The extracting and purifying of pec

The extracting and purifying of pectin was carried out according to our previous method (Xu et al., 2014). Deionize water adjusted by 0.5 M HCl to reach pH of 1.5 was used as the extraction solvent. Three grams of peel particles was mixed with 150 mL extraction solvent in the reactor. Extraction conditions for UAHE were shown in Table 1; while for CHE, the extraction mixture was kept at 80 C for 90 min without ultrasound irradiation. After extraction, the extraction mixture was quickly transferred into centrifugal tubes, and placed in a cold-water bath for cooling. Then the mixture was centrifuged at 9000 rpm for 30 min under 4 C using a lowtemperature
centrifuge (HITACHI CF16RXII, Japan). The volume of the first filtrate was measured and recorded as Vfiltrate (Vf, mL). In the next step, the filtrate was coagulated using equal volume of
95% ethanol and left for 2 h under 4 C. The coagulated pectin was separated by centrifuge and washed three times with 95% ethanol. It was dried at 40 C in a laboratory drier until its weight was constant; the dried pectin was labeled as Pectin I, and its weight (M,g) was weighed with an analytical balance (Mettler Toledo GB204,Switzerland). The yield (Y, %) of pectin was calculated according to Panchev et al. (1988) as follows

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขยาย และ purifying ของเพกทินที่ดำเนินตามวิธีของเราก่อนหน้านี้ (Xu et al., 2014) Deionize น้ำปรับ 0.5 M HCl pH 1.5 ถึงถูกใช้เป็นตัวทำละลายสกัด 3 กรัมของอนุภาคเปลือกถูกผสมกับ 150 mL สกัดตัวทำละลายในระบบ สกัดเงื่อนไขสำหรับ UAHE ได้แสดงในตารางที่ 1 สำหรับ CHE ส่วนผสมสกัดถูกเก็บที่ 80 C สำหรับ 90 นาทีโดยไม่มีวิธีการฉายรังสีอัลตร้าซาวด์ หลังจากสกัด สกัดส่วนผสมได้อย่างรวดเร็วเป็นแรงเหวี่ยงท่อ แล้ววางลงในน้ำแช่เย็น cold-water แล้ว ส่วนผสมถูก centrifuged ที่ 9000 รอบต่อนาทีใน 30 นาทีภายใต้ 4 C ใช้เป็น lowtemperatureเครื่องหมุนเหวี่ยง (CF16RXII ฮิตาชิ ญี่ปุ่น) ปริมาตรสารกรองแรกถูกวัด และบันทึกเป็น Vfiltrate (Vf, mL) ในขั้นตอนต่อไป สารกรองมี coagulated ใช้ปริมาตรเท่ากันเอทานอล 95% และซ้าย 2 h ต่ำกว่า 4 เซลเซียส เพกทิน coagulated ถูกแยก ด้วยเครื่องหมุนเหวี่ยง และล้างสามครั้ง ด้วย 95% เอทานอล มันไม่แห้งที่ 40 C ในห้องปฏิบัติการแห้งจนน้ำหนักตัวคง เพกทินแห้งถูกติดป้ายว่าเป็นเพกทินฉัน และน้ำหนักของ (M, g) มีน้ำหนัก มียอดวิเคราะห์ (Mettler Toledo GB204 สวิตเซอร์แลนด์) จากผลตอบแทน (Y %) ของเพกทินที่คำนวณตาม Panchev et