For determination of catalase and A

For determination of catalase and APX, enzyme extracts were
prepared by freezing the weighed amount of leaf samples in liq-
uid nitrogen to prevent proteolytic activity, which was followed
by grinding in 0.1 M phosphate buffer at pH 7.5 containing 0.5 mM
EDTA and 1 mM ascorbic acid in a 1:10 (w/v) ratio. The homogenate
was passed through four layers of gauze and the filtrate centrifuged
at 15,000 × g for 20 min, and the resulting supernatant was used as
enzyme source.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการกำหนดให้ APX และ catalase สารสกัดจากเอนไซม์ได้เตรียม โดยการแช่แข็งจำนวนตัวอย่างใบไม้ใน liq - ชั่งน้ำหนักuid ไนโตรเจนเพื่อป้องกัน proteolytic กิจกรรม ถูกตามโดยบดใน 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่ pH 7.5 ประกอบด้วย 0.5 mMกรดแอสคอร์บิค EDTA และ 1 mM ในแบบ 1:10 (w/v) อัตราส่วน Homogenateได้ผ่านสี่ชั้นของผ้าพันแผลและการสารกรอง centrifugedที่ซื้อ 15000 g 20 นาที และ supernatant ได้ถูกใช้เป็นแหล่งเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการกำหนด catalase และ APX
สารสกัดเอนไซม์ที่ถูกจัดทำขึ้นโดยการแช่แข็งจำนวนเงินที่ชั่งน้ำหนักตัวอย่างใบในของเหลวไนโตรเจน
uid
กิจกรรมเพื่อป้องกันไม่ให้โปรตีนซึ่งตามมาโดยการบดใน0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่ pH 7.5 ที่มี 0.5 มิลลิ
EDTA และ 1 มิลลิซี กรดใน 1:10 (w / v) อัตรา homogenate
ก็ผ่านไปผ่านสี่ชั้นของผ้ากอซและกรองหมุนเหวี่ยงที่ 15,000 ×กรัมเป็นเวลา 20 นาทีและส่งผลให้สารละลายที่ใช้เป็นแหล่งที่มาของเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ปริมาณและแยกเป็นเอนไซม์คะตะเลส APX
, เตรียมโดยการแช่แข็ง หนัก ปริมาณของตัวอย่างใบใน liq -
อี๊ดไนโตรเจนเพื่อป้องกันความสามารถในกิจกรรม ซึ่งตาม
โดยบดใน 0.1 M phosphate buffer pH 7.5 ที่มี 0.5 มม.
EDTA และ 1 มิลลิเมตรกรดแอสคอร์บิค ในอัตราส่วน 1 : 10 ( w / v ) . การแยก
คือผ่านสี่ชั้นของผ้ากอซและกรองไฟฟ้า
ที่ 15000 × G สำหรับ 20 นาที และนำผลมาใช้เป็นแหล่งของเอนไซม์
.