The amplified PCR products were sep

The amplified PCR products were separated on 1% agarose
gel along with 500 bp of DNA ladder (NEB, Beverly, MA). The
DNA sequencing was done using 50 ng PCR products having
8 ml of ready reaction mix (BDT v 3.0, Applied Biosystems,
Foster City, CA) and 5 p Mol of forward primer. The cycling
conditions used were as follows: 25 cycles of 96 C for 10 S,
50 C for 5 S and 60 C for 4 min. Samples were further washed
with 70% ethanol and kept suspended in Hi-Di formamide
(Applied Biosystems). The sequencing was carried out in ABI
prism 3100 Genetic Analyzer (Applied Biosystems). The sequences
were checked against the microbial nucleotide databases
using BLASTN search algorithm.15
2.5. Sequence alignments and homology
The 1132

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลิตภัณฑ์ PCR เอาต์ได้แยกจากกันใน 1% agaroseเจลอาบน้ำกับ 500 bp ของบันไดดีเอ็นเอ (NEB เบเวอร์ลี่ MA) ที่ลำดับดีเอ็นเอเสร็จใช้ผลิตภัณฑ์ PCR ng 50 มีml 8 ของปฏิกิริยาพร้อมผสม (BDT v 3.0, Biosystems ใช้ฟอสเตอร์ซิตี้ CA) และโมล p 5 พื้นไปข้างหน้า การขี่จักรยานเงื่อนไขที่ใช้มีดังนี้: รอบ 25 เซลเซียส 96 10 SC 50 สำหรับ 5 S และ C 60 ตัวอย่างต่ำสุด 4 ถูกต่อไปล้างด้วย 70% เอทานอลและระงับใน formamide Hi Di(Biosystems ใช้) ลำดับที่ทำออกมาในลักชัวรี่ปริซึม 3100 วิเคราะห์ทางพันธุกรรม (Biosystems ใช้) ลำดับที่ได้ตรวจสอบกับฐานข้อมูลจุลินทรีย์นิวคลีโอไทด์ใช้ BLASTN ค้นหา algorithm.152.5 การจัดแนวและ homology ลำดับ1132

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขยายผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ถูกแยกออกเมื่อวันที่ 1% agarose
เจลพร้อมกับ 500 bp ของบันไดดีเอ็นเอ (NEB เบเวอร์ลี่, MA)
ลำดับดีเอ็นเอที่ได้กระทำโดยใช้ 50 ng ผลิตภัณฑ์พีซีอาร์มี
8 มิลลิลิตรผสมปฏิกิริยาพร้อม (BDT V 3.0, Applied Biosystems,
ฟอสเตอร์ซิตี้, แคลิฟอร์เนีย) และ 5 P โมเลกุลของไพรไปข้างหน้า การขี่จักรยาน
เงื่อนไขที่ใช้มีดังนี้: 25 รอบจาก 96 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 S,?
50 C เป็นเวลา 5 S และ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 นาที? ตัวอย่างถูกล้างต่อ
ด้วยเอทานอล 70% และเก็บไว้ที่ลอยอยู่ใน Formamide Hi-Di
(Applied Biosystems) ลำดับที่ได้รับการดำเนินการใน ABI
ปริซึม 3100 พันธุกรรมวิเคราะห์ (Applied Biosystems) ลำดับ
ที่ถูกตรวจสอบกับฐานข้อมูลที่เบื่อหน่ายของจุลินทรีย์
โดยใช้การค้นหา algorithm.15 ไทด์
2.5 การจัดแนวลำดับที่คล้ายคลึงกันและ
1132

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การขยาย PCR ผลิตภัณฑ์แยกบนเจล (
1 % พร้อมกับ 500 BP ของดีเอ็นเอบันได ( ปากนก เบเวอรี่ มา ) การจัดลำดับดีเอ็นเอ
โดยใช้ 50 ng )
8 มิลลิลิตร ผสมผลิตภัณฑ์มีปฏิกิริยาพร้อม ( BDT V 3.0 , Applied Biosystems
, Foster City , CA ) และต่อโมลของส่งต่อรองพื้น จักรยาน
สภาพใช้มีดังนี้ 25 รอบ 96  C 10 S ,
5 S  C 50 และ 60  C เป็นเวลา 4 นาทีศึกษาเพิ่มเติมซัก
ด้วยเอทานอล 70% และเก็บไว้ชั่วคราวใน Hi Di Formamide
( Applied Biosystems ) การจัดข้อมูลใน ABI
ปริซึม 3100 พันธุกรรมวิเคราะห์ ( Applied Biosystems ) ลำดับนิวคลีโอไทด์ของเชื้อจุลินทรีย์
ถูกตรวจสอบจากฐานข้อมูลการใช้อัลกอริทึมการค้นหา
blastn 15
2.5 การลำดับและตัว
1132