In vivo bioassayThe in vivo test wa

In vivo bioassay
The in vivo test was performed with slight modification (Kumar et al. 2012). Twenty-one fibre tanks (80 9 57 9 42 cm) of 150 L capacities were arranged with 24 h of aeration facilities in the wet laboratory of Aquatic Environment and Health Management Division, CIFE, Mumbai, India. These tanks were filled with 100 L of bore well water before starting the experiment. The experiment was performed for 7 days. The ninety experimental fish (Argulus infested) were randomly divided into five treatment groups and one control (negative) group with stocking density of 5 nos. per tank. A positive control, having five uninfected fish, was also kept. Following the protocol, the bath treatment was given using working test solution T0
-
, T1, T2, T3, T4 and T5 of 0, 1, 5, 10, 15 and 20 mg L
-1
azadirachtin, respectively. Negative control T0
-
, Argulus-infested fish, was maintained in tanks containing 2 % DMSO solution without azadirachtin and positive control T0
?
, normal fish, was maintained without any infestation of Argulus and treatment. The all physicochemical parameters of water such as temperature (25 ± 2  C), pH (7.2 ± 0.4), dissolved oxygen (5.2 ± 0.5 mg L
-1
) and ammonia (0.01 ± 0.005 mg L
-1
) were in the optimum range. The Argulus-infested fish were given bath treatment with azadirachtin solution at the above concentrations for three consecutive days. During this period, fish and parasites mortality were recorded. Blood samples were collected from nine fishes of each treatment group for the study of haematological and serum biochemical parameters on 7th day.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในร่างกายชีวภาพการทดสอบในร่างกายได้ดำเนินการกับไอออนบวก Modi ไฟเล็กน้อย (Kumar et al. 2012)
ถัง BRE สายยี่สิบเอ็ด (80 9 57 9 42 เซนติเมตร) ความจุ 150 ลิตรซึ่งถูกจัดกับ 24 ชั่วโมงสิ่งอำนวยความสะดวกให้อากาศในห้องปฏิบัติการที่เปียกน้ำและสิ่งแวดล้อมกองจัดการสุขภาพ CIFE, มุมไบประเทศอินเดีย รถถังเหล่านี้ถูกไฟ lled 100 ลิตรน้ำดีเจาะก่อนที่จะเริ่มการทดลอง การทดลองที่ได้ดำเนินการเป็นเวลา 7 วัน ไฟทดลองเก้าสิบดวลจุดโทษ (Argulus รบกวน) ที่ถูกแบ่งเป็นสายกลุ่มการรักษาได้และเป็นหนึ่งในการควบคุม (ลบ) กลุ่มที่มีความหนาแน่น 5 กัดกร่อน ต่อถัง การควบคุมในเชิงบวกที่มีสายไฟได้ดวลจุดโทษที่ไม่ติดเชื้อได้รับการเก็บรักษาไว้ยัง ต่อไปนี้โปรโตคอลการรักษาห้องอาบน้ำที่ได้รับการทดสอบการทำงานโดยใช้วิธีการแก้ปัญหา T0
-, T1, T2, T3, T4 และ T5 ของ 0, 1, 5, 10, 15 และ 20 มิลลิกรัมต่อลิตร -1 azadirachtin ตามลำดับ การควบคุมเชิงลบ T0 -, สาย Argulus รบกวนดวลจุดโทษ, ถูกเก็บรักษาไว้ในถังที่มี 2% วิธีการแก้ปัญหาโดยไม่ต้อง DMSO azadirachtin และ T0 ควบคุมบวก?, ดวลจุดโทษไฟตามปกติโดยไม่ต้องถูกเก็บรักษาการรบกวนใด ๆ ของ Argulus และการรักษา พารามิเตอร์ทางเคมีกายภาพทั้งหมดของน้ำเช่นอุณหภูมิ (25 ± 2 C), พีเอช (7.2 ± 0.4) ปริมาณออกซิเจนละลายน้ำ (5.2 ± 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร-1) และแอมโมเนีย (0.01 ± 0.005 มิลลิกรัมต่อลิตร -1) อยู่ในช่วงที่เหมาะสม . สาย Argulus รบกวนดวลจุดโทษที่ได้รับการรักษาที่ห้องอาบน้ำที่มีวิธีการแก้ปัญหา azadirachtin ที่ระดับความเข้มข้นดังกล่าวข้างต้นเป็นเวลาสามวันติดต่อกัน ในช่วงเวลานี้ดวลจุดโทษ fi และปรสิตการตายที่ถูกบันทึกไว้ เก็บตัวอย่างเลือดจากสายเก้า shes ของแต่ละกลุ่มการรักษาสำหรับการศึกษาของพารามิเตอร์ทางชีวเคมีของเลือดและซีรั่มในวันที่ 7

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยวิธีทดสอบฤทธิ์
ากับเล็กน้อยจึงบวก Modi ( Kumar et al . 2012 ) ยี่สิบ หนึ่ง จึง เบรรถถัง ( 80 9 57 9 42 ซม. ) 150 ลิตร คิดเป็น 24 ชั่วโมงของการจัดสิ่งอำนวยความสะดวกในห้องปฏิบัติการเปียกของสภาพแวดล้อมและการจัดการสุขภาพสัตว์น้ำ ส่วน cife , มุมไบ , อินเดีย รถถังเหล่านี้จึงสะสม 100 ล. เจาะด้วยน้ำก่อนที่จะเริ่มการทดลองทดสอบเป็นเวลา 7 วัน เก้าสิบทดลองจึง Sh ( argulus รบกวน ) แบ่งเป็นกลุ่มจึงได้รักษาและกลุ่มควบคุม ( ลบ ) กลุ่มที่มีความหนาแน่นของ 5 วัน ต่อถัง การควบคุมที่ดี จึงได้มีผู้ที่ไม่ติดเชื้อจึง SH ยังเก็บไว้ ตามพิธีสาร อาบ รักษาให้ใช้งานทดสอบโซลูชั่น t0
-
, T1 , T2 , T3 , T4 หรือ T5 0 , 1 , 5 ,10 , 15 และ 20 mg L
-
อะซาดิแรคติน ตามลำดับ ลบควบคุม t0
-
, argulus รบกวนจึง SH ไว้ในถังบรรจุสารละลาย DMSO 2 % และไม่มีสารควบคุมบวก t0
?
, SH จึงยังคงปกติ ไม่มีการรบกวนใด ๆของ argulus และการรักษา ทั้งหมดและพารามิเตอร์ของน้ำ เช่น อุณหภูมิ ( 25 ± 2   C ) , pH 7.2 ( ± 0.4 ) , ออกซิเจน ( 5.2 ± 05 mg L
1
) และแอมโมเนีย ( 0.01 ± 0.005 mg L
-
) มีค่าอยู่ในช่วงที่เหมาะสม การ argulus SH จึงได้รับการรักษาด้วยสารที่รบกวนอ่างสารละลายที่ความเข้มข้นดังกล่าว เป็นระยะเวลา 3 วัน ในช่วงเวลานี้จึง sh และปรสิตตายถูกบันทึกไว้การเก็บตัวอย่างเลือดจากเก้าจึงแหกปากของแต่ละกลุ่มทดลองเพื่อการศึกษาและค่าชีวเคมีในซีรั่มก่อน 7 วัน