lincosaminide antibiotics, for exam

lincosaminide antibiotics, for example, lincomycin (Llncomlx"), pirlimycin hydrochloride (Pirsue®),and clindamycin hydrochloride (Antirobe"): fluoroquinolones, for example, danofloxacin (Advocin"), enrofloxacin (Baytril®),
and marbofloxacin (Zenlquin"); and tetracyclines, for example, chlortetracycline, oxytetracycline, and doxycycline. Other antibacterial agents include, but are not limited to, amoxicillin trihydrate and clavulonic acid (Clavamox"), spectinomycin (Adspec"), potentiated sulfonamides including trimethoprim/sulfadiazine
5 (Tucoprim") and sulfadimethoxine/ormetoprim (Prirnor'"); and florfenicol (for

example, Nuflor® and Nuflor® Gold).

In addition, the parent agent, คีโตโปรเฟน, can also be combined with any one of the antibacterial agents disclosed herein, for example, คีโตโปรเฟน and Draxxin®. The composition ซึ่งประกอบรวมด้วย both คีโตโปรเฟน and Draxxin®, or
10 คีโตโปรเฟน and any other antibacterial agent described herein, may or may not

be a composition that ประกอบรวมด้วย a ไตรกลีเซอไรด์ทีที and/or preservative, but can ประกอบรวมด้วย at least one veterinary acceptable excipient, as described herein, and/or any additional veterinary acceptable excipient(s) known
in the art for preparing a stable องค์ประกอบแบบฉีดได้ for animals.

15 According to the การประดิษฐ์นี้, the lonq-actinq composition that ประกอบรวมด้วย at least one คีโตโปรเฟน เอสเตอร์ โพรดรัก, at least one ไตรกลีเซอไรด์ทีที, and อาจเลือกให้มี, at least one preservative, and อาจเลือกให้มี, at least one additional veterinary acceptable excipient can be administered
concomitantly or sequentially with an antibacterial agent, i.e., as two separate

20 dosage units. Otherwise, the องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนาน can ประกอบรวมต่อไปด้วย an antibacterial agent that can be coadministered as a single injectable dosage unit. Similarly, คีโตโปรเฟน can be concomitantly or sequentially administered with an antibacterial agent whether formulated together in a single injectable dosage unit
or as separate dosage units.

25

Experimental

The เอสเตอร์s of คีโตโปรเฟน can be prepared in accordance with processes and methods as described herein. Alternatively, the methyl เอสเตอร์ can be prepared according to the following scheme:
0 CHs


30 0

OH MeOH, H~I (g) Water, 5-10 C

คีโตโปรเฟน (50g) was added to methanol (200ml) at room temperature and stirred until dissolved. The solution was cooled to about 5-10°C. HCI gas was
passed through the solution to yield about a 23g increase in reaction mass. The solution was warmed to room temperature while stirring. The solution was then cooled to about 0-5°C. Chilled water (200ml) was added dropwise while maintaining a reaction temperature of about 0-20°C. The solution was then
5 stirred at room temperature for about 30 minutes. The solids were filtered and washed with water. The solids were dried under vacuum at about 40°C to yield about 52g of คีโตโปรเฟน methyl เอสเตอร์ (98.6%).

EXAMPLES

10 In the following องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนาน examples, the คีโตโปรเฟน เอสเตอร์ โพรดรัก (KEP) can be any one of Formula 1 to Formula 7, and ของผสมของมัน. Non-limiting veterinary acceptable องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานs are shown below.
Composition 1

KEP

F1-F7, ของผสมของมัน

30, 60, 80, 100,
or 120 mg/ml
triglyceride Miglyol 812 q.s. 1 ml
preservative
(optional) BHA and/or BHT 0.01 - 0.3%
15

Composition 2
KEP F1-F7, ของผสมของมัน 30, 60, 80, 100, or 120 mg/ml
triglyceride Miglyol 812 q.s. 1 ml
excipient transcutol 40-60%
preservative
(optional) BHA and/or BHT 0.01 - 0.3%

