Fabrication and mechanical evaluati

Fabrication and mechanical evaluation of hydroxyapatite/oxide nano-composite materials
In the current study, the semiconducting metal oxides such as nano-ZnO and SiO2 powders were prepared via sol–gel technique and conducted on nano-hydroxyapatite (nHA) which was synthesized by chemical precipitation. The properties of fabricated nano-structured composites containing different ratios of HA, ZnO and SiO2 were examined using X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy, scanning electron microscope (SEM) and transmission electron microscope (TEM) techniques. The effect of the variation of ratios between the three components on mechanical, microstructure and in-vitro properties was assessed to explore the possibility of enhancing these properties. The results proved that the mechanical properties exhibited an increment with increasing the ZnO content at the extent of HA. In-vitro study proved the formation and nucleation of apatite onto the surface of the fabricated composites after one week of immersion. It is concluded that HA composites containing SiO2 or SiO2/ZnO content had a suitable mechanical properties and ability to form apatite particles onto the composite surface. Based on bioactivity behavior, Si-HA is more bioactive than pure hydroxyapatite and nano-arrangements will provide an interface for better bone formation. Therefore, these nano-composites will be promising as bone substitutes especially in load bearing sites.
Synthesis and characterization of Ce-substituted hydroxyapatite by
sol–gel method
Both undoped hydroxyapatite (HAp) and three Ce-substituted HAp samples with variable amounts (from 0.5 to 2 at.%) of Ce were synthesized by sol–gel method. The samples were studied by X-ray diffraction (XRD), Fourier transforminfrared (FTIR) spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray (EDX) spectroscopy to determine the crystallite size, crystallinity degree, phases, functional groups, morphology and elemental composition. In all samples, the amount of HAp exceeded 92%, while the amount of admixture β-TCP was always below8% and no changes were observed by addition of Ce. The crystallinity degree of the samples was always within 84–89%, while the calculated dimensions of crystallites appeared to be within 26–35 nm. The microstructure and elemental composition of all the samples were found to be affected by the addition of Ce.
Influence of manganese on stability and particle growth of
hydroxyapatite in simulated body fluid
The Mn substituted hydroxyapatites (HAPMn) were prepared by coprecipitation of manganese and calcium with PO4 3− ions (the content of Mn up to 0.25 wt.%) or by ion-exchange with 14% exchange of Ca2+ ions in hydroxyapatites (HAP). The partially dissolution of hydroxyapatite particles with simultaneously change of their morphology was confirmed during ion exchange. All HAPMn had the hydroxyapatite structure without the presence of any secondary phases. The decomposition of the hydroxyapatite structure in manganese substituted HAP to tricalcium phosphate begins above the temperature of 800 ◦C. Origin HAP particles (before ion-exchange) and HAPMn prepared by precipitation had globular morphology but the stick shape of individual particles of HAPMn was found after ion-exchange. High concentration of manganese at the surface of hydroxyapatite particles after ion-exchange causes rapid decrease in growth rate of hydroxyapatite in simulated body fluid (SBF) solutions. The particle aggregates of pure HAP and HAPMn prepared by coprecipitation have globular morphology. Aggregates of ion-exchange prepared HAPMn are represented by the mixture of spherical and plate-like shapes. The shape of aggregates was not changed after treatment of hydroxyapatite in SBF solutions but rise of the Ca2+ and PO43− concentrations in SBF causes the separation of individual aggregates.© 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
Graphene oxide/hydroxyapatite composite coatings fabricated by electrophoretic nanotechnology for biological applications
Graphene oxide (GO) was firstly employed as nanoscale reinforcement fillers in hydroxyapatite
(HA) coatings by a cathodic electrophoretic deposition process, and GO/HA coatings were fabricated on pure Ti substrate. The transmission electron microscopy observation and particle size analysis of the suspensions indicated that HA nanoparticles were uniformly decorated on GO sheets, forming a large GO/HA particle group. The addition of GO into HA coatings could reduce the surface cracks and increase the coating adhesion strength from 1.55 ± 0.39 MPa (pure HA) to 2.75 ± 0.38 MPa (2 wt.% GO/HA) and 3.3 ± 0.25 MPa (5 wt.% GO/HA), respectively. Potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy studies indicated that the GO/HA composite coatings exhibited higher corrosion resistance in comparison with pure HA coatings in simulated body fluid. In addition, superior (around 95% cell viability for 2 wt.% GO/HA) or comparable (80–90% cell viability for 5 wt.% GO/HA) in vitro biocompatibility were observed in comparison with HA coated and uncoated Ti substrate.
Synthesis and characterization of iron-doped/substituted calcium hydroxyapatite from seashells Macoma balthica (L.)
Considering the importance of having pure and non-toxic calcium hydroxyapatite (Ca10(PO4)6(OH)10, CHAp) for a number of biomedical applications, and the significant role of iron in bone regeneration and remodelling, in this study Fe-doped/substituted calcium hydroxyapatite (Fe(x)/CHAp; (x = 0, 0.01, 0.05, 0.1, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5 and 10 mol%)) was synthesized via simple sol–gel method employing Macoma balthica (L.) sea shells as the precursor of calcium. The synthesized Fe(x)/CHAp powders were characterized applying the following analytical techniques: Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction analysis (XRD), and scanning electron microscopy (SEM). The obtained results were in good agreement with the standard values for calcium hydroxyapatite, which indicated successful formation of the Fe-doped/substituted calcium hydroxyapatite.

Graphene oxide/hydroxyapatite composite coatings fabricated by electrophoretic nanotechnology for biological applications
Graphene oxide (GO) was firstly employed as nanoscale reinforcement fillers in hydroxyapatite (HA) coatings by a cathodic electrophoretic deposition process, and GO/HA coatings were fabricated on pure Ti substrate. The transmission electron microscopy observation and particle size analysis of the suspensions indicated that HA nanoparticles were uniformly decorated on GO sheets, forming a large GO/HA particle group. The addition of GO into HA coatings could reduce the surface cracks and increase the coating adhesion strength from 1.55 ± 0.39 MPa (pure HA) to 2.75 ± 0.38 MPa (2 wt.% GO/HA) and
3.3 ± 0.25 MPa (5 wt.% GO/HA), respectively. Potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy studies indicated that the GO/HA composite coatings exhibited higher corrosion resistance in comparison with pure HA coatings in simulated body fluid. In addition, superior (around 95% cell viability for 2 wt.% GO/HA) or comparable (80–90% cell viability for 5 wt.% GO/HA) in vitro biocompatibility were observed in comparison with HA coated and uncoated Ti substrate.

Electrophoretic deposition and electrochemical behavior of novel graphene oxide-hyaluronic acid-hydroxyapatite nanocomposite coatings
Novel ternary graphene oxide-hyaluronic acid-hydroxyapatite (GO-HY-HA) nanocomposite coatings were prepared on Ti substrate using anodic electrophoretic deposition (EPD). Hyaluronic acid was employed as charging additive and dispersion agent during EPD. The kinetics and mechanism of the
deposition, and the microstructure of the coated samples were investigated using scanning electron microscopy, X-ray diffraction, Raman spectrum, thermo-gravimetric analysis, and microscopic Fourier transform infrared analysis. The results showed that the addition of GO sheets into the HY-HA suspensions could increase the deposition rate and inhibit cracks creation and propagation in the coatings. The corrosion resistant of the resulting samples were evaluated using potentiodynamic polarization method in simulated body fluid, and the GO-HY-HA coatings could effectively improve the anti-corrosion property of the Ti substrate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประดิษฐ์และเครื่องจักรกลประเมินวัสดุนาโนคอมโพสิต hydroxyapatite/ออกไซด์ ในการศึกษาปัจจุบัน ออกไซด์โลหะตัว nano ZnO และผง SiO2 ได้เตรียมทางเทคนิคโซลเจล และวิธีการใช้นาโน-hydroxyapatite (ญา) ที่ถูกสังเคราะห์ โดยฝนเคมี คุณสมบัติของการประกอบโครงสร้างนาโนคอมโพสิตที่มีอัตราส่วนแตกต่างกันของฮา ZnO และ SiO2 ถูกตรวจสอบโดยใช้เอ็กซ์เรย์การเลี้ยวเบน (XRD), ฟูรีเยแปลงอินฟราเรด (FT IR) ก การสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) และเทคนิคกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (ยการ) ส่ง มีประเมินผลของการเปลี่ยนแปลงของอัตราส่วนระหว่างคอมโพเนนต์ที่สามบนเครื่องกล ต่อโครงสร้างจุลภาค และเครื่องเพื่อสำรวจความเป็นไปได้ของการเพิ่มคุณสมบัติเหล่านี้ ผลพิสูจน์ว่า คุณสมบัติทางกลจัดแสดงการเพิ่มกับเพิ่มเนื้อหา ZnO ที่ขอบเขตของ HA ศึกษาเครื่องพิสูจน์กำเนิดและ nucleation ของอะพาไทต์บนพื้นผิวของวัสดุผสมประกอบหลังจากหนึ่งสัปดาห์ของการแช่ จะสรุปได้ว่า วัสดุผสมฮาประกอบด้วย SiO2 หรือ SiO2/ZnO เนื้อหามีความเหมาะสมคุณสมบัติทางกลและความสามารถในการแบบฟอร์มอะพาไทต์อนุภาคบนพื้นผิวโดยรวม ขึ้นอยู่กับลักษณะทางชีวภาพ ศรีฮา เป็นกรรมการกมากกว่า hydroxyapatite บริสุทธิ์ และนาโนเตรียมจะให้อินเทอร์เฟซสำหรับการก่อตัวของกระดูกดีขึ้น ดังนั้น นี้วัสดุผสมนาโนจะเป็นสัญญาแทนกระดูกโดยเฉพาะในเรืองไซต์โหลด การสังเคราะห์และสมบัติของ hydroxyapatite แทน Ce ด้วยวิธีโซลเจล Undoped hydroxyapatite (หาบ) และหาบแทน Ce ตัวอย่างที่ 3 มีจำนวนตัวแปร (จาก 0.5 ถึง 2 at.%) ของ Ce ถูกสังเคราะห์ โดยวิธีโซลเจล ตัวอย่างที่ศึกษา โดยการเอ็กซ์เรย์การเลี้ยวเบน (XRD), ฟูรีเย transforminfrared (FTIR) ก microscopy อิเล็กตรอนสแกน (SEM) และพลังงาน dispersive เอกซเรย์ (เรื่อง) กกำหนดขนาด crystallite, crystallinity องศา ระยะ กลุ่ม functional สัณฐานวิทยา และองค์ประกอบของธาตุ ในตัวอย่างทั้งหมด จำนวนหาบเกิน 92% ในขณะที่จำนวนผลิตβ-TCP ถูกเสมอ below8% และไม่เปลี่ยนแปลงถูกสังเกต โดยการบวกของ Ce ปริญญา crystallinity ของตัวอย่างอยู่เสมอภายใน 84-89% ขณะที่คำนวณขนาดของ crystallites ปรากฏ ว่าภายใน 26 – 35 nm ต่อโครงสร้างจุลภาคและองค์ประกอบธาตุของตัวอย่างทั้งหมดพบจะได้รับผลจากการเพิ่มของ Ce อิทธิพลของแมงกานีสที่มีต่อการเจริญเติบโตความมั่นคงและอนุภาคของhydroxyapatite ในจำลองร่างกายน้ำมัน Hydroxyapatites Mn แทน (HAPMn) ได้จัดทำ โดย coprecipitation ของแมงกานีสและแคลเซียม มี PO4 3− กัน (เนื้อหาของ Mn ถึง 0.25 wt.