Cells, like these prokaryotic E. co

Cells, like these prokaryotic E. coli cells, replicate themselves quickly and efficiently. Part of the process of asexual reproduction is the ability of cells to make identical copies of their of their DNA before cell division occurs. Prokaryotic cells that reproduce by binary fission rely on the fast, accurate process of DNA replication to ensure future generation of cells will have the same genetic instructions as the parent cell. The structure of DNA aids in the speed and accuracy of replication. Double stranded DNA is a polymer of two strands of nucleotides which are hydrogen bonded to each other to form a double helix. Nucleotides are molecules that consist of a deoxyribose sugar, a phosphate and one of four nitrogenous bases. The phosphodiester backbones consist of alterating sugar and phosphate groups. The nitrogenous bases include cytosine, thymine, adenine, and guanine. Cytosine forms three hydrogen bonds with guanine and thymine forms two hydrogen bonds with adenine. This is referred to as complementary base pairing, The double helix will have one strand oriented in a 5'-3' direction relative to the hydroxyl group of the deoxyribose sugar, and the other strand oriented in a 3'-5' direction. This shows the antiparallel nature of the DNA strands. The complementary base pairing in the structure of DNA allows replication to be executed in a semi-conservative manner . Each strand of the DNA molecule is used as a template in the creation of a new double strand. Replication begins with double stranded DNA being separated and each original strand, cells a parent strand, is used as a template for the complementary base pairing of nucleotides to make two new molecules. DNA replication occurs in the 5' to 3' direction, adding new nucleotides to the 3' end of the newly forming strand. DNA repilcation will begin at a specific area of the molecule called the origin of replication. The origin or replication denotes the area of active replication called the replication fork. In order to understand how complex eukaryotic organisms replicate DNA, scientists first studied replication in prokaryotic models, like E. coil. A numder of enzymes are needed for replication to proceed once the replication fork is established. Helicase separates the strands of the double helix and single