3Genetics and HealthPublication Det

3Genetics and Health
Publication Details

Although there are many possible causes of human disease, family history is often one of the strongest risk factors for common disease complexes such as cancer, cardiovascular disease (CVD), diabetes, autoimmune disorders, and psychiatric illnesses. A person inherits a complete set of genes from each parent, as well as a vast array of cultural and socioeconomic experiences from his/her family. Family history is thought to be a good predictor of an individual’s disease risk because family members most closely represent the unique genomic and environmental interactions that an individual experiences (Kardia et al., 2003). Inherited genetic variation within families clearly contributes both directly and indirectly to the pathogenesis of disease. This chapter focuses on what is known or theorized about the direct link between genes and health and what still must be explored in order to understand the environmental interactions and relative roles among genes that contribute toFor more than 100 years, human geneticists have been studying how variations in genes contribute to variations in disease risk. These studies have taken two approaches. The first approach focuses on identifying the individual genes with variations that give rise to simple Mendelian patterns of disease inheritance (e.g., autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked) (see Table 3-1; Mendelian

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3Genetics และสุขภาพรายละเอียดประกาศแม้ว่าจะมีหลายสาเหตุของโรคมนุษย์ ประวัติครอบครัวมักจะเป็นปัจจัยที่แข็งแกร่งสำหรับศูนย์โรคทั่วไปเช่นโรคมะเร็ง โรคหัวใจและหลอดเลือด (CVD), เบาหวาน สาเหตุ และโรคทางจิตเวชอย่างใดอย่างหนึ่ง ผู้สืบทอดชุดของยีนสมบูรณ์จากแต่ละหลัก เป็นประสบการณ์ทางวัฒนธรรม และด้านเศรษฐกิจสังคมจากครอบครัวของตนหลากหลาย ประวัติครอบครัวเป็นความคิดที่เป็น predictor ดีเสี่ยงโรคของแต่ละบุคคลเนื่องจากสมาชิกในครอบครัวอย่างใกล้ชิดมากที่สุดหมายถึงเฉพาะสิ่งแวดล้อม และการโต้ตอบที่บุคคลประสบ (Kardia et al. 2003) ความผันแปรทางพันธุกรรมที่สืบทอดภายในครอบครัวชัดเจนก่อให้เกิดทั้งโดยตรง และโดยอ้อมพยาธิกำเนิดของโรค บทนี้เน้นอะไรรู้จักกัน หรือมหาเศรษฐีเกี่ยวกับการเชื่อมโยงโดยตรงระหว่างยีน และสุขภาพและสิ่งที่ยังคงต้องได้รับการสำรวจเพื่อให้เข้าใจการโต้ตอบสิ่งแวดล้อมและบทบาทสัมพันธ์ระหว่างยีนที่ toFor มากกว่า 100 ปี นักพันธุศาสตร์มนุษย์ได้รับการเรียนรูปแบบในยีนช่วยให้ในความเสี่ยงของโรคอย่างไร การศึกษาเหล่านี้ได้สองวิธี แนวทางแรกเน้นการระบุยีนแต่ละตัวมีรูปแบบที่ก่อให้เกิดรูปแบบของเมนเดลพันธุการถ่ายทอดโรค (เช่น autosomal โดดเด่น autosomal recessive และเชื่อม โยง X) (ดูตาราง 3-1 ของเมนเดลพันธุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3Genetics และสุขภาพ
