The bacterial strains selected for

The bacterial strains selected for this study are listed in Table 1. All strains were grown
anaerobically in a plant protein medium (PPM), which is the same as the low-nitrogen (N)
medium of Hazlewood and Nugent (1978), except that it contains soluble plant protein
extract from white clover (1.7 mg total N/ml) as the sole N source. The concentration of
total soluble protein in the extract was determined using the method described by Bradford
(1976). The preparation, distribution and inoculation of PPM was carried out under a stream
of CO2 or in an anaerobic hood with a 95% CO2/5% H2 atmosphere (Coy Laboratory
Products Inc., Grass Lake, MI). Total soluble plant protein was extracted from fresh white
clover forage by blending 100 g of plant material in 300 ml artificial saliva (AS; pH 6.8;
McDougall, 1948), and squeezing the extract through 4 layers of cheesecloth. The filtrate
was collected and centrifuged at 17,000×g for 20 min at 5 ◦C and the supernatant fraction
was filter-sterilized by passing through a 0.22
m filter. Dithiothreitol, glucose, cellobiose,
NaHCO3, and vitamins were prepared anaerobically and filter-sterilized before addition to
the autoclaved medium (Attwood and Reilly, 1995). CT and polyethylene glycol (PEG;
MW 3500) were prepared as concentrated stock solutions using anaerobic distilled water
and filter sterilized under anaerobic conditions