%) หรือ โดยการแลก เปลี่ยนไอออนที่แลกเปลี่ยน 14 ของ Ca2 + ประจุใน hydroxyapatites (หาบ) บางส่วนยุบ hydroxyapatite อนุภาคด้วยกันเปลี่ยนสัณฐานวิทยาของพวกเขาได้รับการยืนยันระหว่างการแลกเปลี่ยนไอออน โครงสร้างของ hydroxyapatite ไม่ มีสถานะใด ๆ ระยะรอง HAPMn ทั้งหมดได้ แยกส่วนประกอบของโครงสร้างของ hydroxyapatite ในแมงกานีสหาบเทียบเท่ากับฟอสเฟต tricalcium เริ่มสูงกว่าอุณหภูมิ 800 ◦C ต้นกำเนิดอนุภาคหาบ (ก่อนเปลี่ยนไอออน) และ HAPMn โดยฝนมีสัณฐานวิทยา globular แต่ติดรูปร่างของแต่ละอนุภาคของ HAPMn ถูกพบหลังจากแลกเปลี่ยนไอออน ลดความเข้มข้นสูงของแมงกานีสที่พื้นผิวของอนุภาค hydroxyapatite หลังจากแลกเปลี่ยนไอออนทำให้อย่างรวดเร็วในอัตราการเติบโตของ hydroxyapatite ในโซลูชั่นจำลองร่างกายน้ำมัน (SBF) เพิ่มอนุภาคของหาบและ HAPMn โดย coprecipitation มีสัณฐานวิทยา globular ผลของ HAPMn เตรียมแลกเปลี่ยนไอออนจะแสดง โดยการผสมผสานของรูปทรงกลม และจานเหมือน รูปร่างของผลไม่เปลี่ยนแปลงหลังการรักษาของ hydroxyapatite ใน SBF โซลูชั่น แต่การเพิ่มขึ้นของ Ca2 + และ PO43− ความเข้มข้นใน SBF ทำให้แยกของแต่ละผล © 2006 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด Graphene ออกไซด์/hydroxyapatite เคลือบผสมหลังสร้าง โดยนาโนเทคโนโลยีด้วยสำหรับการใช้งานทางชีวภาพ ประการแรกถูกจ้างเป็นสารตัวเติมเสริมแรง nanoscale Graphene ออกไซด์ (GO) ใน hydroxyapatite(ฮา) เคลือบโดยกระบวนการสะสมด้วย cathodic และเคลือบไป/ฮาได้หลังสร้างบนพื้นผิวตี้บริสุทธิ์ การส่งอิเล็กตรอน microscopy สังเกตและอนุภาคขนาดวิเคราะห์บริการที่ระบุว่า มีตกแต่งเก็บกักฮาบนแผ่นงานไป เป็นกลุ่มอนุภาคไป/ฮาใหญ่สม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียง แห่งเข้าฮาเคลือบสามารถลดรอยแตกที่พื้นผิว และเพิ่มแรงยึดเกาะเคลือบจาก 1.55 ± 0.39 แรง (บริสุทธิ์ฮา) ไป 2.75 ± 0.38 แรง (2 wt.% ไป/HA) และ 3.3 ± 0.25 แรง (5 wt.% ไป/HA), ตามลำดับ โพลาไรซ์ Potentiodynamic และความต้านทานไฟฟ้ากศึกษาระบุว่า เคลือบผสมไป/ฮาจัดแสดงการต้านทานการกัดกร่อนสูงเมื่อเปรียบเทียบกับเคลือบฮาบริสุทธิ์ในน้ำร่างกายเลียนแบบ นอกจากนี้ ห้องซูพีเรีย (ประมาณ 95% ของเซลล์ชีวิตสำหรับ wt.% 2 ไป/ฮา) หรือเทียบเท่า (80 – 90% เซลล์ชีวิตสำหรับ 5 wt.% ไป/ฮา) ใน biocompatibility สุภัคเมื่อเปรียบเทียบกับฮาที่เคลือบและไม่เคลือบตี้พื้นผิว การสังเคราะห์และสมบัติของเหล็ก-doped/แทน แคลเซียม hydroxyapatite จากช่วย Macoma balthica (L.) พิจารณาความสำคัญของ hydroxyapatite แคลเซียมบริสุทธิ์ และไม่เป็นพิษ (Ca10 (PO4) 6 (OH) 10 แตก) สำหรับหมายเลขของโปรแกรมประยุกต์ทางชีวการแพทย์ และบทบาทสำคัญของเหล็กในกระดูกงอกและ remodelling นี้เรียน Fe-doped/แทน แคลเซียม hydroxyapatite (Fe (x) / แตก (x = 0, 0.01, 0.05, 0.1, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5 และ 10 โมล%))ถูกสังเคราะห์ผ่านวิธีโซลเจลง่ายใช้เปลือกหอยทะเล balthica (L.) Macoma เป็นของแคลเซียม การสังเคราะห์ Fe (x) / CHAp ผงมีลักษณะการใช้เทคนิคการวิเคราะห์ต่อไปนี้: แปลงฟูรีเยกอินฟราเรด (FTIR), วิเคราะห์การเอ็กซ์เรย์การเลี้ยวเบน (XRD), และ microscopy อิเล็กตรอนสแกน (SEM) ผลได้รับในข้อตกลงที่ดีกับค่ามาตรฐานสำหรับแคลเซียม hydroxyapatite ซึ่งระบุผู้แต่งสำเร็จของ hydroxyapatite Fe-doped/แทน แคลเซียม ได้ Graphene ออกไซด์/hydroxyapatite เคลือบผสมหลังสร้าง โดยนาโนเทคโนโลยีด้วยสำหรับการใช้งานทางชีวภาพ Graphene ออกไซด์ (GO) เป็นประการแรกว่าเป็นสารตัวเติมเสริมแรง nanoscale ในเคลือบ hydroxyapatite (ฮา) กระบวนการสะสมด้วย cathodic และเคลือบไป/ฮาได้หลังสร้างบนพื้นผิวตี้บริสุทธิ์ การส่งอิเล็กตรอน microscopy สังเกตและอนุภาคขนาดวิเคราะห์บริการที่ระบุว่า มีตกแต่งเก็บกักฮาบนแผ่นงานไป เป็นกลุ่มอนุภาคไป/ฮาใหญ่สม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียง แห่งเข้าฮาเคลือบสามารถลดรอยแตกที่พื้นผิว และเพิ่มแรงยึดเกาะเคลือบจาก 1.55 ± 0.39 แรง (บริสุทธิ์ฮา) ไป 2.75 ± 0.38 แรง (2 wt.% ไป/HA) และ3.3 ± 0.25 แรง (5 wt.