Composition 3
KEP F1-F7, ของผสมของมัน 30, 60, 80, 100, or 120 mg/ml
triglyceride Miglyol 812 q.s. 1 ml
excipient tetraไกลคอล 20-50%
preservative
(optional) BHA and/or BHT 0.01 - 0.3%
20


Composition

KEP 4

F1-F7, ของผสมของมัน

30, 60, 80, 100,
or 120 mg/ml
triglyceride Miglyol 812 q.s. 1 ml
triglyceride ไตรอะซีติน 20-50%
preservative
(optional) BHA and/or BHT 0.01 -0.3%

Composition
5
KEP F1-F7, ของผสมของมัน 30, 60, 80, 100, or 120 mg/ml
triglyceride Miglyol 812 q.s. 1 ml
excipient tetraไกลคอล 20-50%
excipient Kolliphor HS15 3-10%
preservative
(optional) BHA and/or BHT 0.01 - 0.3%

5
Composition
6
KEP F1-F7, ของผสมของมัน 30, 60, 80, 100, or 120 mg/ml
triglyceride Miglyol 840 q.s. 1 ml
preservative BHA and/or BHT 0.01 -0.3%
(optional)

Composition
7
KEP F1-F7, ของผสมของมัน 30, 60, 80, 100, or 120 mg/ml
triglyceride Miglyol 840 q.s. 1 ml
excipient tetraไกลคอล 20-50%
preservative
(optional) BHA and/or BHT 0.01 - 0.3%

Composition
8
KEP F1-F7, ของผสมของมัน 30, 60, 80, 100, or 120 mg/ml
triglyceride Miglyol 840 q.s.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

lincosaminide ยาปฏิชีวนะ เช่น lincomycin (Llncomlx"), ไฮโดรคลอไร pirlimycin (Pirsue®), และโรไฮโดรคลอไรด์ (Antirobe"): fluoroquinolones เช่น danofloxacin (Advocin") enrofloxacin (Baytril®), และ marbofloxacin (Zenlquin"); และ tetracyclines ตัวอย่างเช่น คลอร์เตตราไซคลีน ออกซิเตตราไซคลีน และดอกซีไซคลีน ตัวแทนอื่น ๆ แบคทีเรียรวมถึง แต่ไม่จำกัด amoxicillin trihydrate และ clavulonic กรด (Clavamox"), sulfonamides spectinomycin (Adspec"), รับการเสริมฤทธิ์รวมทั้งไตรเมโทพริม/ซัลฟาไดอะซีน5 (Tucoprim") และซัลฟาไดเมโท ซีน/ormetoprim (Prirnor'"); และ florfenicol (สำหรับตัวอย่าง Nuflor® และ Nuflor® Gold)นอกจากนี้ ตัวแทนผู้ปกครอง คีโตโปรเฟน ยังสามารถใช้ร่วมกับใด ๆ ของตัวแทนแบคทีเรียที่เปิดเผยณที่นี้ เช่น คีโตโปรเฟนและ Draxxin® ซึ่งประกอบรวมด้วยองค์ประกอบคีโตโปรเฟนและ Draxxin® หรือ10 คีโตโปรเฟนและอื่น ๆ แทนต้านเชื้อแบคทีเรียนี้ อาจ หรืออาจไม่เป็นองค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยเป็นไตรกลีเซอไรด์ทีทีหรือสารกันบูด แต่สามารถประกอบรวมด้วยที่อย่างน้อยหนึ่งสัตวแพทย์ยอม excipient ตามที่อธิบายไว้ณที่นี้ หรือใด ๆ excipient(s) ยอมรับสัตวแพทย์เพิ่มเติมรู้จักในงานศิลปะสำหรับการเตรียมองค์ประกอบแบบฉีดได้มั่นคงสำหรับสัตว์15 According to the การประดิษฐ์นี้, the lonq-actinq composition that ประกอบรวมด้วย at least one คีโตโปรเฟน เอสเตอร์ โพรดรัก, at least one ไตรกลีเซอไรด์ทีที, and อาจเลือกให้มี, at least one preservative, and อาจเลือกให้มี, at least one additional veterinary acceptable excipient can be administeredconcomitantly or sequentially with an antibacterial agent, i.e., as two separate20 dosage units. Otherwise, the องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนาน can ประกอบรวมต่อไปด้วย an antibacterial agent that can be coadministered as a single injectable dosage unit. Similarly, คีโตโปรเฟน can be concomitantly or sequentially administered with an antibacterial agent whether formulated together in a single injectable dosage unitor as separate dosage units.25ExperimentalThe เอสเตอร์s of คีโตโปรเฟน can be prepared in accordance with processes and methods as described herein. Alternatively, the methyl เอสเตอร์ can be prepared according to the following scheme:0 CHs 30 0 OH MeOH, H~I (g) Water, 5-10 C คีโตโปรเฟน (50g) was added to methanol (200ml) at room temperature and stirred until dissolved. The solution was cooled to about 5-10°C. HCI gas was passed through the solution to yield about a 23g increase in reaction mass. The solution was warmed to room temperature while stirring. The solution was then cooled to about 0-5°C. Chilled water (200ml) was added dropwise while maintaining a reaction temperature of about 0-20°C. The solution was then
5 stirred at room temperature for about 30 minutes. The solids were filtered and washed with water. The solids were dried under vacuum at about 40°C to yield about 52g of คีโตโปรเฟน methyl เอสเตอร์ (98.6%).

