RAFT (Reversible Addition Fragmentation chain Transfer) polymerization is a reversible deactivation radical polymerization (RDRP) and one of the more versatile methods for providing living characteristics to radical polymerization.1-7 The historical development of RAFT polymerization at CSIRO has been outlined.1 Advantages of RAFT polymerization include:
The ability to control polymerization of most monomers polymerizable by radical polymerization. These include (meth)acrylates, (meth) acrylamides, acrylonitrile, styrenes, dienes and vinyl monomers.
Tolerance of unprotected functionality in monomer and solvent (e.g., OH, NR2, COOH, CONR2, SO3H). Polymerizations can be carried out in aqueous or protic media.
Compatibility with reaction conditions (e.g., bulk, organic or aqueous solution, emulsion, mini-emulsion, suspension).
Ease of implementation and inexpensive relative to competitive technologies.
In an ideal living polymerization, all chains are initiated at the beginning of the reaction, grow at a similar rate and survive the polymerization: there is no irreversible chain transfer or termination. If initiation is rapid with respect to propagation, the molecular weight distribution is very narrow and chains can be extended by further adding monomers into the reaction. In a radical polymerization all chains cannot be simultaneously active. In RDRP, such as RAFT polymerization, these attributes are displayed in the presence of reagents that are capable of reversibly deactivating propagating radicals such that the majority of living chains are maintained in a dormant form, and reaction conditions that support a rapid equilibrium between the active and dormant chains (Figure 1).
Figure 1. RAFT Polymerization Schematic.4 The number of chains of each type shown here is not in proportion to that expected for a well-designed experiment. On average, all living chains grow simultaneously and have equal chain length because equilibration of the dormant and active chain ends is rapid with respect to propagation. A RAFT agent is represented as ′ZC(=S)S′.
Under these conditions, molecular weights can increase linearly with conversion, molecular weight distributions can be very narrow (Figure 2) and the majority of the polymerization product should comprise of dormant chains.
Figure 2. Typical molecular weight distributions for a conventional and a RAFT polymerization of styrene under similar experimental conditions.4
The mechanism of chain activation/deactivation in RAFT is shown in Scheme 1. The reactions associated with RAFT equilibria are in addition to those (i.e., initiation, propagation and termination) that occur during conventional radical polymerization. In an ideal RAFT process, the RAFT agent should behave as a transfer agent. Termination is not suppressed by the RAFT process. Retention of the thiocarbonylthio groups in the polymeric product is responsible for the living character of RAFT polymerization and renders the process suitable for synthesizing block copolymers and end functional polymers. Removal or transformation of the thiocarbonylthio group may be required for some applications. A number of methods to accomplish the end group removal have been devised and can be readily incorporated into polymer syntheses.10, 12-16