stranded binding proteins stabilize the newly stranded regions. DNA gyrase is used to make sure the double stranded areas outside of the replication fork do not supercoil. Onec the replication fork is stable, DNA polymerase catalyze the addition of new nucleotides to the growing daughter strand. Other proteins, such as beta clamps and the clamp loader, help hold the DNA polymerase in place on the DNA. Short sequences of RNA, called primers, have to be paired to the template strands by the enzyme primase because DNA polymerase cannot begin to add nucleotides without a primer. Replication of both strands occurs at the same time, one using continuous synthesis and the other, discontinuous. Continuous synthesis occurs on the 3'-5' oriented parent strand, referred to as the leading strand. New nucleotides are added to the 3' end moving continuously towards the expanding replication fork. Discontinuous synthesis occurs on the parent strand that is oriented 5'-3', called the lagging strand, and is completed in segments called Okazaki fragments. Replication on this strand uses primase to add primers ahead of the 5' end of the lagging strand. DNA polymerase lll then adds short sequences of nucleotides, the Okazaki fragments, to the primer filling in the gap. As the helix is opened further, this process repeats until the entire strand is replicated. DNA polymerase l replaces the RNA primers with DNA nucleotides and DNA ligase is used to ensure bonding between the fragments and the replaced nucleotides. Once both the leading and lagging strands have completed their replication two identical

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ เซลล์ prokaryotic E. coli เหล่านี้ เช่นจำลองตัวเองได้อย่างรวดเร็ว และมีประสิทธิภาพ ส่วนหนึ่งของกระบวนการสืบพันธุ์คือเซลล์ต้องการสำเนาที่เหมือนกันของพวกเขาของดีเอ็นเอของพวกเขาก่อนแบ่งเซลล์ เซลล์ prokaryotic ที่เกิดจากฟิชชันไบนารีพึ่งอย่างรวดเร็ว ถูกต้องขั้นตอนการจำลองดีเอ็นเอเพื่อสร้างอนาคตของเซลล์จะมีคำแนะนำทางพันธุกรรมเหมือนเซลล์แม่ โครงสร้างของดีเอ็นเอที่ช่วยในการความเร็วและความถูกต้องของการจำลองแบบ พอลิเมอร์ของสอง strands ของนิวคลีโอไทด์ซึ่งมีไฮโดรเจนที่ถูกผูกมัดกันแบบเกลียวคู่ DNA คู่ตกค้างได้ นิวคลีโอไทด์เป็นโมเลกุลที่ประกอบด้วยน้ำตาล deoxyribose ฟอสเฟตเป็น และหนึ่งในสี่ฐานไนโตรจีนัส Phosphodiester backbones ประกอบด้วยน้ำตาลและฟอสเฟตกลุ่ม alterating ฐานไนโตรจีนัสมี