The isolates of Rhizoctonia spp. we

The isolates of Rhizoctonia spp. were evaluated and
compared with regard to their pathogenicity by the soil
inoculation technique using strawberry plants in cultures
out of pot. Earthen pots were filled with sterilized soil
(500 g/pot). The inocula of R. solani isolates were thoroughly
mixed with the soil atthe rate of 20 g/kg soil. The treatments
consisted of four isolates including an uninoculated control
where only sterilized soil was used and were replicated
three times. Three seedlings of the ‘BARI strawberry-1’
variety were sown in each earthen pot. The plant-containing
pots were arranged in a completely random design. Disease
development was observed regularly and recorded 15, 30,
45 and 60 days after sowing to estimate the lethal effect of
pathogens at the vegetative and reproductive stages. The
causal agent of mortality was confirmed after re-isolation of
the pathogen from infected roots, leafs, and fruits of
strawberry.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกโอ Rhizoctonia ถูกประเมิน และเทียบกับ pathogenicity ของดินเทคนิค inoculation ใช้สตรอเบอรี่พืชในวัฒนธรรมออกจากหม้อ หม้อเต็มไป ด้วยดิน sterilized(500 กรัม/กระถาง) Inocula ของ R. solani แยกได้อย่างละเอียดผสมกับดินในอัตรา 20 กรัม/กิโลกรัมดิน การรักษาประกอบด้วยสี่แยกรวมทั้งตัวควบคุม uninoculatedที่ดิน sterilized เฉพาะถูกใช้ และถูกจำลองแบบสามครั้ง กล้าไม้ที่สามของ 'บาสตรอเบอร์รี่-1'หลากหลายถูกหว่านในกระถางแต่ละกระถาง โรงงาน-ประกอบด้วยหม้อถูกจัดแบบสุ่มสมบูรณ์ โรคพัฒนาถูกตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอ และบันทึก 15, 3045 และ 60 วันหลังจาก sowing ประเมินผลยุทธภัณฑ์โรคในระยะสืบพันธุ์ และผักเรื้อรัง ที่ตัวแทนสาเหตุของการตายได้รับการยืนยันหลังจากแยกอีกครั้งศึกษาจากรากติดไวรัส leafs และผลไม้ของสตรอเบอร์รี่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์ของเชื้อรา Rhizoctonia spp ได้รับการประเมินและ
เปรียบเทียบเกี่ยวกับการเกิดโรคของพวกเขาโดยดิน
เทคนิคการฉีดวัคซีนการใช้พืชสตรอเบอร์รี่ในวัฒนธรรมที่
ออกจากหม้อ หม้อดินที่เต็มไปด้วยดินฆ่าเชื้อ
(500 กรัม / กระถาง) inocula ของเชื้อเชื้อรา R. solani ถูกอย่างละเอียด
ผสมกับดิน atthe อัตรา 20 กรัม / กก. ดิน การรักษา
ประกอบด้วยสี่สายพันธุ์รวมทั้งการควบคุมลำต้น
ที่ผ่านการฆ่าเชื้อเพียงดินถูกนำมาใช้และได้รับการจำลองแบบ
สามครั้ง สามต้นกล้าของ 'บารีสตรอเบอร์รี่ 1'
หลากหลายถูกหว่านในแต่ละหม้อดิน พืชที่มี
หม้อที่ถูกจัดให้อยู่ในการออกแบบแบบสุ่มสมบูรณ์ โรค
ก็สังเกตเห็นการพัฒนาอย่างสม่ำเสมอและบันทึก 15, 30,
45 และ 60 วันหลังหยอดเมล็ดที่จะประเมินผลกระทบที่ร้ายแรงของ
เชื้อก่อโรคในขั้นตอนพืชและอนามัยการเจริญพันธุ์
สาเหตุของการเสียชีวิตได้รับการยืนยันอีกครั้งหลังจากการแยก
เชื้อจากรากติดเชื้อใบไม้และผลไม้ของ
สตรอเบอร์รี่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกเชื้อไรซอคโทเนียชนิดประเมินและเปรียบเทียบกับเรื่องการ

( ของดินโดยใช้เทคนิคสตรอเบอร์รี่พืชในวัฒนธรรม
ออกจากหม้อ กระถางดินเต็มไปด้วยฆ่าเชื้อดิน
( 500 กรัม / กระถาง ) การ inocula R . solani โดย
สายพันธุ์ผสมกับดินในอัตรา 20 กรัม / กิโลกรัม การรักษา
ประกอบด้วย 4 ไอโซเลท รวมทั้งควบคุมการฆ่าเชื้อในดินเท่านั้น

และใช้เป็นจำนวน 3 ครั้ง 3 ต้นกล้า ' บาริ strawberry-1 '
พันธุ์ที่หว่านในแต่ละกระถางหม้อ พืชที่มี
หม้อถูกจัดเรียงในแบบสุ่มอย่างสมบูรณ์ การพัฒนาโรค
พบเป็นประจำและบันทึก 15 , 30 ,
45 และ 60 วัน หลังหว่าน เพื่อประเมินผลพิษของเชื้อโรคที่ประสบความสำเร็จ
ขั้นตอนการสืบพันธุ์
สาเหตุโรคที่ตายหลังจากได้รับการยืนยันแล้วจะแยก
เชื้อจากรากติดเชื้อใบไม้และผลไม้
สตรอเบอร์รี่