Scheme 1. Mechanism for reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT)
Selection of the RAFT agent (ZC(=S)SR) for the monomers and reaction conditions is crucial for the success of a RAFT polymerization experiment. However, this should not be a daunting task. The effectiveness of RAFT agents is determined by the substituents R and Z and guidelines for selection have been proposed (Figure 3).1,3 Polymerization of most monomers can be well-controlled to provide minimal retardation and a high fraction of living chains by using one of just two RAFT agents. The first class is suited to more activated monomers (MAM) such as methacrylics, e.g., methyl methacrylate (MMA, Aldrich Prod. No. M55909), methacrylic acid (MAA, Aldrich Prod. No. 155721), hydroxypropyl methacrylamide (HPMAM) and acrylics, e.g., methyl acrylate (MA, Aldrich Prod. No. M27301), acrylic acid (Aldrich Prod. No 147230), acrylamide (AM, Aldrich Prod. No. 148660), acrylonitrile (AN, Aldrich Prod. No. 320137), styrene (St, Aldrich Prod. No. W323306). The second class of RAFT agents is suited to less activated monomers (LAM) such as vinyl acetate (VAc, Aldrich Prod. No. V1503), N-vinylpyrrolidone (NVP) or N-vinylcarbazole (NVC). Recently, a switchable RAFT agent that can be used to control polymerization of both MAMs and LAMs has been described.8,9 Requirements for specific end-functionality or polymer architecture may dictate the use of other RAFT agents.10,11
Scheme 3. Guidelines for selection of RAFT agents (Z-C(=S)S-R) for various polymerizations.1,3 For ‘Z’, addition rates and transfer constants decrease and fragmentation rates increase from left to right. For ‘R’, fragmentation rates decrease from lef
แพ (กระจายตัวนี้กลับโซ่โอน) จำนวนเป็นจำนวนปิดกลับรุนแรง (RDRP) และหนึ่งในวิธีที่หลากหลายมากขึ้นสำหรับให้นั่งเล่นลักษณะรุนแรง polymerization.1-7 การพัฒนาทางประวัติศาสตร์ของแพจำนวนที่ CSIRO ได้ outlined.1 ข้อดีของแพจำนวนรวม:ความสามารถในการควบคุมจำนวนของอสามารถ polymerizable มากที่สุด โดยจำนวนอนุมูลอิสระ เหล่านี้รวมถึง acrylates (ปรุงยา) acrylamides (ปรุงยา) เอ styrenes, dienes และไวนิลอสามารถยอมรับการทำงานป้องกันในน้ำยาและตัวทำละลาย (เช่น OH, NR2, COOH, CONR2, SO3H) สามารถดำเนินการ polymerizations ได้ในสารละลาย หรือ proticเข้ากันได้กับเงื่อนไขปฏิกิริยา (เช่น จำนวนมาก อินทรีย์ หรือน้ำ อิมัลชั่น อิมัลชันมินิ ระงับ)ความสะดวก ของการใช้งาน และราคาไม่แพงเมื่อเทียบกับเทคโนโลยีการแข่งขันในการอยู่อาศัยเหมาะ polymerization โซ่ทั้งหมดเริ่มต้นที่จุดเริ่มต้นของปฏิกิริยา เติบโตที่คล้ายกัน และจำนวนการอยู่รอด: โซ่ไม่โอนหรือยกเลิกไม่ ถ้าเริ่มต้นได้อย่างรวดเร็วเกี่ยวกับการเผยแพร่ การกระจายน้ำหนักโมเลกุลแคบมาก และสามารถขยายเครือข่ายโดยการ เพิ่มอสามารถปฏิกิริยา ใน polymerization รุนแรง โซ่ทั้งหมดไม่สามารถใช้งานพร้อมกัน ใน RDRP เช่นแพจำนวน คุณลักษณะเหล่านี้จะแสดงในสารที่สามารถระงับอนุมูลเผยแพร่ reversibly เป็นที่ห่วงโซ่ชีวิตส่วนใหญ่ถูกเก็บในแบบฟอร์มเฉย ๆ และเงื่อนไขปฏิกิริยาที่สนับสนุนสมดุลอย่างรวดเร็วระหว่าง โซ่ใช้งานอยู่หรือเฉย ๆ (1 รูป)รูปที่ 1 แพ Schematic.4 Polymerization ของโซ่แต่ละชนิดที่แสดงที่นี่ไม่สัดที่ที่คาดสำหรับการทดลองที่ออกแบบไว้ โดยเฉลี่ย โซ่นั่งเล่นทั้งหมดเติบโตพร้อมกัน และมีความยาวเท่ากับโซ่เพราะ equilibration ของปลายโซ่เฉย ๆ และใช้งานอย่างรวดเร็วเกี่ยวกับการเผยแพร่ ตัวแทนแพจะแสดงเป็น ′ZC(=S) S′ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ น้ำหนักโมเลกุลสามารถเพิ่มค่าเชิงเส้นการแปลง การกระจายน้ำหนักโมเลกุลสามารถมากแคบ (รูป 2) และส่วนใหญ่ของผลิตภัณฑ์จำนวนควรประกอบด้วยโซ่เฉย ๆรูปที่ 2 การกระจายน้ำหนักโมเลกุลทั่วไปเป็นปกติและจำนวนแพของสไตรีนโมภายใต้ conditions.4 ทดลองที่คล้ายกันกลไกของโซ่เปิดใช้งานปิดใช้งานในแพจะแสดงในรูปแบบที่ 1 ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับแพ equilibria นอกเหนือจาก (เช่น เริ่มต้น การเผยแพร่ และสิ้นสุด) ที่เกิดขึ้นในจำนวนอนุมูลอิสระทั่วไป ในกระบวนการแพที่พัก ตัวแทนแพควรทำงานเป็นตัวแทนการโอนย้าย ไม่มีระงับยกเลิกกระบวนการแพ เก็บข้อมูลของกลุ่ม thiocarbonylthio ในผลิตภัณฑ์เมอร์รับผิดชอบตัวละครชีวิตของแพจำนวน และแสดงขั้นตอนการสังเคราะห์บล็อคโคและโพลิเมอร์ทำงานสิ้นสุด ลบหรือเปลี่ยนแปลงของกลุ่ม thiocarbonylthio อาจจำเป็นสำหรับโปรแกรมประยุกต์บางโปรแกรม หมายเลขของวิธีการดำเนินการลบกลุ่มสุดได้ถูกคิดค้น และสามารถพร้อมประกอบเป็นพอลิเมอร์ syntheses.10, 12-16โครงการที่ 1 กลไกสำหรับการโอนย้ายกลับนอกจากกระจายตัวของโซ่ (แพ)เลือกตัวแทนแพ (ZC(=S)SR) อสามารถและเงื่อนไขปฏิกิริยานี้มีความสำคัญสำหรับความสำเร็จของการทดลองจำนวนแพ อย่างไรก็ตาม นี้ไม่ควรจะเป็นเรื่องยาก ประสิทธิภาพของตัวแทนแพจะถูกกำหนด โดย substituents R และ Z และแนวทางเลือกได้รับการเสนอ (รูป 3) .1,3 Polymerization ของอสามารถที่ส่วนใหญ่จะมีการควบคุมเพื่อให้ชะลอการเกิดน้อยที่สุดและส่วนสูงของห่วงโซ่ชีวิตโดยตัวแทนแพเพียงสองอย่างใดอย่างหนึ่ง ชั้นเหมาะสมเพื่อเรียกใช้อสามารถ (แหม่ม) เช่น methacrylics เช่น เมทิลเมตะคริเลต (MMA, Aldrich ผลิตภัณฑ์ ไม่ใช่ M55909), กรด methacrylic (MAA, Aldrich ผลิตภัณฑ์ หมายเลข 155721), hydroxypropyl methacrylamide (HPMAM) และ เช่น เมทิลอะคริเลต (MA, Aldrich ผลิตภัณฑ์ ไม่ใช่ M27301), กรดอะคริลิ (Aldrich ผลิตภัณฑ์ ไม่ 147230), อะคริลาไมด์ (น. ผลิต Aldrich หมายเลข 148660), เอ (ผลิต Aldrich หมายเลข 320137), สไตรีนโม (เซนต์ Aldrich ผลิตภัณฑ์ ไม่ใช่ W323306) อสามารถใช้งานน้อย (ลำ) เหมาะสำหรับชั้นสองของแพในเช่นไวนิลอะซิเต (VAc, Aldrich ผลิตภัณฑ์ ไม่ใช่ V1503), N-vinylpyrrolidone (NVP) หรือ N-vinylcarbazole (NVC) เมื่อเร็ว ๆ นี้ แทนแพสลับที่ใช้ในการควบคุมของ MAMs และ LAMs ได้ described.8,9 ข้อกำหนดสำหรับฟังก์ชันสิ้นสุดเฉพาะ หรือสถาปัตยกรรมพอลิเมอร์อาจเขียนตามคำบอกการใช้ agents.10,11 แพอื่น ๆโครงการที่ 3 แนวทางการคัดเลือกตัวแทนแพ (Z-C(=S)S-R) สำหรับ polymerizations.1,3 ต่าง ๆ 'Z' นอกจากนี้ราคา และโอนคงลดลงและการกระจายตัวของราคาเพิ่มขึ้นจากซ้ายไปขวา สำหรับ 'R' การกระจายตัวของราคาลดลงจากแนวตั้ง
การแปล กรุณารอสักครู่..