cytosine ไทมีน adenine และ guanine Cytosine ฟอร์มพันธบัตรไฮโดรเจนสามกับ guanine และไทมีนรูปแบบพันธบัตรไฮโดรเจนสองกับ adenine นี้เรียกว่าเป็นการจับคู่ฐานเสริม เกลียวคู่จะมีสาระหนึ่งที่มุ่งเน้นใน 5' - 3' ทิศทางสัมพันธ์กับกลุ่มไฮดรอกซิลน้ำตาล deoxyribose และสาระอื่น ๆ ที่มุ่งเน้นในทิศทาง 3' - 5' นี้แสดงลักษณะ antiparallel ของ strands ดีเอ็นเอ การเสริมฐานจับคู่ในโครงสร้างของดีเอ็นเอได้จำลองการดำเนินการในลักษณะกึ่งหัวเก่า แต่ละสาระของโมเลกุลดีเอ็นเอถูกใช้เป็นแม่แบบในการสร้างสาระคู่แบบใหม่ จำลองแบบเริ่มต้น ด้วยดีเอ็นเอตกค้างที่คู่ที่ถูกแยกออกและแต่ละสาระเดิม เซลล์สาระหลัก ใช้เป็นแม่แบบสำหรับการเสริมพื้นฐานการจับคู่ของนิวคลีโอไทด์จะทำให้โมเลกุลใหม่สอง จำลองดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นใน 5' 3' ทิศทาง การเพิ่มนิวคลีโอไทด์ใหม่ปลาย 3' ของเดอะสแตรนด์ขึ้นรูปใหม่ DNA repilcation จะเริ่มที่บริเวณของโมเลกุลที่เรียกว่าจุดเริ่มต้นของการจำลองแบบ จุดเริ่มต้นของการจำลองแบบแสดงพื้นที่ของการจำลองแบบที่ใช้งานอยู่เรียกว่าส้อมจำลอง ความเข้าใจในวิธีชีวิตซับซ้อน eukaryotic จำลองดีเอ็นเอ นักวิทยาศาสตร์ศึกษาจำลองรุ่น prokaryotic เช่นม้วนตะวันออกก่อน Numder ของเอนไซม์มีความจำเป็นสำหรับการจำลองแบบเพื่อดำเนินต่อเมื่อส้อมจำลองแบบสำเร็จ Helicase แยก strands ของเกลียวคู่ และโปรตีนตกค้างผูกเดียวอยู่ดีภูมิภาคใหม่ตกค้าง DNA gyrase ใช้พื้นที่ตกค้างคู่นอกส้อมจำลองทำ supercoil ไม่แน่ใจ Onec ส้อมจำลองมีเสถียรภาพ การเพิ่มของนิวคลีโอไทด์ใหม่กับเดอะสแตรนด์ลูกสาวเติบโตสถาบันดีเอ็นเอพอลิเมอเรส โปรตีนอื่น ๆ clamps เบต้าและโหลดแคลมป์ ช่วยเก็บพอลิเมอเรส DNA ที่บนดีเอ็นเอ ลำดับโดยย่อของอาร์เอ็นเอ เรียกว่าไพรเมอร์ จับการ strands แม่ โดย primase เอนไซม์เนื่องจากดีเอ็นเอพอลิเมอเรสไม่สามารถเริ่มต้นการเพิ่มนิวคลีโอไทด์ โดยการรองพื้นได้ จำลองแบบทั้งสองเกิดขึ้นในเวลาเดียวกัน หนึ่งใช้สังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและอื่น ๆ ไม่ต่อเนื่อง สังเคราะห์ต่อเนื่องเกิดขึ้นใน 3' - 5' สาระหลักแนว เรียกว่าเดอะสแตรนด์ชั้นนำ นิวคลีโอไทด์ใหม่ถูกเพิ่มไปยัง 3' ท้ายเข้าส้อมจำลองแบบขยายตัวอย่างต่อเนื่อง สังเคราะห์ไม่ต่อเนื่องในสาระหลักที่เป็นแนว 5' - 3' เรียกว่าสแตรนด์ lagging และเสร็จสมบูรณ์ในส่วนที่เรียกว่า Okazaki ชิ้นส่วน จำลองในสาระนี้ใช้ primase เพิ่มไพรเมอร์ก่อนปลาย 5' ของเดอะสแตรนด์ lagging ดีเอ็นเอพอลิเมอเรส lll เพิ่มย่อลำดับของนิวคลีโอไทด์ ชิ้นส่วน Okazaki ให้พื้นที่กรอกข้อมูลในช่องว่างแล้ว เป็นเกลียวมีเปิดเพิ่มเติม กระบวนการนี้ซ้ำจนกว่าสาระทั้งหมดถูกจำลองแบบ ดีเอ็นเอพอลิเมอเรส l แทนไพรเมอร์อาร์เอ็นเอกับดีเอ็นเอนิวคลีโอไทด์ และ DNA ligase จะใช้ให้ยึดระหว่างชิ้นส่วนและนิวคลีโอไทด์ เสร็จแล้วทั้งตัวผู้ และ lagging strands มีการจำลองแบบสองเหมือนกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์เช่นโปรคาริโออีโคไลเซลล์เหล่านี้ทำซ้ำตัวเองได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ เป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศคือความสามารถของเซลล์ในการทำสำเนาที่เหมือนกันของพวกเขาจากดีเอ็นเอของพวกเขาก่อนที่จะเกิดการแบ่งเซลล์ เซลล์โปรคาริโอที่ทำซ้ำโดยสองเซลล์พึ่งพาได้อย่างรวดเร็วและขั้นตอนที่ถูกต้องของการคัดลอกดีเอ็นเอเพื่อให้แน่ใจว่าการสร้างอนาคตของเซลล์จะมีคำแนะนำทางพันธุกรรมเช่นเดียวกับมือถือของผู้ปกครอง โครงสร้างของดีเอ็นเอช่วยในความเร็วและความถูกต้องของการจำลองแบบ ควั่นดีเอ็นเอคู่ลิเมอร์ของทั้งสองเส้นของนิวคลีโอซึ่งเป็นไฮโดรเจนถูกผูกมัดกับแต่ละอื่น ๆ ในรูปแบบเกลียวคู่ นิวคลีโอเป็นโมเลกุลที่ประกอบด้วยน้ำตาล deoxyribose, ฟอสเฟตและเป็นหนึ่งในสี่ฐานไนโตรเจน กระดูกสันหลัง phosphodiester ประกอบด้วยน้ำตาล alterating และกลุ่มฟอสเฟต ฐานไนโตรเจนรวม cytosine, มีน, adenine และ guanine cytosine รูปแบบสามพันธะไฮโดรเจนกับ guanine และรูปแบบมีนสองพันธะไฮโดรเจนกับ adenine นี้จะเรียกว่าการจับคู่ฐานเสริมเกลียวคู่จะมีสาระหนึ่งที่มุ่งเน้นใน 5'-3 'ทิศทางที่สัมพันธ์กับกลุ่มไฮดรอกซิน้ำตาล deoxyribose และสาระอื่น ๆ ที่มุ่งเน้นใน 3'-5' ทิศทาง นี้แสดงให้เห็นถึงธรรมชาติของเส้น antiparallel ดีเอ็นเอ การจับคู่ฐานเสริมในโครงสร้างของดีเอ็นเอช่วยให้การจำลองแบบที่จะดำเนินการในลักษณะกึ่งอนุรักษ์นิยม สาระของโมเลกุลดีเอ็นเอแต่ละครั้งจะถูกนำมาใช้เป็นแม่แบบในการสร้างเกลียวคู่ใหม่ เริ่มต้นด้วยการจำลองดีเอ็นเอควั่นสองถูกแยกออกจากกันและแต่ละสาระเดิมเซลล์สาระผู้ปกครองจะใช้เป็นแม่แบบสำหรับการจับคู่ที่สมบูรณ์ฐานของนิวคลีโอที่จะทำให้สองโมเลกุลใหม่ คัดลอกดีเอ็นเอเกิดขึ้นใน 5 '3' ทิศทางเพิ่มนิวคลีโอใหม่ที่สิ้นสุด 3 'ของกลุ่มสาระการสร้างขึ้นใหม่ repilcation ดีเอ็นเอจะเริ่มในบริเวณของโมเลกุลที่เรียกว่าจุดเริ่มต้นของการจำลองแบบ ต้นกำเนิดหรือการจำลองแบบหมายถึงพื้นที่ของการจำลองแบบการใช้งานที่เรียกว่าการทำแบบจำลองส้อม เพื่อให้เข้าใจถึงวิธีการที่สิ่งมีชีวิตที่ซับซ้อน eukaryotic ซ้ำดีเอ็นเอนักวิทยาศาสตร์ศึกษาการจำลองแบบครั้งแรกในรูปแบบโปรคาริโอเช่นขดลวดอี numder ของเอนไซม์ที่มีความจำเป็นสำหรับการจำลองแบบการดำเนินการครั้งเดียวส้อมจำลองแบบที่จะจัดตั้งขึ้น helicase แยกเส้นเกลียวคู่และโปรตีนที่มีผลผูกพันควั่นเดียวรักษาเสถียรภาพของภูมิภาคควั่นใหม่ ดีเอ็นเอ gyrase ถูกนำมาใช้เพื่อให้แน่ใจว่าพื้นที่ที่ติดอยู่ด้านนอกของคู่ส้อมจำลองแบบไม่ supercoil