is a rare, fatal genetic condition

is a rare, fatal genetic condition characterized by an appearance of accelerated aging in children. Its name is derived from the Greek and means "prematurely old." While there are different forms of Progeria*, the classic type is Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome, which was named after the doctors who first described it in England; in 1886 by Dr. Jonathan Hutchinson and in 1897 by Dr. Hastings Gilford.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หายาก ร้ายแรงเงื่อนไขทางพันธุกรรมเป็นลักษณะ โดยลักษณะที่ปรากฏของริ้วรอยเร่งในเด็ก ชื่อมาจากภาษากรีกหมาย และหมายถึงก่อนกำหนดเก่า" ในขณะที่มีรูปแบบต่าง ๆ Progeria * ชนิดคลาสสิกเป็นโรค Progeria Hutchinson Gilford ซึ่งตั้งชื่อตามแพทย์ที่อธิบายไว้ในอังกฤษ ครั้งแรก ในปี 1886 โดยดร.โจนาธาน Hutchinson และ ใน 1897 โดยดร. Hastings Gilford

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นของหายากสภาพทางพันธุกรรมร้ายแรงลักษณะโดยลักษณะของการเร่งอายุในเด็ก ชื่อของมันมาจากภาษากรีกหมายถึง "เก่าก่อนเวลาอันควร." ในขณะที่มีรูปแบบที่แตกต่างกันของ Progeria * ประเภทคลาสสิกฮัทชินสัน-Gilford Progeria ซินโดรมซึ่งได้รับการตั้งชื่อตามแพทย์คนแรกที่อธิบายไว้ในอังกฤษ; ในปี 1886 โดยดร. โจนาธานฮัทชินสันและในปี 1897 โดยดร. เฮสติ้งส์ Gilford

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นของหายากร้ายแรงเงื่อนไขทางพันธุกรรมลักษณะ โดยลักษณะของการเร่งอายุ ในเด็ก ชื่อของมันมาจากภาษากรีกและหมายถึง " แก่ก่อนวัย " ในขณะที่มีรูปแบบที่แตกต่างกันของโพรจีเรีย * ประเภทคลาสสิกเป็น Hutchinson กิลฟอร์ดโพรจีเรีย ซินโดรม ซึ่งเป็นชื่อหลังจากแพทย์คนแรกที่อธิบายไว้ในอังกฤษ ใน 1886 โดย ดร. โจนาธาน ฮัทชินสัน และใน 1 โดย ดร. เฮสติ้ง Gilford .