แพ (พลิกกลับเพิ่มการกระจายตัวของห่วงโซ่ Transfer) เป็นพอลิเมอเสื่อมพลิกกลับพอลิเมอหัวรุนแรง (RDRP) และเป็นหนึ่งในวิธีการที่หลากหลายมากขึ้นสำหรับการให้บริการลักษณะที่อยู่อาศัยเพื่อ polymerization.1-7 รุนแรงพัฒนาการทางประวัติศาสตร์ของพอลิเมอแพที่ CSIRO ได้รับข้อดี outlined.1 แพพอลิเมอรวมถึง
ความสามารถในการควบคุมของพอลิเมอ polymerizable โมโนเมอร์มากที่สุดโดยพอลิเมอหัวรุนแรง เหล่านี้รวมถึง (ยาบ้า) acrylates (ยาบ้า) อะคริลาไมด์, Acrylonitrile, styrenes, dienes และโมโนเมอร์ไวนิล.
ความคลาดเคลื่อนของการทำงานที่ไม่มีการป้องกันในโมโนเมอร์และตัวทำละลาย (เช่น, OH, NR2, COOH, CONR2, SO3H) polymerizations สามารถดำเนินการได้ในตัวกลางที่เป็นของเหลวหรือ protic.
เข้ากันได้กับเงื่อนไขปฏิกิริยา (เช่นกลุ่มโซลูชั่นอินทรีย์หรือน้ำอิมัลชันมินิอิมัลชัน Suspension).
ความสะดวกในการดำเนินงานและญาติที่ไม่แพงเพื่อเทคโนโลยีการแข่งขัน. ในพอลิเมอที่อยู่อาศัยที่เหมาะ โซ่ทั้งหมดจะเริ่มต้นที่จุดเริ่มต้นของการเกิดปฏิกิริยาที่เติบโตในอัตราที่ใกล้เคียงกันและอยู่รอดพอลิเมอ: ไม่มีการโอนเงินกลับไม่ได้ห่วงโซ่หรือเลิก หากเริ่มต้นเป็นไปอย่างรวดเร็วด้วยความเคารพต่อการขยายพันธุ์การกระจายน้ำหนักโมเลกุลแคบมากและโซ่สามารถขยายได้โดยการเพิ่มอีกโมโนเมอร์เข้ามาในการเกิดปฏิกิริยา ในพอลิเมอหัวรุนแรงโซ่ทั้งหมดที่ไม่สามารถใช้งานพร้อมกัน ใน RDRP เช่นแพพอลิเมอแอตทริบิวต์เหล่านี้จะแสดงในการปรากฏตัวของน้ำยาที่มีความสามารถในการพลิกกลับปิดอนุมูลขยายพันธุ์ดังกล่าวว่าส่วนใหญ่ของกลุ่มที่อยู่อาศัยที่มีการรักษาในรูปแบบที่อยู่เฉยๆและเงื่อนไขปฏิกิริยาที่สนับสนุนสมดุลอย่างรวดเร็วระหว่างการใช้งาน และโซ่อยู่เฉยๆ (รูปที่ 1). รูปที่ 1 แพ Polymerization Schematic.4 จำนวนโซ่แต่ละประเภทแสดงที่นี่ไม่ได้อยู่ในสัดส่วนที่คาดไว้สำหรับการทดสอบการออกแบบที่ดี โดยเฉลี่ยโซ่ชีวิตทั้งหมดจะเติบโตไปพร้อม ๆ กันและมีความยาวเท่ากันเพราะห่วงโซ่การปรับสมดุลของการอยู่เฉยๆและการใช้งานปลายโซ่เป็นไปอย่างรวดเร็วด้วยความเคารพต่อการขยายพันธุ์ ตัวแทนแพจะแสดงเป็น 'ZC (= S) S'. ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้น้ำหนักโมเลกุลสามารถเพิ่มเป็นเส้นตรงกับแปลงกระจายน้ำหนักโมเลกุลสามารถแคบมาก (รูปที่ 2) และส่วนใหญ่ของผลิตภัณฑ์พอลิเมอควรประกอบด้วยโซ่อยู่เฉยๆ . รูปที่ 2 โดยทั่วไปการกระจายน้ำหนักโมเลกุลสำหรับการชุมนุมและพอลิเมอแพของสไตรีนภายใต้การทดลองที่คล้ายกัน conditions.4 กลไกของห่วงโซ่การเปิดใช้งานเสื่อม / แพปรากฏอยู่ในโครงการ 1. ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับสมดุลแพอยู่ในนอกเหนือไปจากที่ ( คือการเริ่มต้นการขยายพันธุ์และการเลิกจ้าง) ที่เกิดขึ้นในระหว่างการชุมนุมที่รุนแรงพอลิเมอ ในกระบวนการแพเหมาะตัวแทนแพควรประพฤติเป็นตัวแทนการโอน การบอกเลิกสัญญาไม่ได้ปราบปรามโดยกระบวนการแพ การเก็บข้อมูลของกลุ่ม thiocarbonylthio ในผลิตภัณฑ์พอลิเมอเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับตัวละครที่อยู่อาศัยของพอลิเมอแพและทำให้กระบวนการที่เหมาะสมสำหรับการสังเคราะห์โคโพลิเมอร์โพลีเมอและสิ้นสุดการทำงาน การกำจัดหรือการเปลี่ยนแปลงของกลุ่ม thiocarbonylthio อาจจะจำเป็นสำหรับการใช้งานบาง จำนวนของวิธีการที่จะบรรลุการกำจัดกลุ่มท้ายที่สุดได้รับการคิดค้นและสามารถรวมได้อย่างง่ายดายเข้า syntheses.10 ลิเมอร์, 12-16 โครงการ 1. กลไกสำหรับการถ่ายโอนห่วงโซ่นอกจาก-การกระจายตัวพลิกกลับ (แพ) การคัดเลือกตัวแทนแพ (ZC (= S) อาร์) สำหรับโมโนเมอร์และเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาเป็นสิ่งสำคัญสำหรับความสำเร็จของการทดสอบแพพอลิเมอ แต่นี้ไม่ควรจะเป็นงานที่น่ากลัว ประสิทธิผลของตัวแทนแพจะถูกกำหนดโดย substituents R และ Z และแนวทางในการเลือกที่ได้รับการเสนอ (รูปที่ 3) .1,3 เซชั่นโมโนเมอร์ส่วนใหญ่สามารถมีการควบคุมเพื่อให้ชะลอการน้อยที่สุดและส่วนสูงของเครือข่ายที่อยู่อาศัยโดยใช้ หนึ่งในสองตัวแทนแพ ชั้นแรกจะเหมาะกับการใช้งานได้มากขึ้นโมโนเมอร์ (MAM) เช่น methacrylics เช่นอีพ๊อกซี่ (วีคดิช Prod. เลขที่ M55909) กรด methacrylic (MAA ดิช Prod. เลขที่ 155721) methacrylamide ไฮดรอกซี (HPMAM) และ อะคลิคเช่นเมธิลอะคริเลต (MA, ดิช Prod. เลขที่ M27301) กรดอะคริลิ (Aldrich Prod. ไม่มี 147230) ริลาไมด์ (AM, ดิช Prod. เลขที่ 148660) Acrylonitrile (ที่ดิช Prod. เลขที่ 320137) สไตรีน (St, ดิช Prod. เลขที่ W323306) ชั้นสองของตัวแทนแพเหมาะกับโมโนเมอร์เปิดใช้งานน้อย (LAM) เช่นไวนิลอะซิเตท (Vac, ดิช Prod. ฉบับ V1503) N-vinylpyrrolidone (NVP) หรือ N-vinylcarbazole (NVC) เมื่อเร็ว ๆ นี้ตัวแทนแพสลับที่สามารถใช้ในการควบคุมของทั้งสองพอลิเมอ Mams และ LAMS ได้รับความต้องการสำหรับการสิ้นสุด described.8,9 ฟังก์ชันการทำงานที่เฉพาะเจาะจงหรือสถาปัตยกรรมลิเมอร์อาจกำหนดใช้แพอื่น ๆ agents.10,11 โครงการ 3. แนวทาง สำหรับการเลือกตัวแทนแพ (ZC (= S) อาร์) สำหรับ polymerizations.1,3 ต่างๆสำหรับ 'Z' อัตรานอกจากนี้การถ่ายโอนและค่าคงที่ลดลงและอัตราการกระจายตัวเพิ่มขึ้นจากซ้ายไปขวา สำหรับ 'R' อัตราการกระจายตัวลดลงจาก LEF
การแปล กรุณารอสักครู่..