สกศ. ส้อมจำลองแบบมีเสถียรภาพดีเอ็นเอโพลิเมอร์กระตุ้นการเพิ่มของนิวคลีโอใหม่ในสาระลูกสาวที่กำลังเติบโต โปรตีนอื่น ๆ เช่นที่หนีบรุ่นเบต้าและรถตักดินแบบหนีบ, ช่วยถือดีเอ็นเอโพลิเมอร์ในสถานที่ในดีเอ็นเอ ลำดับสั้น ๆ ของอาร์เอ็นเอไพรเมอร์ที่เรียกว่าจะต้องมีการจับคู่กับเส้นแม่แบบโดยเอนไซม์ primase เพราะดีเอ็นเอโพลิเมอร์ไม่สามารถเริ่มต้นที่จะเพิ่มโดยไม่ต้องไพรเมอร์นิวคลีโอ การจำลองแบบของเส้นทั้งสองเกิดขึ้นในเวลาเดียวกันหนึ่งใช้สังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและอื่น ๆ ไม่ต่อเนื่อง การสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องที่เกิดขึ้นใน 3'-5 'สาระที่มุ่งเน้นผู้ปกครองเรียกว่าสาระชั้นนำ นิวคลีโอใหม่จะถูกเพิ่มไปที่ปลาย 3 'ย้ายอย่างต่อเนื่องต่อการขยายตัวของการจำลองแบบแยก การสังเคราะห์ต่อเนื่องที่เกิดขึ้นในสาระหลักที่เป็นเชิง 5'-3 'ที่เรียกว่าสาระล้าหลังและจะเสร็จสมบูรณ์ในส่วนที่เรียกว่าชิ้นส่วนโอกาซากิ การจำลองแบบในสาระนี้ใช้เพื่อเพิ่ม primase ไพรเมอร์ไปข้างหน้าของปลาย 5 'ของสาระปกคลุมด้วยวัตถุฉนวน ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ lll แล้วเพิ่มลำดับสั้น ๆ ของนิวคลีโอ, เศษโอกาซากิ, ไพรเมอร์ที่จะเติมช่องว่างใน ในฐานะที่เป็นเกลียวเปิดต่อไปขั้นตอนนี้ซ้ำจนกว่าสาระทั้งหมดจะถูกจำลองแบบ ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ลิตรแทนที่ไพรเมอร์อาร์เอ็นเอที่มีนิวคลีโอ DNA และลิกาเซดีเอ็นเอถูกนำมาใช้เพื่อให้แน่ใจว่าพันธะระหว่างชิ้นส่วนและนิวคลีโอแทนที่ เมื่อทั้งสองเส้นชั้นนำและปกคลุมด้วยวัตถุฉนวนได้เสร็จสิ้นการจำลองแบบของพวกเขาทั้งสองเหมือนกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์โพรคาริโอติกแบบนี้เชื้อ E . coli เซลล์เลียนแบบตัวเองได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ ส่วนหนึ่งของกระบวนการของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศคือความสามารถของเซลล์เพื่อให้สำเนาของพวกเขาเหมือนกันของดีเอ็นเอของพวกเขาก่อนการแบ่งเซลล์เกิดขึ้น โพรคาริโอติกเซลล์ที่สืบพันธุ์โดยถึงเงินพึ่งพาอย่างรวดเร็วขั้นตอนที่ถูกต้องของการถ่ายแบบดีเอ็นเอเพื่อให้แน่ใจว่ารุ่นอนาคตของเซลล์จะมีเหมือนกันทางพันธุกรรมเป็นหลักใช้เซลล์ โครงสร้างของดีเอ็นเอเอดส์ในความเร็วและความถูกต้องของการทำซ้ำ คู่เกลียวดีเอ็นเอเป็นพอลิเมอร์ของสองเส้นนิวคลีโอไทด์ ซึ่งเป็นไฮโดรเจนผูกมัดซึ่งกันและกันแบบเกลียวคู่ . นิวคลีโอไทด์เป็นโมเลกุลที่ประกอบด้วยน้ำตาลดีออกซีไรโบส ,เป็นหนึ่งในสี่ฐานไนโตรเจนฟอสเฟตและ . ฟ โฟไดเ เตอร์ alterating Gbps ที่ประกอบด้วยน้ำตาลและกลุ่มฟอสเฟต ฐานไนโตรเจน ได้แก่ ไซโทซีนและกวานีนกับไทมีน , , , . รูปแบบที่สามของพันธะไฮโดรเจนกับไซโทซีนและกวานีนกับไทมีนสองรูปแบบของพันธะไฮโดรเจนและ . นี้จะเรียกว่าเสริมฐานการจับคู่ส่วนที่เป็นเกลียวคู่จะมีกลุ่มมุ่งเน้นใน 5 ' - 3 ' ทิศทางสัมพันธ์กับหมู่ไฮดรอกซิลของน้ำตาลดีออกซีไรโบส และ กลุ่มสาระการเรียนรู้อื่น ๆที่มุ่งเน้นใน 3 ' - 5 ' ทิศทาง นี้แสดงให้เห็นทิศทางตรงกันข้ามลักษณะของดีเอ็นเอการถัก เสริมฐานการจับคู่ในโครงสร้างของดีเอ็นเอที่ช่วยให้เด็กที่จะดำเนินการในลักษณะกึ่งอนุรักษ์ .แต่ละเส้นของโมเลกุลดีเอ็นเอที่ใช้เป็นแม่แบบในการสร้างเส้นคู่ใหม่ การเริ่มต้นดีเอ็นเอเกลียวคู่ที่ถูกแยกออกและแต่ละเซลล์พ่อแม่เดิมเกลียวเกลียวที่ใช้เป็นแม่แบบสำหรับการเสริมฐานการจับคู่ของเบสเพื่อให้สองโมเลกุลใหม่ การจำลองตัวเองของดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นในทิศทาง 5 ' - 3 ' ,เพิ่มขนาดใหม่ 3 จบใหม่ขึ้นรูปเกลียว repilcation ดีเอ็นเอจะเริ่มต้นในพื้นที่ที่เฉพาะเจาะจงของโมเลกุล เรียกว่า ต้นกำเนิดของการทำซ้ำ ที่มาหรือซ้ำ หมายถึง พื้นที่ที่ใช้งานซ้ำได้เรียกว่าซ้ำส้อม เพื่อให้เข้าใจถึงวิธีการเลียนแบบดีเอ็นเอสิ่งมีชีวิต eukaryotic ซับซ้อน นักวิทยาศาสตร์ 1 เรียนซ้ำในรูปแบบโพรคาริโอติกเช่น Eขดลวด เป็น numder เอนไซม์ จำเป็นสำหรับการ ดำเนินการเมื่อการทางแยกตั้งขึ้น เอนไซม์เฮลิเคสแยกเส้นเกลียวควั่นคู่และเดี่ยวโปรตีนที่จับกับทรงใหม่ติดอยู่ภูมิภาค อัตลักษณ์ทางเพศจะใช้เพื่อให้แน่ใจว่าคู่เกลียวนอกพื้นที่ของการแยกไม่ supercoil . onec การปรับปรุงทางแยก ที่มั่นคงดีเอ็นเอพอลิเมอเรสเร่งเพิ่มขนาดใหม่ที่จะเติบโตลูกสาวเกลียว โปรตีนอื่นๆ เช่น เบต้า และ ปากกาจับหนีบโหลด ช่วยเก็บดีเอ็นเอพอลิเมอเรสในสถานที่บนดีเอ็นเอ ลำดับของยีนสั้น เรียกว่า ไพรเมอร์จะต้องจับคู่กับแม่แบบเส้นโดยเอนไซม์ไพรเมส เพราะไม่สามารถดีเอ็นเอพอลิเมอเรสเริ่มเพิ่มขนาดโดยไม่ต้องรองพื้นคำตอบของทั้งสองเส้นเกิดขึ้นในเวลาเดียวกัน โดยใช้การสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและ อื่น ๆ , ไม่ต่อเนื่อง สังเคราะห์เกิดขึ้นต่อเนื่องใน 3 ' - 5 ' มุ่งเน้นกลุ่มสาระหลัก เรียกว่าเส้นนำทาง เบสใหม่จะถูกเพิ่มไปยังปลาย 3 ' การย้ายอย่างต่อเนื่องต่อขยายส้อมซ้ำ การสังเคราะห์ความเกิดขึ้นในครอบครัวที่เป็นเชิงเส้น 5 ' - 3 'เรียกว่าล้าหลัง ชายหาด และจะเสร็จสมบูรณ์ในส่วนที่เรียกว่าโอคาซากิ เศษ ซ้ำบนเส้นนี้ใช้ไพรเมสเพิ่มไพรเมอร์ก่อน 5 ' สุดท้ายของล่าล่า lll ดีเอ็นเอพอลิเมอเรสแล้วเพิ่มลำดับของนิวคลีโอไทด์สั้น , โอกาซากิ เบสกับรองพื้นกรอกในช่องว่าง เป็นเกลียวเปิดเพิ่มเติม ขั้นตอนนี้ซ้ำจนกว่าเส้นทั้งหมดเป็นจำนวน .ผมใช้ดีเอ็นเอไพรเมอร์กับดีเอ็นเอ nucleotides แทนที่ RNA และ DNA ไลเกสถูกใช้เพื่อให้แน่ใจว่าพันธะระหว่างชิ้นส่วนและแทนที่เบส . เมื่อทั้งการนำและปกคลุมด้วยวัตถุฉนวนถักเสร็จงานของพวกเขาทั้งสองเหมือนกัน