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์แบคทีเรียที่เลือกศึกษานี้อยู่ในตารางที่ 1 ทุกสายพันธุ์ที่ปลูกanaerobically ในพืชโปรตีนสื่อ (PPM), ซึ่งเป็นเหมือนกับต่ำไนโตรเจน (N) หรือไม่สื่อ Hazlewood และ Nugent (1978), ยกเว้นประกอบด้วยโปรตีนละลายน้ำพืชสารสกัดจากไวท์คลอฟเว่อร์ (1.7 มิลลิกรัมรวม N/ml) เป็นต้น N แต่เพียงผู้เดียว ความเข้มข้นของกำหนดโปรตีนละลายน้ำทั้งหมดในการดึงข้อมูลโดยใช้วิธีอธิบาย โดยแบรดฟอร์ด(1976) เตรียมการ การกระจาย และ inoculation PPM ถูกดำเนินการภายใต้กระแสCO2 หรือควันไม่ใช้ออกซิเจนด้วยบรรยากาศ CO2/5% H2 95% (Coy ปฏิบัติผลิตภัณฑ์ Inc. หญ้าเล MI) พืชรวมละลายโปรตีนที่สกัดจากขาวสดโคลเวอร์อาหารสัตว์ โดยการผสมวัสดุพืชในน้ำลายเทียม 300 มล. 100 กรัม (เป็น pH 6.8McDougall, 1948) และ squeezing สารสกัดผ่านชั้น 4 cheesecloth การสารกรองรวบรวม และ centrifuged ที่ 17, 000 ซื้อ g สำหรับ 20 นาทีที่ 5 ◦C และเศษ supernatantมี sterilized กรอง โดยผ่านตัวกรอง 0.22 เมตร Dithiothreitol กลูโคส cellobioseNaHCO3 วิตามินได้เตรียม anaerobically และกรอง sterilized ก่อนนี้สื่อ autoclaved (Attwood และ Reilly, 1995) CT และ polyethylene glycol (PEGMW 3500) ถูกเตรียมเป็นโซลูชั่นหุ้นที่เข้มข้นที่ใช้ไม่ใช้กลั่นน้ำและกรอง sterilized ภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์แบคทีเรียที่เลือกไว้สำหรับการศึกษาครั้งนี้มีการระบุไว้ในตารางที่ 1
สายพันธุ์ทั้งหมดที่ปลูกแบบไม่ใช้อากาศในกลางโปรตีนจากพืช(PPM) ซึ่งเป็นเช่นเดียวกับต่ำไนโตรเจน (N)
สื่อกลางในการ Hazlewood และนูเจนต์ (1978) ยกเว้นว่า
มันมีโปรตีนจากพืชที่ละลายน้ำได้สารสกัดจากถั่วสีขาว(1.7 มก. ปริมาณไนโตรเจนทั้งหมด / ml) ในขณะที่ยังไม่มีแหล่งที่มา แต่เพียงผู้เดียว ความเข้มข้นของโปรตีนที่ละลายได้ทั้งหมดในสารสกัดถูกกำหนดโดยใช้วิธีการอธิบายโดยแบรดฟอ(1976) การเตรียมการจัดจำหน่ายและการฉีดวัคซีนของ PPM ได้ดำเนินการภายใต้กระแสของCO2 หรือในเครื่องดูดควันแบบไม่ใช้ออกซิเจนกับ% CO2 95/5 บรรยากาศ% H2 (ขี้อายห้องปฏิบัติการผลิตภัณฑ์อิงค์หญ้าทะเลสาบMI) โปรตีนจากพืชที่ละลายน้ำได้ทั้งหมดถูกสกัดจากสีขาวสดอาหารสัตว์จำพวกถั่วโดยการผสม 100 กรัมของวัสดุจากพืชใน 300 มลน้ำลายเทียม (AS; pH 6.8; McDougall, 1948) และสารสกัดบีบผ่าน 4 ชั้นของผ้า กรองถูกเก็บรวบรวมและหมุนเหวี่ยงที่ 17,000 ×กรัมเป็นเวลา 20 นาทีที่ 5 ◦Cและส่วนใสถูกกรองผ่านการฆ่าเชื้อโดยผ่าน0.22? กรองเมตร dithiothreitol กลูโคส cellobiose, NaHCO3 และวิตามินได้จัดทำแบบไม่ใช้อากาศและกรองฆ่าเชื้อก่อนที่นอกเหนือไปจากสื่อมวล(Attwood และลี 1995) CT และเอทิลีนไกลคอล (PEG; MW 3500) ได้รับการจัดทำขึ้นเป็นความเข้มข้นโซลูชั่นหุ้นโดยใช้น้ำกลั่นแบบไม่ใช้ออกซิเจนและกรองฆ่าเชื้อภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เชื้อแบคทีเรียสายพันธุ์ที่ศึกษาอยู่ใน ตารางที่ 1 ทุกสายพันธุ์ ปลูก
พในโปรตีนจากพืชขนาดกลาง ( ppm ) ซึ่งเป็นเช่นเดียวกับไนโตรเจนต่ำ ( n )
( และของเฮเซิลวูด นูเจนท์ ( 1978 ) , ยกเว้นว่ามีปริมาณโปรตีนสารสกัดจากพืช
ปกขาว ( 1.7 มิลลิกรัมไนโตรเจน / ml ) เป็น แต่เพียงผู้เดียว - แหล่งที่มา ความเข้มข้นของ
ปริมาณโปรตีนที่ละลายในน้ำในการแยกวิเคราะห์โดยใช้วิธีการที่อธิบายโดย Bradford
( 1976 ) การเตรียม การกระจาย และการฉีดวัคซีนของ ppm พบว่าภายใต้กระแส
CO2 หรือในเครื่องดูดควัน ถังกับ 95% CO2 / 5 % H2 ( อายบรรยากาศห้องปฏิบัติการ
ผลิตภัณฑ์อิงค์ , ทะเลสาบ , หญ้ามิ ) โปรตีนที่สกัดจากพืชรวม
สีขาวสดแฉก พืชอาหารสัตว์ โดยการผสม 100 กรัมของวัสดุพืชในน้ำลายเทียม 300 มิลลิลิตร ( ; พีเอช 6.8 ;
แม็คดูกัล , 1948 ) และบีบแยกผ่าน 4 ชั้นของผ้า . 148
รวบรวมและระดับที่ 17000 × G สำหรับ 20 นาทีที่ 5 ◦ C
ส่วนสูงคือกรองฆ่าเชื้อโดยผ่าน 0.22
M ตัวกรอง บัตรแข็ง กลูโคส โซเดียมไบคาร์บอเนตที่
, ,และวิตามินเตรียมพ และกรองฆ่าเชื้อก่อน

) และสังเคราะห์ ( แอ็ตวู๊ด และ ไรลี่ย์ , 1995 ) CT และ polyethylene glycol ( PEG ;
( 3500 ) เตรียมความเข้มข้นหุ้นโซลูชันที่ใช้ไร้น้ำกลั่นฆ่าเชื้อภายใต้สภาวะไร้อากาศ
และกรอง