Fermentation of soybean hulls to et

Fermentation of soybean hulls to ethanol while preserving protein value
Soybean hulls were evaluated as a resource for production of ethanol by the simultaneous saccharification
and fermentation (SSF) process, and no pretreatment of the hulls was found to be needed to realize
high ethanol yields with Saccharomyces cerevisiae D5A. The impact of cellulase, b-glucosidase and pectinase
dosages were determined at a 15% biomass loading, and ethanol concentrations of 25–30 g/L were
routinely obtained, while under these conditions corn stover, wheat straw, and switchgrass produced
3–4 times lower ethanol yields. Removal of carbohydrates also concentrated the hull protein to over
25% w/w from the original roughly 10%. Analysis of the soybean hulls before and after fermentation
showed similar amino acid profiles including an increase in the essential amino acids lysine and threonine
in the residues. Thus, eliminating pretreatment should assure that the protein in the hulls is preserved,
and conversion of the carbohydrates to ethanol with high yields produces a more concentrated
and valuable co-product in addition to ethanol. The resulting upgraded feed product from soybean hulls
would likely to be acceptable to monogastric as well as bovine livestock



Acknowledgements
The authors thank Sara All and Kara Podkaminer (Dartmouth),
and Miguel Rodriguez (ORNL) for technical assistance, and Genencor/
Danisco for providing samples of SpezymeCP and Accellerase
1000 cellulases. This work was funded in part by the National
Institute of Standards and Technology (NIST) through Grant Number
#60NANB1D0064 awarded to Dartmouth College, where much
of the early work was performed. Additional support was obtained
from the Oak Ridge National Laboratory BioEnergy Science Center,
a US Department of Energy Bioenergy Research Center supported
by the Office of Biological and Environmental Research in the US
Department of Energy Office of Science.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หมัก hulls ถั่วเหลืองกับเอทานอลในขณะที่รักษาค่าโปรตีนHulls ถั่วเหลืองถูกประเมินเป็นทรัพยากรสำหรับการผลิตเอทานอล โดย saccharification พร้อมและกระบวนการหมัก (SSF) และไม่ pretreatment hulls ตรวจพบจะต้องตระหนักถึงเอทานอลที่สูงทำให้ มี Saccharomyces cerevisiae D5A ผลกระทบ ของ cellulase บี-glucosidase pectinasedosages ถูกกำหนดที่เป็นชีวมวล 15% โหลด และเอทานอลความเข้มข้นของ 25-30 g/L ได้เป็นประจำรับ ใต้เหล่านี้เงื่อนไขข้าวโพด stover ฟางข้าวสาลี และ switchgrass ผลิตเอทานอลอัตราผลตอบแทนต่ำกว่า 3-4 ครั้ง เอาคาร์โบไฮเดรตเข้มข้นโปรตีนฮัลล์ยังเกินไป25% w/w จากเดิมประมาณ 10% วิเคราะห์ hulls ถั่วก่อน และ หลังการหมักแสดงให้เห็นว่าคล้ายกันกรดอะมิโนโพรไฟล์รวมถึงการเพิ่มกรดอะมิโนที่จำเป็นไลซีนและทรีโอนีนในการตก ดังนั้น ขจัด pretreatment ควรมั่นใจว่า โปรตีนใน hulls ถูกรักษาไว้และแปลงของคาร์โบไฮเดรตในเอทานอลกับอัตราผลตอบแทนสูงให้เข้มข้นมากขึ้นและสินค้ามีคุณค่าร่วมที่นอกเหนือจากเอทานอล ได้รับการอัพเกรดผลิตภัณฑ์อาหารจาก hulls ถั่วเหลืองจะมีแนวโน้มจะยอมรับ monogastric ตลอดจนปศุสัตว์วัวถาม-ตอบผู้เขียนขอขอบคุณซาร่าทั้งหมดและ Kara Podkaminer (ดาร์ทเมาท์),และ Miguel ร็อดริเกซ (ORNL) สำหรับความช่วยเหลือทางเทคนิค Genencor /Danisco การให้ตัวอย่าง SpezymeCP และ Accellerase1000 cellulases งานนี้ได้รับการสนับสนุนในส่วนระดับสถาบันมาตรฐานและเทคโนโลยี (NIST) โดยจำนวนเงินช่วยเหลือรางวัลสำหรับดาร์ตมัธ 60NANB1D0064 #ที่มากงานแรกที่ดำเนินการ ได้รับการสนับสนุนเพิ่มเติมจากโอ๊คริดจ์แห่งห้องปฏิบัติการพลังงานชีวภาพวิทยาศาสตร์ศูนย์เราภาคของพลังงานพลังงานชีวภาพศูนย์วิจัยได้รับการสนับสนุนโดยสำนักงานวิจัยทางชีวภาพ และสิ่งแวดล้อมในสหรัฐอเมริกาสำนักวิทยาศาสตร์พลังงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การหมักถั่วเหลืองเปลือกเอทานอลในขณะที่รักษาค่าโปรตีนเปลือกถั่วเหลืองได้รับการประเมินเป็นทรัพยากรในการผลิตเอทานอลโดย saccharification พร้อมกันและการหมัก(SSF) กระบวนการและการปรับสภาพของลำตัวไม่พบว่ามีความจำเป็นที่จะตระหนักถึงอัตราผลตอบแทนที่เอทานอลสูงด้วยSaccharomyces cerevisiae D5A ผลกระทบของเซลลูเลส, B-glucosidase และเพคติเนโดได้รับการพิจารณาในการโหลดชีวมวล15% และความเข้มข้นของเอทานอล 25-30 กรัม / ลิตรถูกที่ได้รับเป็นประจำในขณะที่ภายใต้เงื่อนไขเหล่าซังข้าวโพดฟางข้าวสาลีและสวิตซ์ผลิต3-4 อัตราผลตอบแทนที่ต่ำกว่าครั้งเอทานอล การกำจัดของคาร์โบไฮเดรตโปรตีนเข้มข้นยังเรือไปกว่า25% w / w การจากเดิมประมาณ 10% การวิเคราะห์ของเปลือกถั่วเหลืองก่อนและหลังการหมักแสดงให้เห็นโปรไฟล์ของกรดอะมิโนที่คล้ายกันรวมทั้งการเพิ่มขึ้นของกรดอะมิโนไลซีนและ ธ รีโอนีในตกค้าง ดังนั้นการปรับสภาพการขจัดควรมั่นใจว่าโปรตีนในเปลือกจะถูกเก็บรักษาไว้และการเปลี่ยนแปลงของคาร์โบไฮเดรตเอทานอลที่มีผลตอบแทนสูงก่อให้เกิดความเข้มข้นมากขึ้นผลิตภัณฑ์ร่วมและมีคุณค่าที่นอกเหนือไปจากเอทานอล ส่งผลให้การอัพเกรดผลิตภัณฑ์อาหารจากเปลือกถั่วเหลืองจะมีแนวโน้มที่จะเป็นที่ยอมรับของกระเพาะเดี่ยวเช่นเดียวกับปศุสัตว์วัวคำนิยมผู้เขียนขอขอบคุณซาร่าทั้งหมดและKara Podkaminer (ดาร์ตมั ธ ) และมิเกลซ (ORNL) เพื่อขอความช่วยเหลือทางเทคนิคและ Genencor / Danisco สำหรับการให้ตัวอย่าง ของ SpezymeCP? และ Accellerase 1000? เซลลู งานนี้ได้รับการสนับสนุนในส่วนของชาติสถาบันมาตรฐานและเทคโนโลยี (NIST) ผ่านแกรนท์จำนวน # 60NANB1D0064 ที่ได้รับรางวัล Dartmouth College ที่มากของการทำงานในช่วงต้นได้ดำเนินการ การสนับสนุนเพิ่มเติมที่ได้รับจากโอ๊กริดจ์ห้องปฏิบัติการพลังงานชีวภาพแห่งชาติศูนย์วิทยาศาสตร์สหรัฐกระทรวงพลังงานศูนย์วิจัยพลังงานชีวภาพได้รับการสนับสนุนโดยสำนักงานทางชีวภาพและการวิจัยด้านสิ่งแวดล้อมในสหรัฐอเมริกากรมวิทยาศาสตร์พลังงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เปลือกถั่วเหลืองหมักเอทานอลในขณะที่รักษาโปรตีนค่า
เปลือกถั่วเหลือง ได้แก่ เป็นทรัพยากรเพื่อการผลิตเอทานอลโดยพร้อมกัน saccharification
และการหมัก ( SSF ) กระบวนการและ pretreatment เปลือก คือต้องการทราบ
ผลผลิตเอทานอลสูงด้วย Saccharomyces cerevisiae d5a ผลกระทบของ b-glucosidase เอนไซม์เซลลูเลส และ
ขนาดตัวอย่างที่โหลดประมาณ 15% และเอทานอลความเข้มข้น 25 – 30 g / l )
ตรวจได้ ในขณะที่ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ข้าวโพดฝักฟางข้าวสาลี และสวิตซ์ผลิต
3 – 4 ครั้งลดผลผลิตเอทานอล . การกำจัดคาร์โบไฮเดรตยังเข้มข้นผิวโปรตีนมากกว่า
25 % w / w จากเดิมประมาณ 10% การวิเคราะห์เปลือกถั่วเหลืองหมัก
ก่อนและหลังแสดงรูปแบบคล้ายกรดอะมิโนรวมทั้งการเพิ่มขึ้นในกรดอะมิโนไลซีน และถ่ายทอดวิชา
ที่ตกค้าง จึงไม่ควรมั่นใจก่อนว่าโปรตีนในเปลือกเป็นดอง
และการแปลงของคาร์โบไฮเดรตที่มีผลตอบแทนสูงผลิตเอทานอลเข้มข้นมากขึ้น
และผลิตภัณฑ์ Co ที่มีคุณค่านอกเหนือจากเอทานอลผลการอัพเกรดผลิตภัณฑ์อาหารจากเปลือกถั่วเหลือง
อาจจะยอมรับ monogastric เช่นเดียวกับวัวปศุสัตว์



ขอบคุณ
เขียนขอบคุณ ซาร่า และ คาร่า podkaminer ( ตัวแทน ) ,
มิเกล โรดริเกซ ( ornl ) สำหรับความช่วยเหลือทางเทคนิค และ genencor /
danisco เพื่อให้ตัวอย่างของ spezymecp  accellerase
และ 1000  ได้ .งานนี้ได้รับการสนับสนุนในส่วนของสถาบันมาตรฐานและเทคโนโลยี ( NIST

) ผ่านหมายเลขสิทธิ์# 60nanb1d0064 รางวัลวิทยาลัย Dartmouth ที่มาก
ของงานแรกกำหนด สนับสนุนเพิ่มเติมได้
จากโอ๊กริดจ์ห้องปฏิบัติการแห่งชาติศูนย์วิทยาศาสตร์ : พลังงาน , สหรัฐฯของศูนย์วิจัยพลังงานสนับสนุนพลังงาน
โดยสำนักงานสิ่งแวดล้อมทางชีวภาพและการวิจัยในสหรัฐอเมริกา
ภาควิชาสำนักงานพลังงานวิทยาศาสตร์