IntroductionThe plant pathogenic fu

Introduction
The plant pathogenic fungus, Corynespora cassiicola,
causes target spot on leaves, stems, roots and flowers of
more than 280 plant species, including many economically
important crops in over 70 countries (Silva et al.,
1995). Reports of a new disease caused by the pathogen
have increased worldwide, such as corynespora leaf spot
on balsam pear (Momordica charantia) in Korea (Kwon
et al., 2005), leaf spot on basil (Ocimum basilicum) in
Italy (Garibaldi et al., 2007), target spot on highbush
blueberry (Vaccinium corymbosum) in Argentina (Hong
et al., 2007) and cocoa (Theobroma cacao), papaya (Carica
papaya), sweet potato (Ipomoea batatas) and cassava
(Manihot esculenta) in Sri Lanka (Silva et al., 2000).
C. cassiicola was once considered a weak pathogen
affecting rubber plants (Hevea brasiliensis). However,
since the 1980s, the severity of corynespora leaf fall has
been increasing in many countries where rubber is a vital
commodity. Since rubber clones became more susceptible
with time and the susceptibility of rubber clones to the
pathogen differed in different geographic regions, it was
postulated that C. cassiicola might vary in its pathogenicity
(Nghia et al., 2008). Therefore, molecular variations
among C. cassiicola isolates, especially isolates affecting
rubber plants, were analysed using internal simple
sequence repeat (ISSR) molecular fingerprinting analysis
(Nghia et al., 2008; Qi et al., 2009), restriction fragment
length polymorphism (RFLP) analysis of the internal
transcribed spacer (ITS) regions of ribosomal DNA
(rDNA) (Silva et al., 1998) and random amplified polymorphic
DNA (RAPD) analysis (Silva et al., 1998, 2003)
to facilitate the development of rubber clones with
enhanced resistance to all genetic clusters of C. cassiicola.
Asexually reproducing fungi do not undergo regular
recombination and genetic variation results mainly from
the accumulation of spontaneous mutations. In these
fungi the whole genome is linked, transmitted as a unit
from one generation to the next, so different regions in
the genome should share the same evolutionary history
(Taylor et al., 1999). The evolution of phenotypic traits
in asexual plant-pathogenic fungi, such as host specificity
or relatedness among pathogens, can be studied by
analysing genealogies of genes that do not have a direct
functional relationship to the phenotypes of interest
(Jime´nez-Gasco et al., 2002).
*E-mail: [e-mail]
Published online 26 October 2010
ª

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
พืชเชื้อราที่ทำให้เกิดโรค Corynespora cassiicola,
ทำให้เกิดจุดเป้าหมายบนใบ, ลำต้น, รากและดอกของ
กว่า 280 สายพันธุ์พืชรวมทั้งทางเศรษฐกิจหลาย
พืชที่สำคัญในกว่า 70 ประเทศ (ซิลวา et al.,
1995) รายงานของโรคใหม่ที่เกิดจากการติดเชื้อ
ได้เพิ่มขึ้นทั่วโลกเช่นใบจุด corynespora
ในยาหม่องลูกแพร์ (Momordica charantia) ในเกาหลี (เทควันโด
et al., 2005), ใบจุดบนใบโหระพา (Ocimum basilicum) ใน
อิตาลี (Garibaldi, et al ., 2007) จุดเป้าหมาย highbush
บลูเบอร์รี่ (Vaccinium corymbosum) ในอาร์เจนตินา (Hong
et al., 2007) และโกโก้ (Theobroma ต้นโกโก้) มะละกอ (Carica
มะละกอ) มันเทศ (batatas ผักบุ้งทะเล) และมันสำปะหลัง
(Manihot esculenta) ใน ศรีลังกา (ซิลวา et al., 2000).
ซี cassiicola รับการพิจารณาครั้งเชื้อโรคอ่อนแอ
ส่งผลกระทบต่อพืชยาง (ยางพารา) อย่างไรก็ตาม
ตั้งแต่ปี 1980 ความรุนแรงของใบ corynespora ฤดูใบไม้ร่วงที่ได้
รับการเพิ่มขึ้นในหลายประเทศที่มียางเป็นสำคัญ
สินค้าโภคภัณฑ์ ตั้งแต่โคลนยางกลายเป็นอ่อนแอมากขึ้น
กับเวลาและความอ่อนแอของโคลนยางที่
ก่อให้เกิดโรคแตกต่างกันในพื้นที่ทางภูมิศาสตร์ที่แตกต่างกันมันก็
ตั้งสมมติฐานว่าซี cassiicola อาจแตกต่างกันในการเกิดโรคของมัน
(Nghia et al., 2008) ดังนั้นรูปแบบโมเลกุล
ในหมู่ซี cassiicola แยกโดยเฉพาะอย่างยิ่งไอโซเลทส่งผลกระทบต่อ
พืชยางถูกวิเคราะห์โดยใช้ภายในที่เรียบง่าย
ลำดับซ้ำ (ISSR) การวิเคราะห์ลายนิ้วมือโมเลกุล
(Nghia et al, 2008;.. ชิ et al, 2009) จำกัด ชิ้นส่วน
ความยาว polymorphism ( RFLP) การวิเคราะห์ของภายใน
spacer คัดลอก (ITS) ภูมิภาคของดีเอ็นเอไรโบโซม
(rDNA) (ซิลวา et al., 1998) และสุ่มขยาย polymorphic
DNA (RAPD) การวิเคราะห์ (ซิลวา, et al., 1998, 2003)
เพื่อความสะดวกในการพัฒนาของ โคลนยางที่มี
ความต้านทานที่เพิ่มขึ้นกับกลุ่มทางพันธุกรรมทั้งหมดของซี cassiicola.
เชื้อราเซ็กทำซ้ำไม่ได้รับการประจำ
การรวมตัวกันและส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมส่วนใหญ่มาจาก
การสะสมของการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเอง ในทั้ง
เชื้อราทั้งจีโนมมีการเชื่อมโยงส่งเป็นหน่วย
จากรุ่นหนึ่งไปในภูมิภาคที่แตกต่างกันดังนั้นใน
จีโนมควรใช้กับประวัติศาสตร์วิวัฒนาการเดียวกัน
(เทย์เลอร์ et al., 1999) วิวัฒนาการของลักษณะฟีโนไทป์
ในเชื้อราที่ทำให้เกิดโรคพืชกะเทยเช่นจำเพาะโฮสต์
หรือความสัมพันธ์ในหมู่เชื้อโรคสามารถศึกษาโดย
การวิเคราะห์วงศ์วานว่านเครือของยีนที่ไม่ได้ตรง
ความสัมพันธ์ที่ทำงานเพื่อ phenotypes ที่น่าสนใจ
(Jime'nez-Gasco et al, ., 2002).
* E-mail: [e-mail]~~V~~aux
เผยแพร่ออนไลน์ 26 ตุลาคม 2010
ª