% ไป/HA), ตามลำดับ โพลาไรซ์ Potentiodynamic และความต้านทานไฟฟ้ากศึกษาระบุว่า เคลือบผสมไป/ฮาจัดแสดงการต้านทานการกัดกร่อนสูงเมื่อเปรียบเทียบกับเคลือบฮาบริสุทธิ์ในน้ำร่างกายเลียนแบบ นอกจากนี้ ห้องซูพีเรีย (ประมาณ 95% ของเซลล์ชีวิตสำหรับ wt.% 2 ไป/ฮา) หรือเทียบเท่า (80 – 90% เซลล์ชีวิตสำหรับ 5 wt.% ไป/ฮา) ใน biocompatibility สุภัคเมื่อเปรียบเทียบกับฮาที่เคลือบและไม่เคลือบตี้พื้นผิว สะสมด้วยและพฤติกรรมทางเคมีไฟฟ้าของนวนิยาย graphene hyaluronic ออกไซด์กรด hydroxyapatite สิตเคลือบ มีเตรียม graphene นวนิยายสาม hyaluronic ออกไซด์กรด hydroxyapatite (ไปฮีฮา) สิตเคลือบบนพื้นผิวตี้ใช้สะสมด้วย anodic (EPD) กรด hyaluronic ถูกจ้างเป็นชาร์จแทนการบวกและการกระจายตัวระหว่าง EPD จลนพลศาสตร์และกลไกของการสะสม และต่อโครงสร้างจุลภาคอย่างเคลือบถูกสอบสวนใช้แกนอิเล็กตรอน microscopy เอกซเรย์การเลี้ยวเบน รามันสเปกตรัม เทอร์โมต้องวิเคราะห์ และการวิเคราะห์อินฟราเรดการแปลงของฟูรีเยด้วยกล้องจุลทรรศน์ ผลพบว่า การเพิ่มแผ่นงานไปเข้าฮีฮา พักสามารถเพิ่มอัตราการสะสม และยับยั้งการสร้างรอยแตกและการเผยแพร่ในการเคลือบ การทนการกัดกร่อนของตัวอย่างได้ถูกประเมินโดยใช้วิธีโพลาไรซ์ potentiodynamic ในการจำลองร่างกายของเหลว และไปฮีฮา เคลือบได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถปรับปรุงคุณสมบัติการป้องกันการกัดกร่อนของพื้นผิวตี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การผลิตและการประเมินผลทางกลของไฮดรอกซี / ออกไซด์วัสดุนาโนคอมโพสิต
ในการศึกษาปัจจุบันออกไซด์ของโลหะสารกึ่งตัวนำเช่นนาโนซิงค์ออกไซด์และผง SiO2 ได้จัดทำผ่านทางเทคนิคโซลเจลและดำเนินการเกี่ยวกับนาโนไฮดรอกซี (กคช.) ซึ่งได้รับการสังเคราะห์สารเคมี การเร่งรัด คุณสมบัติของวัสดุผสมนาโนโครงสร้างประดิษฐ์ที่มีอัตราส่วนที่แตกต่างกันของ HA, ซิงค์ออกไซด์และ SiO2 มีการตรวจสอบโดยใช้ X-ray diffraction (XRD) ฟูเรียร์อินฟาเรด (FT-IR) สเปคโทรกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM) และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเกียร์ (TEM ) เทคนิค ผลกระทบของการเปลี่ยนแปลงของอัตราส่วนระหว่างสามองค์ประกอบในกลจุลภาคและในหลอดทดลองคุณสมบัติได้รับการประเมินในการสำรวจความเป็นไปได้ในการเพิ่มคุณสมบัติเหล่านี้ ผลการพิสูจน์ให้เห็นว่าคุณสมบัติเชิงกลแสดงเพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่มเนื้อหาซิงค์ออกไซด์ที่ขอบเขตของ HA ในหลอดทดลองการศึกษาได้รับการพิสูจน์และการก่อตัวของนิวเคลียสอะพาไทต์ลงบนพื้นผิวของวัสดุผสมประดิษฐ์หลังจากหนึ่งสัปดาห์ของการแช่ มันเป็นข้อสรุปว่า HA คอมโพสิตที่มี SiO2 หรือเนื้อหา SiO2 / ZnO มีสมบัติเชิงกลที่เหมาะสมและความสามารถในรูปแบบอนุภาคอะพาไทต์บนพื้นผิวคอมโพสิต ขึ้นอยู่กับพฤติกรรมทางชีวภาพ, Si-HA เป็นออกฤทธิ์ทางชีวภาพมากกว่าไฮดรอกซีบริสุทธิ์และการเตรียมนาโนจะช่วยให้อินเตอร์เฟซสำหรับการสร้างกระดูกที่ดีขึ้น ดังนั้นเหล่านี้นาโนคอมโพสิตจะมีแนวโน้มเป็นสารทดแทนกระดูกโดยเฉพาะในเว็บไซต์ที่แบกภาระ.
การสังเคราะห์และลักษณะของไฮดรอกซี Ce-แทนโดย
วิธีโซลเจล
ทั้งสอง undoped ไฮดรอกซี (แอปาไทต์) และสาม Ce-แทนตัวอย่างตลอดจนพฤติกรรมที่มีจำนวนตัวแปร (จาก 0.5 2 ที่.%) ของ Ce ถูกสังเคราะห์โดยวิธีโซลเจล ตัวอย่างที่ถูกศึกษาโดย X-ray diffraction (XRD) transforminfrared ฟูริเยร์ (FTIR) สเปกโทรสโกสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) และพลังงานกระจาย X-ray (EDX) สเปกโทรสโกในการกำหนดขนาดผลึกระดับผลึก, ขั้นตอนการทำงานเป็นกลุ่ม, ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและองค์ประกอบธาตุ ในตัวอย่างทั้งหมดจำนวนของแอปาไทต์เกิน 92% ในขณะที่ปริมาณของส่วนผสมβ-TCP เสมอ below8% และไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่ถูกตั้งข้อสังเกตโดยนอกเหนือจาก Ce การศึกษาระดับปริญญาผลึกของกลุ่มตัวอย่างอยู่เสมอภายใน 84-89% ในขณะที่ขนาดของ crystallites คำนวณที่ดูเหมือนจะเป็นภายใน 26-35 นาโนเมตร จุลภาคและองค์ประกอบธาตุของกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดพบว่าได้รับผลกระทบจากการเพิ่มขึ้นของ Ce.