EXAMPLES

10 In the following องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนาน examples, the คีโตโปรเฟน เอสเตอร์ โพรดรัก (KEP) can be any one of Formula 1 to Formula 7, and ของผสมของมัน. Non-limiting veterinary acceptable องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานs are shown below.
Composition 1

KEP

F1-F7, ของผสมของมัน

30, 60, 80, 100,
or 120 mg/ml
triglyceride Miglyol 812 q.s. 1 ml
preservative
(optional) BHA and/or BHT 0.01 - 0.3%
15

Composition 2
KEP F1-F7, ของผสมของมัน 30, 60, 80, 100, or 120 mg/ml
triglyceride Miglyol 812 q.s. 1 ml
excipient transcutol 40-60%
preservative
(optional) BHA and/or BHT 0.01 - 0.3%

Composition 3
KEP F1-F7, ของผสมของมัน 30, 60, 80, 100, or 120 mg/ml
triglyceride Miglyol 812 q.s. 1 ml
excipient tetraไกลคอล 20-50%
preservative
(optional) BHA and/or BHT 0.01 - 0.3%
20


Composition

KEP 4

F1-F7, ของผสมของมัน

30, 60, 80, 100,
or 120 mg/ml
triglyceride Miglyol 812 q.s. 1 ml
triglyceride ไตรอะซีติน 20-50%
preservative
(optional) BHA and/or BHT 0.01 -0.3%

Composition
5
KEP F1-F7, ของผสมของมัน 30, 60, 80, 100, or 120 mg/ml
triglyceride Miglyol 812 q.s. 1 ml
excipient tetraไกลคอล 20-50%
excipient Kolliphor HS15 3-10%
preservative
(optional) BHA and/or BHT 0.01 - 0.3%

5
Composition
6
KEP F1-F7, ของผสมของมัน 30, 60, 80, 100, or 120 mg/ml
triglyceride Miglyol 840 q.s. 1 ml
preservative BHA and/or BHT 0.01 -0.3%
(optional)

Composition
7
KEP F1-F7, ของผสมของมัน 30, 60, 80, 100, or 120 mg/ml
triglyceride Miglyol 840 q.s. 1 ml
excipient tetraไกลคอล 20-50%
preservative
(optional) BHA and/or BHT 0.01 - 0.3%

