Microglia are phagocytic cells that

Microglia are phagocytic cells that infiltrate the brain during development and have a role in the elimination of synapses during brain maturation. Changes in microglial morphology and gene expression have been associated with neurodevelopmental disorders. However, it remains unknown whether these changes are a primary cause or a secondary consequence of neuronal deficits. Here we tested whether a primary deficit in microglia was sufficient to induce some autism-related behavioral and functional connectivity deficits. Mice lacking the chemokine receptor Cx3cr1 exhibit a transient reduction of microglia during the early postnatal period and a consequent deficit in synaptic pruning. We show that deficient synaptic pruning is associated with weak synaptic transmission, decreased functional brain connectivity, deficits in social interaction and increased repetitive-behavior phenotypes that have been previously associated with autism and other neurodevelopmental and neuropsychiatric disorders. These findings open the possibility that disruptions in microglia-mediated synaptic pruning could contribute to neurodevelopmental and neuropsychiatric disorders.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไมโครเกลียเป็นเซลล์ phagocytic ที่แทรกซึมสมองในระหว่างการพัฒนา และมีบทบาทในการกำจัดของ synapses ระหว่างสมองพ่อแม่ การเปลี่ยนแปลงในยีนและสัณฐานวิทยานิพจน์ microglial ได้เชื่อมโยงกับโรค neurodevelopmental อย่างไรก็ตาม มันยังคงไม่ทราบว่าเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เป็นสาเหตุหลักหรือขาดดุล neuronal เวรรอง ที่นี่เราทดสอบว่าดุลหลักในไมโครเกลียไม่เพียงพอที่จะก่อให้เกิดการขาดดุลการคลังที่เกี่ยวข้องกับโรคออทิซึมพฤติกรรม และทำการเชื่อมต่อบาง หนูขาดตัวรับ chemokine Cx3cr1 แสดงการลดลงชั่วคราวของไมโครเกลียในช่วงระยะแรก ๆ postnatal ดุลตามมาใน synaptic ตัด เราแสดงว่าขาดสาร synaptic ตัดสัมพันธ์กับอ่อนแอ synaptic ส่ง เชื่อมต่อสมองทำงานลดลง ขาดดุลในสังคมและเพิ่มฟีซ้ำลักษณะการทำงานที่เกี่ยวข้องกับโรคออทิซึม และ neurodevelopmental และ neuropsychiatric โรคอื่น ๆ ก่อนหน้านี้ ผลการวิจัยเหล่านี้เปิดโอกาสที่หยุดชะงักใน mediated ไมโครเกลียตัด synaptic สามารถนำ neurodevelopmental และโรค neuropsychiatric

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

microglia เป็นเซลล์ phagocytic ที่แทรกซึมเข้าไปในสมองในระหว่างการพัฒนาและมีบทบาทในการกำจัดของประสาทในช่วงการเจริญเติบโตของสมอง การเปลี่ยนแปลงในลักษณะทางสัณฐานวิทยา microglial และการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติท​​างระบบประสาท แต่ก็ยังไม่ทราบว่าการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เป็นสาเหตุหลักหรือรองผลของการขาดดุลประสาท ที่นี่เราทดสอบว่าการขาดดุลหลักใน microglia ก็เพียงพอที่จะทำให้เกิดออทิสติกบางส่วนที่เกี่ยวข้องกับการขาดดุลการเชื่อมต่อพฤติกรรมและการทำงาน หนูที่ขาด chemokine รับจัดแสดง Cx3cr1 ลดลงชั่วคราวของไมโครในช่วงเวลาหลังคลอดช่วงต้นและการขาดดุลที่เกิดขึ้นในการตัดแต่งกิ่ง synaptic เราแสดงให้เห็นว่าการตัดแต่งกิ่ง synaptic ขาดมีความเกี่ยวข้องกับการส่งผ่าน synaptic อ่อนแอลดลงการเชื่อมต่อสมองทำงานการขาดดุลในการปฏิสัมพันธ์ทางสังคมและเพิ่ม phenotypes พฤติกรรมซ้ำ ๆ ที่ได้รับก่อนหน้านี้ที่เกี่ยวข้องกับออทิสติกและอื่น ๆ ที่ผิดปกติของระบบประสาทและ neuropsychiatric การค้นพบนี้เปิดเป็นไปได้ว่าการหยุดชะงักในการตัดแต่งกิ่ง synaptic microglia พึ่งอาจนำไปสู่​​ความผิดปกติท​​างระบบประสาทและ neuropsychiatric

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์ไมโครเกลียมีสิ่งแปลกปลอมที่แทรกซึมเข้าสู่สมองในช่วงการพัฒนา และมีบทบาทในการขจัด synapses ในการเจริญเติบโตของสมอง การเปลี่ยนแปลงในโครงสร้าง microglial และการแสดงออกของยีนมีความสัมพันธ์กับ neurodevelopmental disorders อย่างไรก็ตาม มันยังคงไม่ทราบแน่ชัดว่าการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เป็นสาเหตุหลักหรือผลรองของการขาดดุลที่นี่เราได้ทดสอบว่าขาดหลักในไมโครเกลียก็เพียงพอที่จะทำให้เกิดพฤติกรรมและการทำงานที่เกี่ยวข้องกับออทิสติกบางการเชื่อมต่อ หนูขาดเคโมไคน์ตัวรับ cx3cr1 แสดงการลดลงชั่วคราวของไมโครเกลียในช่วงเช้าและหลังขาดดุล เนื่องจากในโปรแกรมตัดเราแสดงให้เห็นว่าการขาดการทำงานที่เกี่ยวข้องกับการส่งผ่าน synaptic อ่อนแอลดลงการเชื่อมต่อสมองการทำงาน , การขาดดุลในการปฏิสัมพันธ์ทางสังคม และเพิ่มพฤติกรรมซ้ำๆเกิดที่ได้รับก่อนหน้านี้ที่เกี่ยวข้องกับออทิสติกและความผิดปกติ neuropsychiatric neurodevelopmental และอื่น ๆการค้นพบเหล่านี้เปิดโอกาสที่ขัดข้องในไมโครเกลีย ( Synaptic ตัดแต่งกิ่งและอาจนำไปสู่ neurodevelopmental neuropsychiatric ผิดปกติ