อิทธิพลของแมงกานีสต่อเสถียรภาพและการเติบโตของอนุภาคของ
ไฮดรอกซีในของเหลวในร่างกายจำลอง
Mn แทน hydroxyapatites (HAPMn) ได้รับการจัดทำขึ้นโดยการตกตะกอนร่วมของแมงกานีสและแคลเซียมด้วย PO4 3 ไอออน (เนื้อหาของ Mn ถึง 0.25 โดยน้ำหนัก.%) หรือโดยการแลกเปลี่ยนไอออนกับการแลกเปลี่ยน 14% ของ Ca2 + ไอออนใน hydroxyapatites (HAP) บางส่วนการสลายตัวของอนุภาคไฮดรอกซีพร้อมกันกับการเปลี่ยนแปลงของลักษณะทางสัณฐานวิทยาของพวกเขาได้รับการยืนยันในระหว่างการแลกเปลี่ยนไอออน HAPMn ทั้งหมดมีโครงสร้างไฮดรอกซีโดยไม่ต้องมีขั้นตอนรองใด ๆ การสลายตัวของโครงสร้างไฮดรอกซีแมงกานีสแทน HAP ฟอสเฟต tricalcium เริ่มต้นเหนืออุณหภูมิ 800 ◦C แหล่งกำเนิดอนุภาค HAP (ก่อนการแลกเปลี่ยนไอออน) และ HAPMn จัดทำขึ้นโดยมีฝนสัณฐานกลม แต่ติดรูปของอนุภาคแต่ละ HAPMn ถูกพบหลังจากการแลกเปลี่ยนไอออน ความเข้มข้นสูงของแมงกานีสที่พื้นผิวของอนุภาคไฮดรอกซีหลังจากแลกเปลี่ยนไอออนที่ทำให้เกิดการลดลงอย่างรวดเร็วในอัตราการเจริญเติบโตของไฮดรอกซีในของเหลวในร่างกายจำลอง (SBF) โซลูชั่น มวลของอนุภาค HAP บริสุทธิ์และ HAPMn จัดทำขึ้นโดยการตกตะกอนร่วมมีสัณฐานเป็นรูปทรงกลม มวลรวมของเตรียมแลกเปลี่ยนไอออน HAPMn จะแทนด้วยส่วนผสมของรูปร่างทรงกลมและเช่นแผ่น รูปร่างของมวลรวมไม่เปลี่ยนแปลงหลังการรักษาของไฮดรอกซีในการแก้ปัญหา SBF แต่การเพิ่มขึ้นของ Ca2 + และความเข้มข้นใน PO43- SBF ทำให้เกิดการแยกตัวของมวลรวมของแต่ละบุคคล. © 2006 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์.
แกรฟีนออกไซด์ / ไฮดรอกซีเคลือบคอมโพสิตประดิษฐ์โดยนาโนเทคโนโลยีอิเลค สำหรับการใช้งานทางชีวภาพ
แกรฟีนออกไซด์ (GO) ถูกจ้างแรกเป็นฟิลเลอร์เสริมแรงในระดับนาโนไฮดรอกซี
(HA) เคลือบด้วยกระบวนการสะสม electrophoretic cathodic และ GO / เคลือบ HA ถูกประดิษฐ์บนพื้นผิว Ti บริสุทธิ์ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนส่งสังเกตและการวิเคราะห์ขนาดอนุภาคแขวนลอยชี้ให้เห็นว่าอนุภาคนาโนฮาถูกตกแต่งอย่างสม่ำเสมอบนแผ่นไปขึ้นรูปที่มีขนาดใหญ่ GO / HA กลุ่มอนุภาค นอกเหนือจากการไปเข้าเคลือบ HA สามารถลดรอยแตกของพื้นผิวและเพิ่มความแข็งแรงการยึดเกาะเคลือบจาก 1.55 ± 0.39 เมกะปาสคาล (บริสุทธิ์ HA) 2.75 ± 0.38 เมกะปาสคาล (2 น้ำหนัก.% GO / HA) และ 3.3 ± 0.25 เมกะปาสคาล (5 น้ำหนัก % GO / HA) ตามลำดับ โพลาไรซ์ Potentiodynamic และการศึกษาความต้านทานไฟฟ้าสเปกโทรสโกระบุว่า GO / HA เคลือบคอมโพสิตแสดงความต้านทานการกัดกร่อนสูงกว่าเมื่อเทียบกับการเคลือบบริสุทธิ์ HA ในของเหลวในร่างกายจำลอง นอกจากนี้ที่ดีกว่า (ประมาณ 95% มีชีวิตเซลล์สำหรับ 2 น้ำหนัก.% GO / HA) หรือเทียบได้ (80-90% มีชีวิตเซลล์ 5 น้ำหนัก.% GO / HA) ในหลอดทดลอง biocompatibility ถูกตั้งข้อสังเกตในการเปรียบเทียบกับฮาเคลือบและไม่เคลือบผิว Ti พื้นผิว.
การสังเคราะห์และคุณสมบัติของเหล็กเจือ / แคลเซียมไฮดรอกซีแทนจากเปลือกหอย Macoma balthica (L. )
พิจารณาความสำคัญของการมีแคลเซียมบริสุทธิ์และปลอดสารพิษไฮดรอกซี (CA10 (PO4) 6 (OH) 10, CHAP) สำหรับจำนวนของ การใช้งานทางการแพทย์และบทบาทสำคัญของเหล็กในกระดูกงอกและการเปลี่ยนแปลงในการศึกษาครั้งนี้เฟเจือ / แคลเซียมไฮดรอกซีแทน (เฟ (x) / CHAP (x = 0, 0.01, 0.05, 0.1, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5 และ 10 mol%)) ถูกสังเคราะห์โดยวิธีโซลเจลง่ายจ้าง Macoma balthica (L. ) เปลือกหอยเป็นสารตั้งต้นของแคลเซียม สังเคราะห์เฟ (x) / ผง CHAP มีลักษณะดังต่อไปนี้การใช้เทคนิคการวิเคราะห์: ฟูเรียร์อินฟราเรด (FTIR) การวิเคราะห์ X-ray diffraction (XRD) และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกน (SEM) ผลที่ได้รับอยู่ในข้อตกลงที่ดีกับค่ามาตรฐานสำหรับแคลเซียมไฮดรอกซีซึ่งชี้ให้เห็นการก่อตัวที่ประสบความสำเร็จของเฟเจือ / แคลเซียมไฮดรอกซีแทน. แกรฟีนออกไซด์ / ไฮดรอกซีเคลือบคอมโพสิตประดิษฐ์โดยนาโนเทคโนโลยีอิเลคสำหรับการใช้งานทางชีวภาพแกรฟีนออกไซด์ (GO) ถูกจ้างแรก ฟิลเลอร์เสริมแรงในระดับนาโนไฮดรอกซี (HA) เคลือบด้วยกระบวนการสะสม electrophoretic cathodic และ GO / เคลือบ HA ถูกประดิษฐ์บนพื้นผิว Ti บริสุทธิ์ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนส่งสังเกตและการวิเคราะห์ขนาดอนุภาคแขวนลอยชี้ให้เห็นว่าอนุภาคนาโนฮาถูกตกแต่งอย่างสม่ำเสมอบนแผ่นไปขึ้นรูปที่มีขนาดใหญ่ GO / HA กลุ่มอนุภาค นอกเหนือจากการไปเข้าเคลือบ HA สามารถลดรอยแตกของพื้นผิวและเพิ่มความแข็งแรงการยึดเกาะเคลือบจาก 1.55 ± 0.39 เมกะปาสคาล (บริสุทธิ์ HA) 2.75 ± 0.38 เมกะปาสคาล (2 น้ำหนัก.% GO / HA) และ3.3 ± 0.25 เมกะปาสคาล (5 น้ำหนัก % GO / HA) ตามลำดับ โพลาไรซ์ Potentiodynamic และการศึกษาความต้านทานไฟฟ้าสเปกโทรสโกระบุว่า GO / HA เคลือบคอมโพสิตแสดงความต้านทานการกัดกร่อนสูงกว่าเมื่อเทียบกับการเคลือบบริสุทธิ์ HA ในของเหลวในร่างกายจำลอง นอกจากนี้ที่ดีกว่า (ประมาณ 95% มีชีวิตเซลล์สำหรับ 2 น้ำหนัก.% GO / HA) หรือเทียบได้ (80-90% มีชีวิตเซลล์ 5 น้ำหนัก.% GO / HA) ในหลอดทดลอง biocompatibility ถูกตั้งข้อสังเกตในการเปรียบเทียบกับฮาเคลือบและไม่เคลือบผิว Ti พื้นผิว. ทับถม Electrophoretic และพฤติกรรมไฟฟ้าของกราฟีนนวนิยายออกไซด์กรดไฮยาลูโรไฮดรอกซีเคลือบนาโนคอมโพสิตนวนิยาย graphene ternary ออกไซด์กรดไฮยาลูโรไฮดรอกซี (GO-HY-HA) เคลือบนาโนคอมโพสิตได้จัดทำบนพื้นผิว Ti โดยใช้การสะสม electrophoretic ขั้วบวก (EPD) กรดไฮยาลูโรถูกจ้างมาเป็นสารเติมแต่งชาร์จและตัวแทนการกระจายตัวในช่วง EPD จลนพลศาสตร์และกลไกของการสะสมและจุลภาคของตัวอย่างเคลือบถูกตรวจสอบโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน X-ray diffraction สเปกตรัมรามันวิเคราะห์ร้อน gravimetric และฟูริเยร์กล้องจุลทรรศน์อินฟราเรดเปลี่ยนวิเคราะห์ ผลการศึกษาพบว่านอกเหนือจากแผ่นไปลงในสารแขวนลอย HY-HA สามารถเพิ่มอัตราการสะสมและการยับยั้งการสร้างรอยแตกและการบริหารจัดการในการเคลือบ ทนต่อการกัดกร่อนของตัวอย่างที่เกิดขึ้นได้รับการประเมินโดยใช้วิธีการโพลาไรซ์ Potentiodynamic ในของเหลวในร่างกายจำลองและเคลือบ GO-HY-HA ได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถปรับปรุงคุณสมบัติป้องกันการกัดกร่อนของสารตั้งต้น Ti

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การผลิตและการประเมินผลเชิงกลของไฮดรอกซี / ออกไซด์นาโนวัสดุคอมโพสิต
ในการศึกษาปัจจุบัน กึ่งตัวนำโลหะออกไซด์ เช่น ซิงค์ออกไซด์นาโนซิลิกาและผงที่เตรียมโดยเทคนิคโซล - เจล และดำเนินการเกี่ยวกับนาโนไฮดรอกซี ( กคช. ) ซึ่งถูกสังเคราะห์โดยการตกตะกอนทางเคมี คุณสมบัติของนาโนคอมโพสิตที่มีโครงสร้างที่มีต่อฮาซิงค์ออกไซด์ SiO2 ) และตรวจสอบการใช้เครื่อง X-ray diffraction ( XRD ) ฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FT-IR ) , กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( SEM ) และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องผ่าน ( TEM ) เทคนิค ผลของการเปลี่ยนแปลงของอัตราส่วนระหว่างสามองค์ประกอบในโครงสร้างจุลภาคและสมบัติเชิงกลในประเมินเพื่อสำรวจความเป็นไปได้ของการเพิ่มคุณสมบัติเหล่านี้ผลลัพธ์ที่พิสูจน์ได้ว่ามีการเพิ่มคุณสมบัติทางกลกับการเพิ่มปริมาณของสังกะสีออกไซด์ที่ขอบเขตของฮา การศึกษาในห้องปฏิบัติการพิสูจน์ รูปแบบและขนาดของอะพาไทต์ลงบนพื้นผิวของประดิษฐ์ คอมโพสิต หลังจากหนึ่งสัปดาห์ของการหมกมุ่นสรุปได้ว่า ฮา คอมโพสิตที่มีซิลิกาหรือซิงค์ออกไซด์ SiO2 / เนื้อหามีความเหมาะสม คุณสมบัติทางกล และความสามารถในการสร้างอนุภาคอะพาไทต์ลงบนพื้นผิวคอมโพสิต ขึ้นอยู่กับพฤติกรรมการ จังหวัด ฮา คือ สารไฮดรอกซีนาโนมากกว่าบริสุทธิ์และเราจะให้อินเตอร์เฟซสำหรับการสร้างกระดูกได้ดี ดังนั้นวัสดุผสมนาโนเหล่านี้จะมีแนวโน้มเป็นกระดูกเทียมโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเรืองโหลดเว็บไซต์ .
