The acetylacetone (acac) method as

The acetylacetone (acac) method as described by Nash(132) is a widely applied(133) standard procedure and recommended in Europe134−136 and Japan(137) for the determination of formaldehyde emissions from wood-based materials. The reaction, which is based on the Hantzsch synthesis, involves the cyclization of 2,4-pentanedione (acac), ammonium acetate, and formaldehyde to form the dihydropyridine 3,5-diacetyl-1,4-dihydrolutidine (DDL) (see eq 10). Quantification can be performed by UV/vis spectroscopy at 412 nm (ε(H2O) = 7850 L mol−1 cm−1). The molecule also exhibits fluorescence (ϕ(H2O) = 0.005), thus offering the possibility of very selective fluorimetric determination at 510 nm,138,139 since other carbonyl compounds do not form strongly fluorescent Hantzsch products.107,140 Sampling is carried out by passing air through an absorber where formaldehyde is quantitatively trapped in distilled water. After addition of 2,4-pentanedione and ammonium acetate, the reaction to form DDL is completed within 10 min at 40 °C. The long sampling time of 40 min could be a drawback of the conventional acac method in the case of dynamic processes where the formaldehyde concentration rapidly changes over time. Portable instruments are now available which enable reliable in situ measurement of formaldehyde on a time scale of seconds.141−143 Acetoacetanilide has been introduced as an alternative to acac for the derivatization of formaldehyde based on the Hantzsch reaction.(144) The authors state that the reaction with acetoacetanilide can be carried out at room temperature.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธี acetylacetone (acac) ตามที่อธิบายไว้ โดย Nash(132) เป็นอย่างกว้างขวาง applied(133) มาตรฐานขั้นตอน และแนะนำใน Europe134−136 และ Japan(137) สำหรับกำหนดการปล่อยฟอร์มาลดีไฮด์จากไม้โดยใช้วัสดุ ปฏิกิริยา ซึ่งขึ้นอยู่กับการสังเคราะห์ Hantzsch, cyclization 2, 4-pentanedione (acac), แอมโมเนีย acetate และฟอร์มาลดีไฮด์เพื่อ dihydropyridine 3,5-diacetyl-1,4-dihydrolutidine (DDL) ที่เกี่ยวข้องกับ (ดู eq 10) สามารถดำเนินการนับ โดยก UV/vis ที่ 412 nm (ε(H2O) = 7850 L mol−1 cm−1) โมเลกุลยังจัดแสดง fluorescence (ϕ(H2O) = 0.005), ดังนั้น จึงเป็นไปได้ของการกำหนด fluorimetric มากที่ 510 nm, 138, 139 เนื่องจากสารประกอบอื่น ๆ carbonyl ฟอร์ม products.107,140 Hantzsch เรืองแสงขอสุ่มตัวอย่างดำเนินการ โดยส่งอากาศผ่านวิบากเป็นฟอร์มาลดีไฮด์ซึ่งเป็นน้ำกลั่น quantitatively ติดอยู่ในนั้น หลังจากนี้ 2, 4 pentanedione และแอมโมเนีย acetate ปฏิกิริยาฟอร์ม DDL จะเสร็จสมบูรณ์ภายใน 10 นาทีที่ 40 องศาเซลเซียส เมื่อสุ่มตัวอย่างความยาว 40 นาทีอาจเสียเปรียบของวิธี acac ธรรมดาในกรณีของกระบวนการแบบไดนามิกที่ความเข้มข้นของฟอร์มาลดีไฮด์เปลี่ยนเวลาผ่านไปอย่างรวดเร็ว เครื่องมือแบบพกพามีตอนนี้ที่ใช้ประเมินความน่าเชื่อถือใน situ ของฟอร์มาลดีไฮด์ในเวลาของ seconds.141−143 Acetoacetanilide ได้รับการแนะนำเป็นทางเลือกสำหรับ derivatization ของฟอร์มาลดีไฮด์ตามปฏิกิริยา Hantzsch acac(144) ผู้เขียนระบุว่า ปฏิกิริยากับ acetoacetanilide สามารถทำที่อุณหภูมิห้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

