Compute

Compute

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คำนวณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การคำนวณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในปี 2000 สาขาวัคซีน mRNA ก้าวหน้าด้วยการแนะนําโปรโตคอลใหม่สําหรับการฉีดวัคซีนที่ช่วยให้การบริหาร mRNA เปลือยกายผ่านการฉีด intradermal63 การออกแบบการฉีดวัคซีนขั้นพื้นฐานนี้ไม่จําเป็นต้องมีน้ํายาทรานสเฟอร์อุปกรณ์พิเศษหรือการเพิ่มตามหลักเกณฑ์ แต่สามารถกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวได้อย่างสมบูรณ์ซึ่งประกอบด้วยแอนติบอดีเฉพาะแอนติเจนและเซลล์ T ที่มีกิจกรรมไลติกกับแอนติเจนรุ่น β-galactosidase หลังจากนั้นโดยตรงการฉีดภายในผิวหนังของ RNA ทั้งหมดแยกออกจากสายเซลล์เนื้องอก S1509 ถูกแสดงเพื่อก่อให้เกิดภูมิคุ้มกันต่อความท้าทายที่ตามมาด้วยการยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอก 138 Tumor ยังทําได้โดย intradermal เช่นเดียวกับการฉีดทางหลอดเลือดดําของในหลอดทดลองถอดความและ mRNA ที่ซับซ้อนไขมันเข้ารหัสรูปแบบแอนติเจน ovalbumin (OVA).88 อย่างไรก็ตามการฉีดวัคซีนแบบอะนาล็อกด้วยการเข้ารหัส mRNA สําหรับเนื้องอกแบบจําลอง / แอนติเจนด้วยตนเองไม่เพียงพอที่จะทําลายความอดทนต่อแอนติเจนตัวเองนี้ในแอนติเจนในแอนติเจนนี้ในแอนติเจนโอวัลบูมิน (OVA).88 อย่างไรก็ตามการฉีดวัคซีนแบบอะนาล็อกด้วยการเข้ารหัส mRNA สําหรับเนื้องอกแบบจําลอง / แอนติเจนด้วยตนเองไม่เพียงพอที่จะทําลายความอดทนต่อแอนติเจนตัวเองนี้ในแอนติเจนในแอนติเจนนี้ในแอนติเจน หนูแทรมพ์ วิธีการที่คล้ายกันโดยใช้ lipopolyplexes ฮิสทิดิลสําหรับการฉีดระบบเปิดเผยว่า MART1 mRNA ไม่เพียง แต่สามารถป้องกันไม่ให้มะเร็งผิวหนัง B16 ลุกลาม แต่ยังมาจากการแพร่กระจาย90