การสังเคราะห์และศึกษาสมบัติของ CE ทดแทนโดยวิธีโซลเจลและไฮดรอกซี

ทั้งโลหะในสารประกอบไฮดรอกซีอะพาไทต์และสาม CE ทดแทนตัวอย่างแฮปด้วยจํานวนตัวแปร ( จาก 0.5 ถึง 2 % ) ของ CE ที่สังเคราะห์โดยวิธีโซลเจลและ . กลุ่มตัวอย่างที่ศึกษาคือ ด้วยเครื่อง X-ray diffraction ( XRD )ฟูเรียร์ transforminfrared ( FTIR ) spectroscopy , กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) และพลังงานรังสีกระจายตัวสเปกโทรสโกปี ( การวัด ) เพื่อกำหนดขนาดผลึกผลึก , ปริญญา , ขั้นตอน , หมู่ฟังก์ชัน สัณฐานวิทยาและองค์ประกอบธาตุ ตัวอย่าง ปริมาณของแฮปเกิน 92 %ในขณะที่ปริมาณสารบีตา - TCP ก็มักจะ below8 % และไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่พบโดยการเพิ่มของ CE ผลึกระดับของนักเรียนอยู่เสมอภายใน 84 – 89 % ในขณะที่การคำนวณขนาดของ crystallites ปรากฏอยู่ภายใน 26 – 30 นาโนเมตร โครงสร้างและองค์ประกอบของธาตุตัวอย่างทั้งหมด พบว่าได้รับผลกระทบโดยการเพิ่มของ CE
อิทธิพลของแมงกานีสต่อเสถียรภาพและการเติบโตของอนุภาคในของไหลไฮดรอกซีจำลอง

ร่างกาย Mn และไฮดรอกซีอะพาไทต์ ( hapmn ) เตรียมได้โดยการตกตะกอนของแมงกานีส แคลเซียม กับ po4 3 −ไอออน ( เนื้อหาของ MN ขึ้น 0.25 % โดยน้ำหนัก ) หรือโดยการแลกเปลี่ยนไอออนกับตรา 14 % ของไอออนแคลเซียมในไฮดรอกซีอะพาไทต์ ( แฮป )บางส่วน การสลายตัวของอนุภาคไฮดรอกซีด้วยพร้อมกันเปลี่ยนสัณฐานของพวกเขาได้รับการยืนยันในการแลกเปลี่ยนไอออน ทั้งหมด hapmn มีโครงสร้างไฮดรอกซีโดยไม่มีรองใด ๆระยะ การสลายตัวของโครงสร้างในการใช้ไฮดรอกซีแมงกานีสฟอสเฟต Tricalcium แฮปเริ่มสูงกว่าอุณหภูมิ 800 ◦ Cที่มาแฮปอนุภาค ( ก่อนการแลกเปลี่ยนไอออน ) และ hapmn เตรียมโดยการตกตะกอนมีลักษณะเป็นรูปทรงกลมแต่ไม้รูปร่างของอนุภาคแต่ละ hapmn ถูกพบหลังจากการแลกเปลี่ยนไอออน . ระดับความเข้มข้นของแมงกานีสที่พื้นผิวของอนุภาคไอออนไฮดรอกซีหลังจากสาเหตุอย่างรวดเร็วลดลงในอัตราการเติบโตของไฮดรอกซีจำลองในของเหลวในร่างกาย ( sbf ) โซลูชั่นอนุภาคของมวลรวมของบริสุทธิ์ และเตรียมไว้ โดยมี hapmn แฮปรูปทรงกลมน้ำหนัก ตัวอย่างของการแลกเปลี่ยนไอออนที่เตรียม hapmn แทนด้วยส่วนผสมของทรงกลมและ plate-like รูปร่างรูปร่างของมวลรวมที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงหลังการรักษาของไฮดรอกซีใน sbf โซลูชั่นแต่การเพิ่มขึ้นของแคลเซียม และ po43 −ความเข้มข้นใน sbf สาเหตุแยกกลุ่มบุคคล © 2006 เอลส์เท่าสงวนลิขสิทธิ์ แกรฟีนออกไซด์คอมโพสิตเคลือบไฮดรอกซี
/ ประดิษฐ์โดยนาโนเทคโนโลยีสำหรับการใช้งานทางชีวภาพ
คารีแกรฟีนออกไซด์ ( ไป ) เดิมทีใช้เป็นสารตัวเติมในไฮดรอกซี nanoscale )
( ฮา ) เคลือบด้วยกระบวนการการกัดกร่อนรูปแบบและไป / ฮาเคลือบฟิล์ม Ti บริสุทธิ์สาร ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน การสังเกตและการวิเคราะห์ขนาดอนุภาคของสารแขวนลอย พบว่า อนุภาคนาโนฮาอยู่เหมือนกัน ประดับแผ่นไปรูปใหญ่ไป / ฮา ของกลุ่ม เพิ่มของเข้าไปเคลือบฮาสามารถลดผิวแตกและเพิ่มความแข็งแรงจากการยึดเกาะเคลือบ 1.55 ± 0.39 MPa ( เพียว ฮา ) 2.75 ± 0.38 MPa ( 2 % โดยน้ำหนักไป / ฮา ) และ 3.3 ± 0.25 MPa ( 5 % โดยน้ำหนักไป / ฮา ) ตามลำดับpotentiodynamic โพลาไรเซชันและการศึกษาทางเคมีพบว่า อิมพีแดนซ์สเปกโทรสโกปีไป / ฮา คอมโพสิต เคลือบ มีความต้านทานการกัดกร่อนสูงกว่าในการเปรียบเทียบกับเพียวฮา เคลือบเลียนแบบของเหลวในร่างกาย . นอกจากนี้ที่เหนือกว่า ( ประมาณ 95% เซลล์ 2 % โดยน้ำหนักไป / ฮา ) หรือเทียบเท่า ( 80 – 90% เซลล์ 5 โดยน้ำหนักไป / ฮา ) ในหลอดทดลองพบว่า เมื่อเปรียบเทียบกับ biocompatibility ฮาเคลือบและไม่เคลือบผิว Ti ( .