แพได้ ( นอกเหนือจากการถ่ายโอนสายโซ่พอลิเมอร์แบบอนุมูลอิสระ ) คือการยกเลิกการพอลิเมอไรเซชัน ( rdrp ) และหนึ่งในวิธีที่หลากหลายมากขึ้นเพื่อให้มีชีวิตลักษณะรุนแรง polymerization.1-7 ประวัติศาสตร์การพัฒนาพอลิเมอร์ CSIRO แพที่ได้รับการอธิบาย 1 ข้อดีของพอลิเมอไรเซชันแพ ได้แก่ :ความสามารถในการควบคุมการพอลิเมอไรเซชันของมอนอเมอร์ ส่วนใหญ่ polymerizable พอลิเมอไรเซชันแบบสุด ๆ เหล่านี้รวมถึง ( ก ) คริเลต ( ยาบ้า ) สารอะคริลาไมด์สำหรับ styrenes อีน , , , และไวนิลมอนอเมอร์ .ความอดทนของการป้องกันการทำงานในมอนอเมอร์และตัวทำละลาย เช่น โอ้ nr2 โดยใช้เทคนิค conr2 so3h , , , ) polymerizations สามารถดำเนินการได้ในสารละลาย หรือ protic สื่อความเข้ากันได้กับเงื่อนไขของปฏิกิริยา ( เช่น กลุ่มเกษตรอินทรีย์ หรือสารละลายอิมัลชันมินิ , อิมัลชัน , ช่วงล่าง )ความง่ายในการใช้งาน และราคาไม่แพง เมื่อเทียบกับเทคโนโลยีที่แข่งขันในการใช้ชีวิตแบบอุดมคติทั้งหมดโซ่เริ่มต้นที่จุดเริ่มต้นของการเติบโตในอัตราที่ใกล้เคียงกัน และเอาตัวรอดแบบไม่มีโซ่ไม่ได้โอนหรือสิ้นสุด ถ้าการริเริ่มเป็นอย่างรวดเร็วเกี่ยวกับการกระจายน้ำหนักโมเลกุลแคบมากและสามารถขยายได้โดยการเพิ่มโซ่อีกแบบในปฏิกิริยา ในแบบที่รุนแรงทุกกลุ่มไม่สามารถพร้อมใช้งาน ใน rdrp เช่นเกิดแพ คุณลักษณะเหล่านี้จะแสดงในการปรากฏตัวของสารเคมีที่สามารถเผยแพร่ ซึ่งพลิกกลับได้ระหว่างทำการเลิกใช้อนุมูลดังกล่าวว่าส่วนใหญ่ของชีวิตจากการรักษาในรูปแบบระงับ ปฏิกิริยาและเงื่อนไขการสนับสนุนสมดุลอย่างรวดเร็วระหว่างโซ่ที่ใช้งานและอยู่เฉยๆ ( รูปที่ 1 )รูปที่ 1 แพแบบแผนผัง 4 หมายเลขของโซ่แต่ละชนิดแสดงที่นี่ไม่ได้อยู่ในสัดส่วนที่คาดไว้สำหรับการทดลองที่ดี . เฉลี่ย มีชีวิตโซ่เติบโตพร้อมกันและมีความยาวโซ่ที่เท่าเทียมกัน เพราะ equilibration ของโซ่อยู่เฉยๆและปราดเปรียวสิ้นสุดอย่างรวดเร็วด้วยความเคารพ ขยายพันธุ์โดยการเพาะเมล็ด ตัวแทนแพจะแสดงเป็น ZC ( s ) s ’’ .ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้สามารถเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลเส้นตรงกับการแปลง , การกระจายน้ำหนักโมเลกุลสามารถแคบมาก ( รูปที่ 2 ) และส่วนใหญ่ของผลิตภัณฑ์สารควรมีโซ่เคลื่อนรูปที่ 2 โดยทั่วไปการกระจายน้ำหนักโมเลกุลเป็นปกติ และแพพอลิเมอไรเซชันของสไตรีนภายใต้สภาวะการทดลองที่คล้ายคลึงกัน 4 .