c(1) is the concentration of di-iso

c(1) is the concentration of di-isocyanate, c(2) and c(3) the
two intermediates when one of the two cyanate groups
reacted with an R–OH group, c(4) is the product concentration
and finally, c(5) is the R–OH concentration. The
initial concentrations are known such that a numerical
integration of the five coupled differential equations can be
performed, for example by the Runge–Kutta method. In
Fig. 2a, the change of reaction agents are shown for typical
kinetic constants of the un-catalyzed reaction. In the
model, both R–OH groups are assumed as independent
reaction centers, therefore, the concentration starts at
a relative value of 2. The NCO concentration also diminishes
according to above equations. In Fig. 2b, the same equations
are solved for the case of a catalytic reaction with kinetic
parameters about a factor of 10 faster. The equilibrium state
is, therefore, reached in a much shorter reaction time.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

c(1) คือ ความเข้มข้นของ di isocyanate, c(2) และ c(3)สองตัวกลางเมื่อหนึ่งของสองกลุ่ม cyanateปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับกลุ่มโดย R-OH, c(4) คือ ความเข้มข้นของผลิตภัณฑ์และสุดท้าย c(5) คือ ความเข้มข้นของ R-OH ที่ทราบว่าความเข้มข้นเริ่มต้นที่เป็นตัวเลขสามารถรวมสมการเชิงอนุพันธ์ coupled ห้าดำเนินการ ตัวอย่าง โดยวิธี Runge – Kutta ในFig. 2a แสดงการเปลี่ยนแปลงของปฏิกิริยาโดยทั่วไปค่าคงที่เดิม ๆ ของปฏิกิริยาไม่กระบวน ในรูปแบบ กลุ่มทั้ง R-OH จะถือว่าเป็นอิสระศูนย์กลางปฏิกิริยา ดังนั้น ความเข้มข้นเริ่มต้นที่ญาติมูลค่า 2 ความเข้มข้น NCO ยังค่อย ๆ หายไปตามไปข้างสมการ ใน Fig. 2b สมการเดียวกันมีแก้ไขสำหรับกรณีของปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยากับเดิม ๆพารามิเตอร์ที่เกี่ยวกับตัวอย่างรวดเร็ว สภาวะสมดุลดังนั้น ถึงเป็นมากสั้นปฏิกิริยาเวลา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ค (1) คือความเข้มข้นของ di-isocyanate ค (2) และค (3)
สองตัวกลางเมื่อหนึ่งในสองกลุ่ม cyanate
มีปฏิกิริยาตอบสนองกับกลุ่ม R-OH ค (4)
คือความเข้มข้นของผลิตภัณฑ์และในที่สุดค (5) เป็นความเข้มข้น R-OH ความเข้มข้นเริ่มต้นเป็นที่รู้จักกันดังกล่าวว่าตัวเลขการรวมกลุ่มของห้าคู่สมการเชิงอนุพันธ์สามารถดำเนินการเช่นโดยวิธีRunge-Kutta ในรูป 2a การเปลี่ยนแปลงของตัวแทนปฏิกิริยาที่มีการแสดงให้เห็นโดยทั่วไปคงที่การเคลื่อนไหวของปฏิกิริยายกเลิกการเร่งปฏิกิริยา ในรูปแบบทั้งสองกลุ่ม R-OH จะถือว่าเป็นอิสระศูนย์ปฏิกิริยาดังนั้นความเข้มข้นเริ่มต้นที่ค่าความสัมพันธ์ของ 2 ความเข้มข้น NCO ยังลดลงตามสมการข้างต้น ในรูป 2b, สมเดียวกันจะแก้ไขได้สำหรับกรณีของปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีการเคลื่อนไหวพารามิเตอร์เกี่ยวกับปัจจัยที่10 ได้เร็วขึ้น รัฐสมดุลจึงมาถึงในระยะเวลาที่สั้นมากปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

C ( 1 ) ความเข้มข้นของไดไอโซไซยาเนต , C ( 2 ) และ C ( 3 )
2 ตัวกลาง เมื่อหนึ่งในสองกลุ่มทำปฏิกิริยากับไซยาเนต
R - โอ้ กลุ่ม C ( 4 ) คือความเข้มข้นของผลิตภัณฑ์
และในที่สุด , C ( 5 ) เป็น R –โอ้ความเข้มข้น
ความเข้มข้นเริ่มต้นเป็นที่รู้จักกันเช่นที่บูรณาการเชิงตัวเลขของสมการเชิงอนุพันธ์ห้าคู่

) ได้ ตัวอย่างเช่นโดย Runge –คุททาวิธี ใน
รูปที่ 2A , การเปลี่ยนแปลงของปฏิกิริยาแสดงให้ตัวแทนทั่วไป
1 ค่าคงที่ของยูเอ็นเร่งปฏิกิริยา ใน
โมเดล ทั้ง R –โอ้กลุ่มถือว่าเป็นอิสระ
ปฏิกิริยาศูนย์ ดังนั้น ความเข้มข้นเริ่มต้นที่
ค่าสัมพัทธ์ของ 2 NCO สมาธิยังจีบ
ตามสมการข้างต้น ในรูปที่ 2B
สมการเดียวกันมีการแก้ไขสำหรับกรณีของการเร่งปฏิกิริยาด้วยค่าพารามิเตอร์จลน์
เกี่ยวกับปัจจัย 10 เร็ว สมดุลของรัฐ
จึงถึงในเวลาที่สั้นมาก