การสังเคราะห์และศึกษาสมบัติของเหล็กเจือ / ทดแทนแคลเซียมไฮดรอกซีจากเปลือกหอย macoma balthica ( L . )
พิจารณาความสำคัญของการมีบริสุทธิ์และปลอดสารพิษแคลเซียมไฮดรอกซี ( ca10 ( po4 ) 6 ( โอ้ ) 10 คน ) สำหรับ จำนวนการใช้งานทางวิศวกรรมชีวการแพทย์และบทบาทของธาตุเหล็กในการฟื้นฟูกระดูกของเรา ในการศึกษานี้ผู้เจือ / ทดแทนแคลเซียมไฮดรอกซี ( Fe ( , x ) แบบ ; ( x = 0 , 0.01 , 0.05 , 0.1 , 0.5 , 1 , 2 , 3 , 4 , 5 และ 10 โมลเปอร์เซ็นต์ ) ถูกสังเคราะห์โดยง่าย โซล - เจล วิธีการ macoma balthica ( L . ) หอยทะเลเป็นสารตั้งต้นของแคลเซียมการสังเคราะห์และ Fe ( x ) / ผงแบบมีลักษณะดังต่อไปนี้ : การประยุกต์ใช้เทคนิคการวิเคราะห์ฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FTIR ) , การวิเคราะห์โดยการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ ( XRD ) และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) ผลการทดลองอยู่ในข้อตกลงกับค่าแคลเซียมไฮดรอกซีมาตรฐาน ,ซึ่งแสดงถึงการพัฒนาที่ประสบความสำเร็จของเหล็กเจือ / ทดแทนแคลเซียมไฮดรอกซี

แกรฟีนออกไซด์ / ประดิษฐ์โดย electrophoretic เคลือบวัสดุผสมไฮดรอกซีชีวภาพนาโนเทคโนโลยีสำหรับงาน
แกรฟีนออกไซด์ ( ไป ) เดิมทีใช้เป็นสารตัวเติมใน nanoscale ) ไฮดรอกซี ( ฮา ) เคลือบด้วยกระบวนการการกัดกร่อนรูปแบบ ,และไป / ฮาเคลือบฟิล์ม Ti บริสุทธิ์สาร ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน การสังเกตและการวิเคราะห์ขนาดอนุภาคของสารแขวนลอย พบว่า อนุภาคนาโนฮาอยู่เหมือนกัน ประดับแผ่นไปขึ้นรูปขนาดใหญ่ไป / ฮา ของกลุ่ม เพิ่มของเข้าไปเคลือบฮาสามารถลดผิวแตกและเพิ่มความแข็งแรงจากการยึดเกาะเคลือบ 1.55 ± 039 MPa ( เพียว ฮา ) 2.75 ± 0.38 MPa ( 2 % โดยน้ำหนักไป / ฮา )
3 ± 0.25 MPa ( 5 % โดยน้ำหนักไป / ฮา ) ตามลำดับ potentiodynamic โพลาไรเซชันและการศึกษาทางเคมีพบว่า อิมพีแดนซ์สเปกโทรสโกปีไป / ฮา คอมโพสิต เคลือบ มีความต้านทานการกัดกร่อนสูงกว่าในการเปรียบเทียบกับเพียวฮา เคลือบเลียนแบบของเหลวในร่างกาย . นอกจากนี้ที่เหนือกว่า ( ประมาณ 95% เซลล์ 2 โดยน้ำหนักไป / ฮา ) หรือเทียบเท่า ( 80 – 90% เซลล์ 5 % โดยน้ำหนักไป / ฮา ) ในหลอดทดลองพบว่า เมื่อเปรียบเทียบกับ biocompatibility ฮาเคลือบและไม่เคลือบผิว Ti ค่า

รูปแบบและพฤติกรรมการใช้ของนวนิยายกราฟีนออกไซด์ กรดไฮยาลูโรไฮดรอกซีเคลือบ
นาโนคอมโพสิตนวนิยายไตรภาคแกรฟีนออกไซด์ กรดไฮยาลูโรไฮดรอกซี ( go-hy-ha ) สำหรับเคลือบพื้นผิว Ti ใช้เตรียมในการสะสม ( electrophoretic EPD ) กรดไฮยาลูโรนิกที่ใช้เป็นสารเติมแต่ง และตัวแทนการกระจายระหว่าง EPD . จลนพลศาสตร์และกลไกของ
สะสม , และ โครงสร้างของตัวอย่างที่เคลือบ ทำการศึกษาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนชนิดส่องกราดการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ รามานสเปกตรัมการวิเคราะห์เทอร์โมด้วย และฟูเรียร์การวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์อินฟราเรด ผลการศึกษาพบว่า นอกจากแผ่นเข้าไป hy-ha ช่วงล่างอาจเพิ่มอัตราการสะสมและยับยั้งการสร้างรอยแตกและขยายพันธุ์ในเคลือบทนต่อการกัดกร่อนของที่เกิดจำนวนประเมินโดยใช้วิธีการท potentiodynamic โพลาไรเซชันของของเหลวในร่างกาย และ go-hy-ha เคลือบป้องกันการกัดกร่อนได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถปรับปรุงคุณสมบัติของ Ti
พื้นผิว