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แนะนำเป็นพืชเชื้อโรคเชื้อรา cassiicola corynespora ,สาเหตุที่จุดเป้าหมายบนใบ , ลำต้น , ราก และดอกของพืชมากกว่า 280 ชนิด รวมถึงเศรษฐกิจที่สำคัญ พืชในกว่า 70 ประเทศ ( ซิลวา et al . ,1995 ) รายงานใหม่ของโรคที่เกิดจากเชื้อโรคได้เพิ่มขึ้นทั่วโลก เช่น โรคใบจุด corynesporaลูกแพร์ ( สมุนไพรที่ใช้ในเกาหลี ( วอน )et al . , 2005 ) , ใบเบซิล ( โหระพา กะเพรา จุด )อิตาลี ( Garibaldi et al . , 2007 ) , เป้าหมาย highbush จุดบนบลูเบอร์รี่ ( แวคซีเนียม corymbosum ) ในอาร์เจนตินา ( ฮงet al . , 2007 ) และโกโก้ ( Theobroma cacao ) , มะละกอดิบแปรรูปพร้อมบริโภคมะละกอ ) , มันฝรั่งหวาน ( ไอโพเมีย batatas ) และมันสำปะหลัง( มันสำปะหลัง ) ในประเทศศรีลังกา ( ซิลวา et al . , 2000 )C . cassiicola ครั้งหนึ่งถือว่าเป็นเชื้อโรคที่อ่อนแอมีผลต่อพืชยาง ( ยางพารา ) อย่างไรก็ตามตั้งแต่ 1980 , ความรุนแรงของฤดูใบไม้ร่วงใบไม้ corynespora ได้ถูกเพิ่มในหลายประเทศ ที่สำคัญยางสินค้า เนื่องจากพันธุ์ยางกลายเป็นอ่อนแอมากขึ้นกับเวลาและความไวของพันธุ์ยางไปเชื้อโรคในภูมิภาคทางภูมิศาสตร์ที่แตกต่างกัน คือซึ่งอาจแตกต่างกันไปในการ cassiicola C( เงียปา et al . , 2008 ) ดังนั้น การเปลี่ยนแปลงระดับโมเลกุลระหว่าง C . cassiicola สายพันธุ์ โดยเฉพาะสายพันธุ์ที่มีผลต่อยางพารา , วิเคราะห์การใช้ง่ายภายในทำซ้ำลำดับ ( issr ) การวิเคราะห์ลายพิมพ์ดีเอ็นเอของโมเลกุล( เงียปา et al . , 2008 ; ฉี et al . , 2009 ) , มีข้อ จำกัดlength polymorphism ( RFLP ) การวิเคราะห์ภายในการทับศัพท์ ( PRRSV ) ภูมิภาคของ ribosomal DNA( rDNA ) ( ซิลวา et al . , 1998 ) และวิธี random amplified polymorphicDNA ( RAPD ) การวิเคราะห์ ( ซิลวา et al . , 1998 , 2003 )เพื่ออำนวยความสะดวกในการพัฒนาของโคลนยางเพิ่มความต้านทานต่อกลุ่มพันธุกรรมทั้งหมดของ cassiicola .asexually การผลิตเชื้อราไม่เจอปกติการและผลความแปรปรวนทางพันธุกรรมส่วนใหญ่จากการสะสมของการกลายพันธุ์ตามธรรมชาติ . ในเหล่านี้เชื้อราจีโนมทั้งหมดเชื่อมโยงกัน ซึ่งเป็นหน่วยจากรุ่นหนึ่งไปยัง ภูมิภาคที่แตกต่างกันดังนั้นจีโนมควรแบ่งปันประวัติศาสตร์วิวัฒนาการเดียวกัน( Taylor et al . , 1999 ) วิวัฒนาการของลักษณะฟีโนไทป์ไม่มีเพศ เชื้อราในโรคพืช เช่น ความจำเพาะ โฮสต์หรือแบ่งงานกันทำระหว่างเชื้อโรคสามารถศึกษาได้โดยการวิเคราะห์สำมะโนครัวเชื้อสายของยีนที่ไม่ตรงการทำงานความสัมพันธ์กับฟีโนไทป์ของดอกเบี้ย( jime ใหม่เนซแก๊สโก et al . , 2002 )[e-mail] * E-mail :เผยแพร่ออนไลน์วันที่ 26 ตุลาคม 2553ª