al. (1988) ดังนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และสกัดบริสุทธิ์ของเพคตินได้ดำเนินการตามวิธีการเดิมของเรา (Xu et al., 2014) น้ำ Deionize ปรับ 0.5 M HCl ไปถึงค่า pH 1.5 ที่ใช้เป็นตัวทำละลายในการสกัด สามกรัมของอนุภาคเปลือกผสมกับ 150 มิลลิลิตรเป็นตัวทำละลายในการสกัดเครื่องปฏิกรณ์ เงื่อนไขการสกัดสำหรับ UAHE ที่แสดงในตารางที่ 1; ในขณะที่สำหรับ CHE ส่วนผสมสกัดถูกเก็บไว้ที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 90 นาทีโดยไม่ต้องฉายรังสีอัลตราซาวนด์ หลังจากการสกัดส่วนผสมสกัดถูกย้ายอย่างรวดเร็วในหลอดแรงเหวี่ยงและวางไว้ในอ่างน้ำเย็นสำหรับระบายความร้อน จากนั้นส่วนผสมที่ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 9000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาทีอายุต่ำกว่า 4 องศาเซลเซียสโดยใช้ lowtemperature
หมุนเหวี่ยง (HITACHI CF16RXII ญี่ปุ่น) ปริมาณการกรองครั้งแรกที่ได้รับการวัดและบันทึกเป็น Vfiltrate (Vf, มิลลิลิตร) ในขั้นตอนต่อไปกรองที่ถูกจับตัวโดยใช้ปริมาณที่เท่ากันของ
เอทานอล 95% และที่เหลือเป็นเวลา 2 ชั่วโมงต่ำกว่า 4 องศาเซลเซียส เพคตินแห้งกรังถูกแยกจากกันโดยการหมุนเหวี่ยงและล้างสามครั้งกับเอทานอล 95% มันก็แห้งที่ 40 องศาเซลเซียสในห้องปฏิบัติการแห้งจนน้ำหนักคงที่; เพคตินแห้งที่ถูกระบุว่าเป็นเพคตินผมและน้ำหนักของมัน (m, g) ได้รับการชั่งน้ำหนักที่มีความสมดุลในการวิเคราะห์ (Mettler Toledo GB204 วิตเซอร์แลนด์) ผลผลิต (Y,%) ของเพคตินที่คำนวณได้ตาม Panchev et al, (1988) ดังต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกบริสุทธิ์ของเพคตินและดำเนินการตามวิธีของเราก่อนหน้านี้ ( Xu et al . , 2010 ) น้ำปรับ gCr 0.5 M HCl ถึง pH 1.5 ถูกใช้เป็นตัวทำละลายในการสกัด 3 กรัมของอนุภาคเปลือกผสมกับ 150 มิลลิลิตรการสกัดด้วยตัวทำละลายในถัง สภาวะการสกัด uahe ถูกแสดงในตารางที่ 1 ; ในขณะที่สำหรับเชส่วนผสมสกัดไว้ที่ 80  C 90 นาทีโดยไม่ต้องฉายรังสีอัลตราซาวน์ หลังจากการสกัดส่วนผสมสกัดได้อย่างรวดเร็วโอนเข้าท่อแรงเหวี่ยงและวางไว้ในอ่างน้ำเย็นสำหรับหล่อเย็น จากนั้นผสมไฟฟ้าที่ 9000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที ภายใต้ 4  C โดยใช้อุณหภูมิต่ำ
เครื่องหมุนเหวี่ยง ( Hitachi cf16rxii , ญี่ปุ่น )ปริมาตรของกรองก่อนทำการวัดและบันทึกเป็น vfiltrate ( VF , มล. ) ในขั้นตอนต่อไป โดยได้เตรียมใช้ขนาดเท่ากัน
เอทานอล 95% และซ้าย 2 ชั่วโมง ใน 4  C กันเพคตินแยกโดยเครื่อง และล้างสามครั้งด้วยเอทานอล 95% มันแห้งที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส ในห้องปฏิบัติการ  แห้งจนน้ำหนักมันคงที่ ; แห้งถูกติดป้ายว่าเป็นเพคตินเพคติน ,และน้ำหนัก ( M , g ) ชั่งด้วยเครื่องชั่งวิเคราะห์ ( เมทเลอร์ โทเลโด gb204 , สวิตเซอร์แลนด์ ) ผลผลิต ( Y ) ของเพคตินที่คำนวณได้ตาม panchev et al . ( 1988 ) ดังนี้