Composition
8
KEP F1-F7, ของผสมของมัน 30, 60, 80, 100, or 120 mg/ml
triglyceride Miglyol 840 q.s.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยาปฏิชีวนะ lincosaminide ตัวอย่างเช่น Lincomycin (Llncomlx ") pirlimycin ไฮโดรคลอไร (Pirsue®) และไฮโดรคลอไร clindamycin (Antirobe"): fluoroquinolones ตัวอย่างเช่น danofloxacin (Advocin ") enrofloxacin (Baytril®)
และ marbofloxacin (Zenlquin") ; และ tetracyclines ตัวอย่างเช่นคลอร์เตตราไซคลีน, oxytetracycline และโรคเกาต์ ตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียอื่น ๆ รวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพียงการ trihydrate amoxicillin และ clavulonic กรด (Clavamox ") spectinomycin (Adspec") รวมทั้ง sulfonamides potentiated trimethoprim / ซัลฟาไดอะซีน
5 (Tucoprim ") และซัลฟาไดเมโทซีน / ormetoprim (Prirnor '"); และ florfenicol (สำหรับตัวอย่างเช่นNuflor®และNuflor®ทอง). นอกจากนี้ตัวแทนผู้ปกครองคีโตโปรเฟนยังสามารถใช้ร่วมกับหนึ่งในตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียใด ๆ ที่เปิดเผยในที่นี้ยกตัวอย่างเช่นคีโตโปรเฟนและ Draxxin® องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วยทั้งคีโตโปรเฟนและDraxxin®หรือ10 คีโตโปรเฟนและตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียอื่น ๆ ที่อธิบายไว้ในที่นี้อาจจะหรืออาจจะเป็นองค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยไตรกลีเซอไรด์ทีทีและ / หรือสารกันบูด แต่สามารถประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งสัตวแพทย์สารเพิ่มปริมาณที่ยอมรับตามที่อธิบายไว้ในเอกสารฉบับนี้และ / หรือสัตวแพทย์เพิ่มเติมสารเพิ่มปริมาณที่ยอมรับได้ (s) ที่รู้จักกันในงานศิลปะสำหรับการเตรียมที่มีเสถียรภาพองค์ประกอบแบบฉีดได้สำหรับสัตว์. 15 ตามที่การประดิษฐ์นี้ องค์ประกอบ lonq-actinq ที่ประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งคีโตโปรเฟนเอสเตอร์ โพรดรัก , อย่างน้อยหนึ่งไตรกลีเซอไรด์ทีทีและอาจเลือกให้มีอย่างน้อยหนึ่งในสารกันบูดและอาจเลือกให้มีที่ อย่างน้อยอีกหนึ่งสัตวแพทย์สารเพิ่มปริมาณที่ยอมรับสามารถบริหารร่วมกันหรือตามลำดับกับตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียเช่นเป็นสองแยก20 หน่วยปริมาณ มิฉะนั้นองค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานสามารถประกอบรวมต่อไปด้วยตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียที่สามารถ coadministered เป็นหน่วยปริมาณการฉีดเพียงครั้งเดียว ในทำนองเดียวกันคีโตโปรเฟนสามารถร่วมกันหรือลำดับการบริหารงานกับตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียไม่ว่าจะเป็นสูตรกันในหน่วยปริมาณการฉีดเพียงครั้งเดียวหรือเป็นหน่วยปริมาณที่แยกต่างหาก. 