Localization of A. citrulli in infe

Localization of A. citrulli in infested watermelon seeds. To compare the effect of invasion pathway on A. citrulli location, seeds from pericarp- and pistil-inoculated fruits were studied. Seed samples (n = 50 seeds) from each lot were dissected into testa, PE layer and embryo tissues and assayed for A. citrulli. To separate seed sections, testae were first removed from dry seeds using a sterile scalpel. Each decoated seed was soaked in distilled water for 3h at 25oC in the dark and then the PE layer was removed using sterile forceps (DR Instruments, Palos Hills, IL). Similar sections dissected from ten seeds from fruits of blossoms pistil-inoculated with PBS served as negative controls. To detect A. citrulli, each section was placed in a separate microcentrifuge tube containing 1 mL PBS, macerated using a sterile glass rod and vigorously agitated for 30s (Vortex Genie2; Fisher Scientific International). An UltraClean™ Microbial DNA Kit (MO BIO Laboratories, Inc., Carlsbad, CA) was used to extract microbial genomic DNA from seed

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แปลของอ. citrulli ในเมล็ดแตงโมรบกวน มีศึกษาเมล็ดพืชจากผลไม้ inoculated pericarp และ pistil เพื่อเปรียบเทียบผลของการบุกรุกทางเดินตั้ง A. citrulli เมล็ดพันธุ์ตัวอย่าง (n = 50 เมล็ด) จากแต่ละล็อต dissected testa ชั้น PE และเนื้อเยื่ออ่อน และ assayed สำหรับ A. citrulli แยกส่วนเมล็ด testae แรกออกจากเมล็ดแห้งใช้ scalpel กอซ แต่ละเมล็ด decoated ถูกนำไปแช่ในน้ำกลั่นสำหรับ h 3 ที่ 25oC ในมืดแล้ว ชั้น PE ถูกเอาออกโดยใช้คีมกอซ (เครื่อง DR, Palos ฮิลล์ IL) ส่วนคล้าย dissected จากสิบเมล็ดจากผลไม้บลอสซั่ม pistil inoculated ด้วย PBS เป็นลบตัวควบคุม การตรวจหา A. citrulli แต่ละส่วนถูกวางไว้ในหลอด microcentrifuge แยกประกอบด้วย 1 mL PBS, macerated ใช้เหล็กแก้วกอซ และโยคะนั้นกระตุ้นทำสำหรับ 30s (Vortex Genie2 ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์นานาชาติ) อัน UltraClean ™จุลินทรีย์ดีเอ็นเอชุด (ห้องปฏิบัติการชีวภาพ MO, Inc. คาร์ลส CA) ใช้ในการแยกจุลินทรีย์ genomic DNA จากเมล็ด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รองรับหลายภาษาของ citrulli A. ในเมล็ดแตงโมรบกวน เพื่อเปรียบเทียบผลของการเดินการบุกรุกสถานที่ในเอ citrulli เมล็ดจากผลไม้ pericarp- และตัวเมีย-เชื้อศึกษา ตัวอย่างเมล็ดพันธุ์ (n = 50 เมล็ด) จำนวนมากจากแต่ละผ่าเข้าไปในเปลือกชั้น PE และเนื้อเยื่อตัวอ่อนและ assayed สำหรับ citrulli เอ ส่วนเมล็ดพันธุ์ที่แยกจากกัน testae แรกที่ถูกถอดออกจากเมล็ดแห้งโดยใช้มีดผ่าตัดปลอดเชื้อ แต่ละเมล็ด decoated ถูกแช่ในน้ำกลั่น 3h ที่ 25oC ในที่มืดแล้วชั้น PE ถูกลบออกโดยใช้คีมหมัน (DR เครื่องมือ Palos Hills, IL) ส่วนที่คล้ายกันชำแหละจากสิบเมล็ดจากผลไม้ของดอกตัวเมีย-เชื้อด้วยพีบีเอสทำหน้าที่ควบคุมเชิงลบ ในการตรวจสอบ citrulli A. แต่ละส่วนถูกวางไว้ในหลอดไมโครแยกที่มีพีบีเอสมิลลิลิตร 1 หมักโดยใช้แท่งแก้วผ่านการฆ่าเชื้อและไม่สบายใจอย่างจริงจังสำหรับยุค 30 (Vortex Genie2; ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์นานาชาติ) ultraclean ™จุลินทรีย์ดีเอ็นเอ Kit (MO BIO Laboratories, Inc, Carlsbad, CA) ถูกนำมาใช้ในการสกัดดีเอ็นเอจากเมล็ดของจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จำกัด . citrulli ในรบกวนเมล็ดพันธุ์แตงโม การเปรียบเทียบผลของการบุกรุก . . citrulli สถานที่จากเปลือกเมล็ดและปลูกผลไม้ - เกสรได้ ตัวอย่างเมล็ดพันธุ์ ( n = 50 เมล็ด ) จากที่เคยมีรายงานในแต่ละล็อต เทสต้า , PE ชั้นและเนื้อเยื่ออ่อนและปริมาณของ citrulli . ส่วนการแยกเมล็ดtestae ถูกลบออกจากเมล็ดแห้ง ใช้มีดผ่าตัดปลอดเชื้อ แต่ละ decoated เมล็ดที่แช่ในน้ำกลั่น 3 ที่ 25oc ในที่มืดแล้วออกโดยใช้คีม PE ชั้นเป็นหมัน ( ดร เครื่องมือ Palos Hills , อิลลินอยส์ ) ส่วนที่คล้ายกันผ่าจากสิบเมล็ดจากผลของดอกเกสรใส่ PBS ทำหน้าที่ควบคุมลบ ตรวจสอบ citrulli A ,แต่ละส่วนจะถูกวางไว้ในหลอดไมโครเซนตริฟิวจ์ แยก 1 ml ประกอบด้วยพีบีเอส macerated โดยใช้แท่งแก้วที่เป็นหมันและชะมัดตื่นเต้นสำหรับ 30 ( วอร์ genie2 ; ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์นานาชาติ ) ที่สะอาดปราศจากเชื้อโรค™จุลินทรีย์ดีเอ็นเอ Kit ( โมไบห้องปฏิบัติการ , Inc , Carlsbad , CA ) คือใช้จุลินทรีย์สกัดดีเอ็นเอจากเมล็ด