Sampling and analytical procedures
The fish were anaesthetized by immersion in Tricaine
Methanesulphonate (MS-222) at 200 mg l-1, and
their body weight was measured in order to evaluate
the effect of water osmolarity on growth performance.
Approximately 1.5–2.0 ml blood was drawn from the
caudal vessels, just behind the anal fin. Blood was
allowed standing for 15 min at room temperature to
achieve complete clotting, then centrifuged at 15,000g
for 15 min. Serum was decanted from red blood cells
and kept refrigerated (4C) until analysis. Within 4 h
of sampling, concentrations of Na+, K+, Cl-, Ca2+ in
serum were measured on the Automatic Biochemistry
Analyser Beckman LX20 (Beckman, Brea, Calif.,
USA) by using ion selective electrode assay, while
osmolarity (mOsmol kg-1) was determined in a
VAPRO 5520 vapor pressure osmometer (Wescor,
Logan, Utah, USA).
Sampling and analytical proceduresThe fish were anaesthetized by immersion in TricaineMethanesulphonate (MS-222) at 200 mg l-1, andtheir body weight was measured in order to evaluatethe effect of water osmolarity on growth performance.Approximately 1.5–2.0 ml blood was drawn from thecaudal vessels, just behind the anal fin. Blood wasallowed standing for 15 min at room temperature toachieve complete clotting, then centrifuged at 15,000gfor 15 min. Serum was decanted from red blood cellsand kept refrigerated (4C) until analysis. Within 4 hof sampling, concentrations of Na+, K+, Cl-, Ca2+ inserum were measured on the Automatic BiochemistryAnalyser Beckman LX20 (Beckman, Brea, Calif.,USA) by using ion selective electrode assay, whileosmolarity (mOsmol kg-1) was determined in aVAPRO 5520 vapor pressure osmometer (Wescor,Logan, Utah, USA).
การแปล กรุณารอสักครู่..

การเก็บตัวอย่างและการวิเคราะห์ปลาถูกอสัญญีโดยการแช่ใน Tricaine Methanesulphonate (MS-222) 200 มก. l-1, และน้ำหนักตัวของพวกเขาได้รับการวัดเพื่อประเมินผลกระทบของน้ำบนosmolarity ประสิทธิภาพการเจริญเติบโต. ประมาณ 1.5-2.0 มล. เลือด ถูกดึงออกมาจากเรือหางเพียงหลังครีบทวาร เลือดได้รับอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 15 นาทีที่อุณหภูมิห้องเพื่อให้บรรลุการแข็งตัวสมบูรณ์แล้วหมุนเหวี่ยงที่15,000g นาน 15 นาที เซรั่มที่ถูก decanted จากเซลล์เม็ดเลือดแดงและเก็บไว้ในตู้เย็น (4 องศาเซลเซียส) จนกระทั่งการวิเคราะห์ ภายใน 4 ชั่วโมงของการสุ่มตัวอย่างความเข้มข้นของNa + K +, Cl-, Ca2 + ในซีรั่มถูกวัดบนอัตโนมัติชีวเคมีวิเคราะห์Beckman LX20 (เบคค์, เบรีย, Calif. USA) โดยใช้การทดสอบขั้วไอออนเลือกในขณะที่osmolarity (mOsmol kg- 1) ถูกกำหนดในVAPRO? 5520 ความดันไอ Osmometer (Wescor, โลแกน, ยูทาห์สหรัฐอเมริกา)
การแปล กรุณารอสักครู่..

การสุ่มตัวอย่างและวิเคราะห์กระบวนการ
ปลาให้ยาสลบโดยโดยการแช่ใน tricaine
methanesulphonate ( ms-222 ) ที่ 200 L-1 มก. และ
น้ำหนักตัววัดเพื่อประเมิน
ผลของน้ำำการเจริญเติบโต .
ประมาณ 1.5 – 2.0 มิลลิลิตรของเลือดถูกดึงจาก
เรือหาง หลังครีบ . เลือด
อนุญาตให้ยืนสำหรับ 15 นาทีที่อุณหภูมิห้อง
ให้เสร็จสมบูรณ์ระดับที่แข็งตัวแล้ว 15000g
เป็นเวลา 15 นาที เซรั่มเป็น decanted จากเซลล์เม็ดเลือดแดง และเก็บในตู้เย็น ( 4
c ) จนถึงการวิเคราะห์ ภายใน 4 H
ตัวอย่างปริมาณ Na , K , Cl - , แคลเซียมในซีรั่ม และวัดบนอัตโนมัติ
lx20 ชีวเคมีวิเคราะห์ Beckman ( แบคแมน เบรีย , รัฐแคลิฟอร์เนีย ,
USA ) โดยใช้ ion selective electrode ) ในขณะที่
ำ ( mosmol kg-1 ) คือกำหนดใน
vapro 5520 ความดันไอออสโมมิเตอร์ ( wescor
, โลแกน , ยูทาห์ , สหรัฐอเมริกา )
การแปล กรุณารอสักครู่..
