replication is the process of p

DNA replication is the process of producing two identical replicas from one original DNA molecule. This biological process occurs in all living organisms and is the basis for biological inheritance. DNA is made up of two strands and each strand of the original DNA molecule serves as a template for the production of the complementary strand, a process referred to as semiconservative replication. Cellular proofreading and error-checking mechanisms ensure near perfect fidelity for DNA replication.[1][2]

In a cell, DNA replication begins at specific locations, or origins of replication, in the genome.[3] Unwinding of DNA at the origin and synthesis of new strands results in replication forks growing bidirectional from the origin. A number of proteins are associated with the replication fork which helps in terms of the initiation and continuation of DNA synthesis. Most prominently, DNA polymerase synthesizes the new DNA by adding complementary nucleotides to the template strand.

DNA replication can also be performed in vitro (artificially, outside a cell). DNA polymerases isolated from cells and artificial DNA primers can be used to initiate DNA synthesis at known sequences in a template DNA molecule. The polymerase chain reaction (PCR), a common laboratory technique, cyclically applies such artificial synthesis to amplify a specific target DNA fragment from a pool of DNA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จำลองดีเอ็นเอเป็นกระบวนการของการผลิตแบบจำลองที่สองเหมือนกันจากโมเลกุลดีเอ็นเอเดิม กระบวนการทางชีวภาพที่เกิดขึ้นในชีวิตและเป็นพื้นฐานสำหรับมรดกทางชีวภาพ ดีเอ็นเอถูกสร้างขึ้นจากสองเส้นและสาระของโมเลกุลดีเอ็นเอเดิมแต่ละทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการผลิตเส้นใยเสริมกระบวนการที่เรียกว่าการทำแบบจำลอง semiconservative พิสูจน์อักษรของเซลล์และกลไกการตรวจสอบข้อผิดพลาดให้แน่ใจว่าอยู่ใกล้กับความจงรักภักดีที่สมบูรณ์แบบสำหรับการจำลองดีเอ็นเอ. [1] [2] ในเซลล์จำลองดีเอ็นเอเริ่มต้นในสถานที่เฉพาะเจาะจงหรือต้นกำเนิดของการจำลองแบบในจีโนม. [3] คลี่คลายของดีเอ็นเอที่จุดกำเนิด และการสังเคราะห์เส้นใหม่ส่งผลให้การเจริญเติบโตส้อมจำลองแบบสองทิศทางจากแหล่งกำเนิด จำนวนของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการจำลองแบบทางแยกซึ่งจะช่วยในแง่ของการเริ่มต้นและความต่อเนื่องของการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ ส่วนใหญ่ผงาดดีเอ็นเอโพลิเมอร์สังเคราะห์ดีเอ็นเอใหม่โดยการเพิ่มเสริมให้กับนิวคลีโอฝั่งแม่แบบ. จำลองดีเอ็นเอยังสามารถดำเนินการในหลอดทดลอง (เทียมนอกเซลล์) polymerases ดีเอ็นเอที่แยกได้จากเซลล์และดีเอ็นเอไพรเมอร์เทียมสามารถนำมาใช้ในการเริ่มต้นการสังเคราะห์ดีเอ็นเอลำดับที่รู้จักกันในแม่แบบโมเลกุลดีเอ็นเอ วิธี polymerase chain reaction (PCR) ซึ่งเป็นเทคนิคในห้องปฏิบัติการทั่วไป cyclically ใช้สังเคราะห์เทียมดังกล่าวเพื่อขยายชิ้นดีเอ็นเอเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจงจากสระว่ายน้ำของดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณบอกว่าฉันเป็นบิตที่อยู่เบื้องหลังคุณบอกว่าฉันเป็นบิตที่อยู่เบื้องหลังคุณบอกว่าฉันเป็นบิตที่อยู่เบื้องหลังคุณบอกว่าฉันเป็นบิตที่อยู่เบื้องหลัง