25 การทดลองเอสเตอร์ของคีโตโปรเฟนสามารถจัดทำขึ้นตาม กับกระบวนการและวิธีการตามที่อธิบายไว้ในเอกสารฉบับนี้ ผลัดกันเมทิลเอสเตอร์สามารถจัดทำขึ้นตามโครงการดังต่อไปนี้: 0 CHS 30 0 OH เมธานอล, H ~ ผม (ช) น้ำ 5-10 C คีโตโปรเฟน (50 กรัม) ถูกบันทึกอยู่ในเมทานอล (200ml) ที่อุณหภูมิห้องและกวนจนละลาย การแก้ปัญหาคือการระบายความร้อนให้ประมาณ 5-10 องศาเซลเซียส ก๊าซ HCI ถูกส่งผ่านวิธีการที่จะให้ผลผลิตเกี่ยวกับการเพิ่ม 23g มวลปฏิกิริยา วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกอุ่นที่อุณหภูมิห้องในขณะที่กวน การแก้ปัญหาคือการระบายความร้อนด้วยแล้วประมาณ 0-5 องศาเซลเซียส น้ำเย็น (200ml) ถูกบันทึก dropwise ในขณะที่รักษาอุณหภูมิประมาณ 0-20 องศาเซลเซียส แก้ได้แล้ว5 กวนที่อุณหภูมิห้องประมาณ 30 นาที ปริมาณของแข็งที่ถูกกรองและล้างด้วยน้ำ ของแข็งแห้งภายใต้สูญญากาศที่ประมาณ 40 ° C ถึงผลผลิตประมาณ 52g ของคีโตโปรเฟนเมทิลเอสเตอร์ (98.6%). ตัวอย่าง10 ตัวอย่างต่อไปนี้องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานที่คีโตโปรเฟนเอสเตอร์ โพ รดรัก (KEP) อาจเป็นคนใดคนหนึ่งของสูตร 1 สูตร 7 และของผสมของมัน แบบไม่ จำกัด สัตวแพทย์ยอมรับองค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนาน s แสดงด้านล่าง. องค์ประกอบ 1 KEP F1-F7, ของผสมของมัน30, 60, 80, 100, หรือ 120 mg / ml ไตรกลีเซอไรด์ Miglyol 812 QS 1 มลสารกันบูด(อุปกรณ์เสริม) BHA และ / หรือ BHT 0.01-0.3% 15 องค์ประกอบ 2 KEP F1-F7, ของผสมของมัน 30, 60, 80, 100 หรือ 120 mg / ml ไตรกลีเซอไรด์ Miglyol 812 QS 1 มลสารเพิ่มปริมาณ transcutol 40-60% สารกันบูด(อุปกรณ์เสริม) BHA และ / หรือ BHT 0.01-0.3% องค์ประกอบ 3 KEP F1-F7, ของผสมของมัน 30, 60, 80, 100 หรือ 120 mg / ml ไตรกลีเซอไรด์ Miglyol 812 QS 1 มลสารเพิ่มปริมาณ Tetra ไกลคอล 20-50% สารกันบูด(อุปกรณ์เสริม) BHA และ / หรือ BHT 0.01-0.3% 20 องค์ประกอบKEP 4 F1-F7, ของผสมของมัน30, 60, 80, 100, หรือ 120 mg / ml ไตรกลีเซอไรด์ Miglyol 812 QS 1 มิลลิลิตรไตรกลีเซอไรด์ไตรอะซีติน 20-50% สารกันบูด(อุปกรณ์เสริม) BHA และ / หรือ 0.01 บาท -0.3% องค์ประกอบ5 KEP F1-F7, ของผสมของมัน 30, 60, 80, 100 หรือ 120 mg / ml ไตรกลีเซอไรด์ Miglyol 812 QS 1 มลสารเพิ่มปริมาณ Tetra ไกลคอล 20-50 % สารเพิ่มปริมาณ Kolliphor HS15 3-10% สารกันบูด(อุปกรณ์เสริม) BHA และ / หรือ BHT 0.01-0.3% 5 องค์ประกอบ6 KEP F1-F7, ของผสมของมัน 30, 60, 80, 100 หรือ 120 mg / ml ไตรกลีเซอไรด์ Miglyol 840 QS 1 มลสารกันบูด BHA และ / หรือ 0.01 บาท -0.3% (อุปกรณ์เสริม) องค์ประกอบ7 KEP F1-F7, ของผสมของมัน 30, 60, 80, 100 หรือ 120 mg / ml ไตรกลีเซอไรด์ Miglyol 840 QS 1 มลสารเพิ่มปริมาณ Tetra ไกลคอล 20-50% สารกันบูด(อุปกรณ์เสริม) BHA และ / หรือ BHT 0.01-0.3% องค์ประกอบ8 KEP F1-F7, ของผสมของมัน 30, 60, 80, 100 หรือ 120 mg / ml ไตรกลีเซอไรด์ Miglyol 840 QS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

