Third instar larvae were obtained f

Third instar larvae were obtained from the western cherry fruit ¯y rearing facility at the Yakima Agricul-


tural Research Laboratory after emerging from ®eld-collected unsprayed cherries. Infested cherries were placed on a wire screen and emerging larvae collected into a plastic pan of water. Once removed from the water, larvae became active and pupated in the petri dishes within 24 h. During this period, the fruit ¯y larvae were exposed to an equivalent of a 106/m2 concentration of infective juvenile nematodes in petri dishes (100 3 15 mm) that were lined with 9.0-cm-diameter Fisherbrand (P5) ®lter paper. Twenty larvae were selected randomly for each replicate plate. Dis-tilled water (0.2 ml) was pipetted into all dishes to moisten the ®lter paper. One milliliter of the appropri-ate nematode suspension (6360 IJ/ml) was then added to each dish. Depending on availability of larvae, three to four replicate plates were used per nematode species and controls. Bioassays were repeated on two separate dates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอ่อน instar สามได้รับมาจาก ¯y ตะวันตกชิมที่เลี้ยงสถานที่ยากิมา Agricul- tural ที่ห้องปฏิบัติการวิจัยหลังจากเกิดจาก ® รวบรวมภาย unsprayed เชอร์รี่ วางอยู่บนหน้าจอสายเชอร์รี่อยุ่ และเกิดตัวอ่อนจะถูกเก็บไว้ในกระทะพลาสติกน้ำ เมื่อเอาออกจากน้ำ ตัวอ่อนกลายเป็นใช้งานอยู่ และ pupated ในจาน petri ภายใน 24 ชม ในช่วงเวลานี้ ตัวอ่อน ¯y ผลไม้ถูกสัมผัสกับเทียบเท่ากับความเข้มข้น 106/m2 infective เยาวชน nematodes petri อาหาร (100 3 15 มม.) ที่เรียงราย ด้วยขนาด 9.0 ซม. Fisherbrand (P5) ® lter กระดาษ ตัวอ่อนยี่สิบถูกเลือกโดยการสุ่มสำหรับแต่ละแผ่น replicate ถูก pipetted ไถ dis-น้ำ (0.2 ml) ลงในอาหารทั้งหมดเพื่อหล่อเลี้ยงการ ® lter กระดาษ หนึ่งมิลลิเมตรของ appropri การ-กินระงับนีมาโทดา (6360 IJ มิลลิลิตร) แล้วถูกเพิ่มลงในอาหารแต่ละจาน ขึ้นอยู่กับความพร้อมของตัวอ่อน สี่ replicate แผ่นใช้ต่อนีมาโทดาชนิดและควบคุม ทดลองทางชีววิทยากล้าหาญได้ซ้ำวันที่แยกต่างหากสอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หนอนที่ได้รับจากผลไม้เชอร์รี่สิ่งอำนวยความสะดวก Y เลี้ยงตะวันตกกิ Agricul- tural ห้องปฏิบัติการวิจัยหลังจากที่โผล่ออกมาจาก®eld-รวบรวมเชอร์รี่ unsprayed เชอร์รี่รบกวนถูกวางไว้บนหน้าจอลวดและตัวอ่อนที่เกิดขึ้นใหม่เก็บเข้ากระทะน้ำพลาสติก เมื่อออกจากน้ำตัวอ่อนกลายเป็นที่ใช้งานและ pupated ในจานเลี้ยงเชื้อภายใน 24 ชั่วโมง ในช่วงเวลานี้ตัวอ่อนผลไม้ Y ได้สัมผัสกับเทียบเท่าของความเข้มข้น 106 / m2 ของไส้เดือนฝอยเด็กและเยาวชนติดเชื้อในอาหารเลี้ยงเชื้อ (100 3 15 มม) ที่ถูกเรียงรายไปด้วย 9.0 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง Fisherbrand (P5) กระดาษ®lter ยี่สิบตัวอ่อนถูกสุ่มเลือกสำหรับแต่ละแผ่นซ้ำ น้ำ Dis-ไร่ (0.2 มล.) ได้รับการปิเปตลงในอาหารทั้งหมดเพื่อหล่อเลี้ยงกระดาษ®lter หนึ่งมิลลิลิตรของ appropri-กินระงับไส้เดือนฝอย (6360 IJ / ml) จากนั้นก็เพิ่มให้กับอาหารแต่ละจาน ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความพร้อมของตัวอ่อน 3-4 แผ่นซ้ำถูกนำมาใช้ต่อสายพันธุ์ไส้เดือนฝอยและการควบคุม bioassays ซ้ำในวันที่สองวันแยกจากกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่สาม หนอน ได้จากผลไม้เชอร์รี่ตะวันตก¯ Y เลี้ยงดูสิ่งอำนวยความสะดวกที่ของ - แยคิมาประเภทการวิจัยทางห้องปฏิบัติการหลังพ้นจาก®ละมั่ง เก็บ unsprayed เชอร์รี่ รบกวนเชอร์รี่ถูกวางไว้บนลวดหน้าจอและตัวอ่อนใหม่เก็บลงในถาดพลาสติก ของน้ำ เมื่อเอาออกจากน้ำ ตัวอ่อนกลายเป็นที่ใช้งานและ pupated ในจานเพาะเลี้ยงภายใน 24 ชั่วโมง ในช่วงเวลานี้ ผลไม้¯ Y ~ i ) สัมผัสกับเท่ากับ 106 / m2 และความเข้มข้นของการติดเชื้อพยาธิตัวกลมในจานเลี้ยงเชื้อ ( 100 3 15 มม. ) ที่เรียงรายไปด้วย 9.0-cm-diameter fisherbrand ( P5 ) ® lter กระดาษ ยี่สิบตัวอ่อนถูกเลือกแบบสุ่มสำหรับแต่ละจำลองแผ่น DIS ( 0.2 มิลลิลิตร ) มีน้ำเพาะปลูก pipetted เป็นอาหารเพื่อหล่อเลี้ยง® lter กระดาษ หนึ่งมิลลิลิตรของเหมาะสมกินไส้เดือนฝอยระงับ ( 6360 IJ / ml ) แล้วเพิ่มอาหารแต่ละจาน ขึ้นอยู่กับความพร้อมของตัวอ่อน สามถึงสี่ทำซ้ำแผ่นใช้ต่อชนิดตัวกลมและการควบคุม ละเอียดเป็นเวลาสองแยกวันที่