กลไกของการกระตุ้น / โซ่เสื่อมในแพจะแสดงในรูปแบบ 1 ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับสมดุลแพเป็นนอกเหนือจากนั้น ( เช่น การกระจายและการเลิกจ้าง ) ที่เกิดขึ้นระหว่างพอลิเมอร์ไรเซชันแบบสุด ๆ ในกระบวนการแพเหมาะ แพ เจ้าหน้าที่ควรทำตัวเป็นตัวแทนการถ่ายโอน บอกเลิกไม่หยุดยั้งโดยกระบวนการแพ ความคงทนในการเรียนรู้ของกลุ่ม thiocarbonylthio ผลิตภัณฑ์พอลิเมอร์ จะรับผิดชอบชีวิตของตัวละครแบบแพและแสดงกระบวนการที่เหมาะสมสำหรับการสังเคราะห์การสังเคราะห์บล็อคโคพอลิเมอร์ และจบการทำงาน โพลิเมอร์ การกำจัดหรือการเปลี่ยนแปลงของกลุ่ม thiocarbonylthio อาจจะต้องใช้บางโปรแกรม จำนวนของวิธีการเพื่อให้บรรลุสิ้นสุดกลุ่ม กำจัด มีการวางแผน และสามารถถูกรวมพร้อมเข้า syntheses.10 12-16 พอลิเมอร์โครงการ 1 กลไกย้อนกลับการโอน ( แพ ) และโซ่การเลือกของแพแทน ( ZC ( s ) SR ) เมอร์ปฏิกิริยาและเงื่อนไขที่สำคัญสำหรับความสำเร็จของแพแบบทดลอง แต่ไม่ควรดําเนินงาน ประสิทธิผลของตัวแทนแพถูกกำหนดโดยหมู่ R และ ซี มีการเสนอแนวทางเลือก ( รูปที่ 3 ) 1 , 3 แบบโมโนเมอร์ส่วนใหญ่สามารถควบคุมได้ดีขึ้นเพื่อให้น้อยที่สุดและสูงส่วนนั่งเล่นโซ่โดยใช้หนึ่งในเพียงสองแพแทน วิชาแรกคือเหมาะที่จะใช้โมโนเมอร์ ( แหม่ม ) มากขึ้น เช่น methacrylics เช่น เมทิล เมทาคริเลต ( MMA , อัลดริชแยงไม่ m55909 ) ที่เกิด ( MAA ดิช , แยง ไม่ 155721 ) โพรพิล methacrylamide ( hpmam ) และ acrylics เช่น เมทิลอะคริเลต ( MA , อัลดริชแยงไม่ m27301 ) , กรดอะคริลิก ( อัลดริชแยงไม่ 147230 ) acrylamide ( เป็น อัลดริชแยงไม่ 148660 ) , สี ( มี อัลดริชแยงไม่ 320137 ) , สไตรีน ( St , อัลดริชแยงไม่ w323306 ) ชั้นที่สองของตัวแทนแพเหมาะกับใช้งานน้อยเมอร์ ( ลำ ) เช่น ไวนิล อะซิเตท ( VAC , อัลดริชแยงไม่ v1503 ) n-vinylpyrrolidone ( คือ ) หรือ n-vinylcarbazole ( NVC ) เมื่อเร็วๆ นี้ ตัวแทนแพ Switchable นั้นสามารถใช้ในการควบคุมการเกิดของทั้งแม่ lams และได้รับการอธิบาย 8,9 ความต้องการสำหรับการทำงานที่เฉพาะเจาะจงหรือพอลิเมอร์อาจบอกจบสถาปัตยกรรมใช้ตัวแทน 10,11 แพอื่น ๆโครงการ 3 แนวทางในการเลือกตัวแทนแพ ( z-c ( s ) ความ ) สำหรับ polymerizations ต่างๆ 1 , 3 ' Z ' อัตราการบวกและการโอนลดลงคงที่และอัตราการเพิ่มขึ้นจากซ้ายไปขวา ' r ' , อัตราการ decre
การแปล กรุณารอสักครู่..