lincosaminide ยาปฏิชีวนะ เช่น จอห์น มิลตัน ( llncomlx " ) , pirlimycin ยาคลินดามัยซินไฮโดรคลอไรด์ pirsue ® ) และ ( antirobe " ) : ฟลอโรควิโนโลน , ตัวอย่างเช่น , ดาโนฟล ซาซิน ( advocin " ) , นโรฟล๊ ซาซิน ( baytril ® )และ marbofloxacin ( zenlquin " ) ; และเตตราซัยคลิน ตัวอย่างเช่น คลอเตตร้าซัยคลินซัยคลิน และ ยาฆ่าเชื้อ ตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียอื่น ๆรวมถึง แต่ไม่ จำกัด ชนิดต่างๆ , clavulonic acid ( clavamox " ) , สเปกติโนมัยซิน ( adspec " ) มากกว่าซัลโฟนาไมด์ รวมทั้งนักเรียน / ซัลฟาไดอะซีน5 ( tucoprim " ) และซัลฟาไดเมทโธซีน / อ ์เม็ทโธพริม ( prirnor " " ) ; และ florfenicol ( สำหรับตัวอย่างและ® nuflor nuflor ®ทอง )นอกจากนี้ ผู้ปกครอง เจ้าหน้าที่คีโตโปรเฟนยังสามารถรวมกับหนึ่งในตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียเปิดเผยในที่นี้ ตัวอย่างเช่น คีโตโปรเฟน และ draxxin ® . องค์ประกอบและซึ่งประกอบรวมด้วยทั้งคีโตโปรเฟน draxxin ® , หรือ10 คีโตโปรเฟนและตัวแทนใด ๆแบคทีเรียอื่น ๆที่อธิบายไว้ในที่นี้ อาจ หรืออาจไม่เป็นองค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยเป็นไตรกลีเซอไรด์ทีทีและ / หรือสารกันบูด แต่สามารถประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งสัตวแพทย์ยอมรับ excipient ตามที่อธิบายไว้ในที่นี้ และ / หรือเพิ่มเติมใด ๆ ( s ) ที่รู้จักยอมรับ excipient สัตวแพทย์ในศิลปะเพื่อเตรียมองค์ประกอบแบบฉีดได้ที่มั่นคงสำหรับสัตว์15 ไปตามการประดิษฐ์นี้ , lonq actinq องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งคีโตโปรเฟนเอสเตอร์โพรดรักอย่างน้อยหนึ่งไตรกลีเซอไรด์ทีทีและอาจเลือกให้มีอย่างน้อยหนึ่งสารกันบูด และอาจเลือกให้มีอย่างน้อยหนึ่งเพิ่มเติมได้ excipient สัตวแพทย์สามารถบริหารจัดการเป็นทีม หรือ ราวกับตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียเช่น เป็นสองแยก20 หน่วยปริมาณ มิฉะนั้น องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานสามารถประกอบรวมต่อไปด้วยมีตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียที่สามารถ coadministered เป็นหน่วยใช้ครั้งเดียว ในทํานองเดียวกัน คีโตโปรเฟนสามารถเป็นทีม หรือเป็นผู้ที่มีตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียไม่ว่าสูตรด้วยกันในยาที่ฉีดหน่วยเดียวหรือเป็นหน่วยยาแยก25ทดลองการเอสเตอร์ของคีโตโปรเฟนสามารถเตรียมตามกระบวนการและวิธีการตามที่อธิบายไว้ในที่นี้ อีกวิธีหนึ่งคือ เมทิลเอสเตอร์สามารถเตรียมตามโครงการดังต่อไปนี้0 CHS30 0โอ้ปริมาณ H ~ i ( g ) น้ำ 5-10 องศาเซลเซียสคีโตโปรเฟน ( 50 กรัม ) เติมเมทานอล ( 200ml ) ที่อุณหภูมิห้องและกวนจนละลาย สารละลายเย็นประมาณ 5-10 องศา โดยก๊าซคือผ่านโซลูชั่นเกี่ยวกับการเพิ่มผลผลิต 23g มวลปฏิกิริยา สารละลายอุ่นอุณหภูมิห้องขณะกวน สารละลายที่เย็นแล้วประมาณ 0-5 องศา น้ำเย็น ( 200ml ) เพิ่ม dropwise ในขณะที่รักษาอุณหภูมิประมาณ 0-20 องศา แก้ปัญหาแล้ว5 คนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาที ของแข็งถูกกรองและล้างด้วยน้ำ ของแข็งแห้งภายใต้สูญญากาศที่ประมาณ 40 องศา C ถึงผลผลิตเกี่ยวกับ 52g ของคีโตโปรเฟนเมทิลเอสเตอร์ ( 98.6% )ตัวอย่าง10 ในตัวอย่างองค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานต่อไปนี้ คีโตโปรเฟนเอสเตอร์โพรดรัก ( Kep ) สามารถใด ๆของสูตร 1 สูตร 7 และของผสมของมัน . ไม่จำกัดสัตวแพทย์องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานที่ยอมรับได้จะแสดงด้านล่างองค์ประกอบที่ 1เก็บf1-f7 ของผสมของมัน ,30 , 60 , 80 , 100 ,หรือ 120 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรไตรกลีเซอร์ไรด์ miglyol 812 q.s. 1 มิลลิลิตรสารกันบูด( ถ้ามี ) bha และ / หรือบาท 0.01 - 0.3 เปอร์เซ็นต์15องค์ประกอบที่ 2เก็บ f1-f7 ของผสมของมัน , 30 , 60 , 80 , 100 และ 120 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรไตรกลีเซอร์ไรด์ miglyol 812 q.s. 1 มิลลิลิตรexcipient transcutol 40-60 %สารกันบูด( ถ้ามี ) bha และ / หรือบาท 0.01 - 0.3 เปอร์เซ็นต์องค์ประกอบที่ 3เก็บ f1-f7 ของผสมของมัน , 30 , 60 , 80 , 100 และ 120 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรไตรกลีเซอร์ไรด์ miglyol 812 q.s. 1 มิลลิลิตรexcipient Tetra ไกลคอล 20-50 %สารกันบูด( ถ้ามี ) bha และ / หรือบาท 0.01 - 0.3 เปอร์เซ็นต์20องค์ประกอบไฟล์ที่ 4f1-f7 ของผสมของมัน ,30 , 60 , 80 , 100 ,หรือ 120 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรไตรกลีเซอร์ไรด์ miglyol 812 q.s. 1 มิลลิลิตรไตรอะซีตินไตรกลีเซอไรด์ 20-50%สารกันบูด( ถ้ามี ) bha และ / หรือบาท 0.01 - 0.3 เปอร์เซ็นต์องค์ประกอบ5เก็บ f1-f7 ของผสมของมัน , 30 , 60 , 80 , 100 และ 120 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรไตรกลีเซอร์ไรด์ miglyol 812 q.s. 1 มิลลิลิตรexcipient เตตร้า