รายละเอียดการประกาศแม้ว่าจะมีสาเหตุที่เป็นไปได้หลายโรคในมนุษย์ประวัติครอบครัวมักจะเป็นหนึ่งในที่แข็งแกร่งปัจจัยเสี่ยงคอมเพล็กซ์โรคทั่วไปเช่นโรคมะเร็งโรคหัวใจและหลอดเลือด (CVD), เบาหวาน, โรคภูมิ, และโรคทางจิตเวช บุคคลที่ได้รับมรดกเป็นชุดที่สมบูรณ์ของยีนจากผู้ปกครองแต่ละคนเช่นเดียวกับมากมายของประสบการณ์ทางวัฒนธรรมและทางสังคมและเศรษฐกิจจาก / ครอบครัวของเขาและเธอ ประวัติครอบครัวเป็นความคิดที่จะเป็นปัจจัยบ่งชี้ที่ดีของความเสี่ยงการเกิดโรคของแต่ละคนเพราะสมาชิกในครอบครัวแทนมากที่สุดอย่างใกล้ชิดที่ไม่ซ้ำกันมีปฏิสัมพันธ์จีโนมและสิ่งแวดล้อมว่าประสบการณ์ของแต่ละคน (Kardia et al., 2003) การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมภายในครอบครัวอย่างชัดเจนก่อทั้งทางตรงและทางอ้อมในการเกิดโรคของโรค ในบทนี้จะมุ่งเน้นไปที่สิ่งที่เป็นที่รู้จักกันหรือมหาเศรษฐีเกี่ยวกับการเชื่อมโยงโดยตรงระหว่างยีนและสุขภาพและสิ่งที่ยังคงต้องได้รับการสำรวจเพื่อให้เข้าใจปฏิสัมพันธ์สิ่งแวดล้อมและบทบาทญาติหมู่ยีนที่มีส่วนร่วมใน toFor กว่า 100 ปี, พันธุศาสตร์ของมนุษย์ได้รับการศึกษาวิธีการรูปแบบ ในยีนนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในความเสี่ยงการเกิดโรค การศึกษาเหล่านี้มีการดำเนินการทั้งสองวิธี วิธีแรกมุ่งเน้นไปที่การระบุยีนบุคคลที่มีรูปแบบที่ก่อให้เกิดรูปแบบที่เรียบง่ายของเมนเดลมรดกโรค (เช่น autosomal เด่น, autosomal ถอยและ X-linked) (ดูตารางที่ 3-1; เด็ล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3genetics และสุขภาพรายละเอียดประกาศแม้ว่าจะมีหลายสาเหตุของโรคในมนุษย์ , ประวัติครอบครัวมักเป็นหนึ่งในปัจจัยเสี่ยงสำหรับโรคทั่วไปที่ซับซ้อน เช่น มะเร็ง โรคหัวใจ ( CVD ) , โรค autoimmune โรค และความเจ็บป่วยทางจิต คนที่สืบทอดชุดสมบูรณ์ของยีนจากผู้ปกครองในแต่ละ เป็น array กว้างใหญ่ของประสบการณ์ทางวัฒนธรรมและทางเศรษฐกิจและสังคม จากครอบครัวของเขา / เธอ ประวัติครอบครัวคิดว่าเป็นทำนายที่ดีของความเสี่ยงต่อโรคของแต่ละคน เพราะสมาชิกในครอบครัวอย่างใกล้ชิดที่สุด แสดงเอกลักษณ์พันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมที่ประสบการณ์ของบุคคล ( คาร์เดีย et al . , 2003 ) สืบทอดความหลากหลายทางพันธุกรรมภายในครอบครัวได้อย่างชัดเจนมีส่วนช่วยทั้งโดยตรงและโดยอ้อมกับพยาธิกำเนิดของโรค บทนี้เน้นในสิ่งที่เป็นที่รู้จักกันหรือการเชื่อมโยงโดยตรงระหว่างยีน theorized เกี่ยวกับสุขภาพ และสิ่งที่ยังต้องสำรวจ เพื่อที่จะได้เข้าใจปฏิสัมพันธ์สิ่งแวดล้อมและบทบาทของยีนที่ญาติมีส่วนร่วม tofor มากกว่า 100 ปี มนุษย์นักได้รับการศึกษาวิธีการในการเปลี่ยนแปลงไปสู่การเปลี่ยนแปลงยีนเสี่ยงโรค การศึกษาเหล่านี้ได้สองวิธี วิธีการแรกเน้นการระบุบุคคลด้วยการเปลี่ยนแปลงยีนที่ก่อให้เกิดรูปแบบง่ายชนิดมรดกของโรค ( เช่น ยีนเด่น ยีนด้อย และ x-linked ) ( ดูตาราง 3-1 ; เมนเดล