acetylacetone (acac) วิธีการตามที่อธิบายไว้โดยแนช (132) จะใช้กันอย่างแพร่หลาย (133) ขั้นตอนมาตรฐานและแนะนำใน Europe134-136 และญี่ปุ่น (137) สำหรับความมุ่งมั่นของการปล่อยก๊าซฟอร์มาล​​ดีไฮด์จากวัสดุไม้ที่ใช้ ปฏิกิริยาซึ่งจะขึ้นอยู่กับการสังเคราะห์ Hantzsch เกี่ยวข้องกับ cyclization ของ 2,4-Pentanedione (acac), แอมโมเนียมอะซิเตทและฟอร์มาล​​ดีไฮด์ในรูปแบบ dihydropyridine 3,5-diacetyl-1,4-dihydrolutidine (DDL) (ดู EQ 10) ปริมาณสามารถดำเนินการโดยวิธี UV spectroscopy / พิพาทที่ 412 นาโนเมตร (ε (H2O) = 7850 L mol-1 ซม-1) โมเลกุลยังแสดงการเรืองแสง (φ (H2O) = 0.005) จึงเสนอความเป็นไปได้ของการกำหนด fluorimetric เลือกมากที่ 510 นาโนเมตร 138139 ตั้งแต่สารประกอบคาร์บอนิลอื่น ๆ ไม่ได้แบบเรืองแสงอย่างยิ่ง Hantzsch สุ่มตัวอย่าง products.107,140 จะดำเนินการโดยผ่านอากาศผ่าน โช้คที่ฟอร์มาล​​ดีไฮด์ถูกขังอยู่เชิงปริมาณในน้ำกลั่น หลังจากที่เพิ่มขึ้นของ 2,4-Pentanedione และแอมโมเนียมอะซิเตท, การตอบสนองต่อรูปแบบ DDL จะเสร็จสมบูรณ์ภายใน 10 นาทีที่ 40 ° C เวลาที่ยาวนานของการสุ่มตัวอย่าง 40 นาทีอาจจะเป็นข้อเสียเปรียบของวิธีการ acac ธรรมดาในกรณีของกระบวนการแบบไดนามิกที่เข้มข้นฟอร์มาล​​ดีไฮด์อย่างรวดเร็วการเปลี่ยนแปลงเมื่อเวลาผ่านไป เครื่องมือแบบพกพาที่มีตอนนี้ที่ช่วยให้ความน่าเชื่อถือในแหล่งกำเนิดของวัดฟอร์มาล​​ดีไฮด์ในระดับเวลาของการ seconds.141-143 Acetoacetanilide ได้รับการแนะนำในฐานะที่เป็นทางเลือกในการ ACAC สำหรับอนุพันธ์ของฟอร์มาล​​ดีไฮด์ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยา Hantzsch. (144) รัฐผู้เขียนที่ ทำปฏิกิริยากับ acetoacetanilide สามารถดำเนินการได้ที่อุณหภูมิห้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนเทคนิคการ ( acac ) วิธีตามที่อธิบายไว้โดย Nash ( 132 ) มีการใช้กันอย่างแพร่หลาย ( 133 ) ขั้นตอนมาตรฐานและแนะนำใน europe134 −และญี่ปุ่น ( 137 ) เพื่อหาปริมาณฟอร์มาลดีไฮด์ปล่อยก๊าซเรือนกระจกจากไม้วัสดุ ปฏิกิริยา ซึ่งจะขึ้นอยู่กับ hantzsch การสังเคราะห์ เกี่ยวข้องกับอัลของ 2,4-pentanedione ( acac ) , แอมโมเนียมอะซีเตทและฟอร์มัลดีไฮด์ในรูปแบบไดไฮโดรไพริดีน 3,5-diacetyl-1,4-dihydrolutidine ( DDL ) ( เห็น EQ 10 ) ปริมาณที่สามารถดำเนินการได้ โดย UV / VIS spectroscopy ที่ 412 nm ( ε ( H2O ) = 7850 L mol − 1 cm − 1 ) โมเลกุลยังจัดแสดงเรือง ( ϕ ( H2O ) = 0.005 ) จึงเสนอความเป็นไปได้ของการเลือกมาก fluorimetric ความมุ่งมั่นที่ 510 nm 138เพราะว่าสารประกอบคาร์บอนิลอื่นๆ ไม่ขอ hantzsch ตัวอย่างแบบฟอร์มเรืองแสง products.107140 จะดําเนินการโดยผ่านอากาศผ่านการดูดซับฟอร์มาลดีไฮด์ เป็นปริมาณที่ติดอยู่ในน้ำกลั่น หลังจากเพิ่ม 2,4-pentanedione และแอมโมเนียมอะซิเตต , ปฏิกิริยาสร้าง DDL เสร็จภายใน 10 นาทีที่ 40 ° Cยาว ) เวลา 40 นาทีอาจเป็นข้อเสียเปรียบของ acac ตามปกติในกรณีของกระบวนการแบบไดนามิกที่ใช้สมาธิอย่างรวดเร็ว การเปลี่ยนแปลงตลอดเวลา เครื่องมือแบบพกพาตอนนี้ใช้ได้ซึ่งช่วยให้ความน่าเชื่อถือในการวัดแหล่งกำเนิดของฟอร์มาลดีไฮด์บนมาตราส่วนเวลาวินาที141 − 143 acetoacetanilide ได้รับการแนะนำเป็นทางเลือก acac สำหรับกับของฟอร์มาลดีไฮด์ตาม hantzsch ปฏิกิริยา ( 144 ) สถานะของผู้เขียนที่ปฏิกิริยากับ acetoacetanilide สามารถดำเนินการได้ในอุณหภูมิห้อง .