It is too dangerous to attempt to d

It is too dangerous to attempt to determine the motility of pathogenic microorganisms (such as the typhoid bacillus) by slide techniques. A much safer method is to culture the organisms in a special medium that can demonstrate the presence of motility. The medium mainly used for this purpose is SIM medium ( Sulphide Indole Motility medium) which is a combination differential medium that tests three different parameters, Sulfur Reduction, Indole Production and Motility. This media has a very soft consistency that allows motile bacteria to migrate readily through them causing cloudiness. The non-motile bacteria will only grow in the soft agar tube and only the area where they are inoculated. But in the case of motile bacteria, they will grow along the area of stab and will also swim out away from the stabbed area. Thus, a negative result is detected by growth in a distinct zone directly along the stab. A positive result is indicated by diffuse or cloudy growth mostly at the top and bottom of the stab.

SIM agar may also be used to detect the presence of H2S production. The SIM medium contains peptones and sodium thiosulfate as substrates, and ferrous ammonium sulfate, Fe(NH4)SO4, as the H2S indicator. Cysteine is a component of the peptones used in SIM medium. Sufficient agar is present to make the medium semisolid. Once H2S is produced, it combines with the ferrous ammonium sulfate, forming an insoluble, black ferrous sulfide precipitate that can be seen along the line of the stab inoculation. If the organism is also motile, the entire tube may turn black. This black line or tube indicates a positive H2S reaction; absence of a black precipitate indicates a negative reaction.

If desired, one can also test for indole production by adding 5 drops of Kovacs' reagent to the SIM cultures. Some bacteria have the ability to produce the enzyme tryptophanase, which will hydrolyzes the tryptophan in the media. The end products of this hydrolyzation reaction are indole, pyruvic acid, and ammonia, by means of deamination. The Kovac's reagent that is added to the SIM medium to test for indole is a mixture of hydrochloric acid, p-dimethylaminobenzaldehyde (DMABA), and n-amyl alcohol. DMABA further reacts with indole to produce a red quinoidal compound. If the reagent turns to red color, the indole test is positive. The sulfur and motility test results should be determined before we perform the indole test.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันเป็นสิ่งที่อันตรายเกินไปเพื่อพยายามกำหนดเคลื่อนไหวของจุลินทรีย์ก่อโรค (เช่นเชื้อโรคไทฟอยด์) โดยเทคนิคภาพนิ่ง วิธีปลอดภัยมากวัฒนธรรมชีวิตในสื่อพิเศษที่สามารถแสดงให้เห็นถึงการปรากฏตัวของการเคลื่อนไหวได้ สื่อส่วนใหญ่ใช้สำหรับวัตถุประสงค์นี้เป็น SIM ปานกลาง (เคลื่อนไหวอินโดลซัลไฟด์ปานกลาง) ซึ่งเป็นสื่อต่างชุดที่ทดสอบสามพารามิเตอร์ที่แตกต่าง การ ลดซัลเฟอร์ ผลิตอินโดล และการเคลื่อนไหว สื่อนี้มีความสอดคล้องที่นุ่มมากที่ช่วยให้แบคทีเรีย motile จะย้ายได้อย่างง่ายดายผ่านเหล่านั้นก่อให้เกิดเมฆ แบคทีเรีย-motile จะเติบโตในหลอดวุ้นนุ่มและเฉพาะพื้นที่ที่ inoculated แต่ในกรณีของแบคทีเรีย motile พวกเขาจะเติบโตไปตามพื้นที่ของแทง และยังจะว่ายน้ำออกจากพื้นที่ stabbed ดังนั้น ผลลบถูกตรวจพบ โดยเติบโตในโซนแตกโดยตรงตามแนวการแทง ผลบวกจะถูกแสดง ด้วยเติบโตกระจาย หรือมีเมฆเป็นส่วนใหญ่ด้านบนและด้านล่างของการแทง วุ้น SIM ยังอาจใช้การตรวจสอบสถานะของการผลิต H2S สื่อ SIM ประกอบด้วย peptones และโซเดียม thiosulfate เป็นพื้นผิว และเหล็กซัลเฟตแอมโมเนีย SO4 Fe (NH4) เป็นตัวบ่งชี้ของ H2S Cysteine เป็นส่วนประกอบของ peptones ที่ใช้ในซิม พอวุ้นอยู่จะทำให้สื่อ semisolid เมื่อ H2S ที่ผลิต มันรวมกับซัลเฟตแอมโมเนียเหล็ก ขึ้นรูปมีตะกอนซัลไฟด์เหล็กสีดำ ไม่ละลายน้ำที่สามารถมองเห็นตามแนวของดันแทง ถ้าสิ่งมีชีวิตเป็น motile หลอดทั้งหมดอาจเปลี่ยนเป็นสีดำ เส้นสีดำหรือหลอดนี้บ่งชี้ว่า ปฏิกิริยา H2S บวก ไม่มีตะกอนสีดำแสดงปฏิกิริยาเชิงลบ ถ้าต้องการ หนึ่งยังสามารถทดสอบสำหรับผลิตอินโดล โดยเพิ่ม 5 หยดน้ำยาของ Kovacs วัฒนธรรม SIM แบคทีเรียบางอย่างมีความสามารถในการผลิต tryptophanase เอนไซม์ ซึ่งจะไฮโดรไลซ์โพรไบโอในสื่อ ผลิตภัณฑ์สิ้นสุดของปฏิกิริยานี้ hydrolyzation มีอินโดล กรดไพรูวิก และ แอมโมเนีย โดย deamination รีเอเจนต์ของ Kovac ที่เพิ่มปานกลาง SIM เพื่อทดสอบสำหรับอินโดล เป็นส่วนผสมของกรดไฮโดรคลอริก p-dimethylaminobenzaldehyde (DMABA), และ n amyl แอลกอฮอล์ DMABA การทำปฏิกิริยากับอินโดลเพื่อผลิตสารประกอบ quinoidal สีแดง ถ้าสารเคมีที่เป็นสีแดง การทดสอบอินโดลเป็นบวก ผลการทดสอบของซัลเฟอร์และการเคลื่อนไหวควรจะถูกกำหนดก่อนที่เราทำการทดสอบอินโดล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันเป็นอันตรายเกินไปที่จะพยายามที่จะตรวจสอบการเคลื่อนไหวของเชื้อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค (เช่น Bacillus ไทฟอยด์) โดยใช้เทคนิคภาพนิ่ง วิธีการที่ปลอดภัยมากคือการมีชีวิตวัฒนธรรมในกลางพิเศษที่สามารถแสดงให้เห็นถึงการปรากฏตัวของการเคลื่อนที่ สื่อส่วนใหญ่จะใช้เพื่อจุดประสงค์นี้เป็นสื่อกลางซิม (ซัลไฟด์ Indole เคลื่อนที่ขนาดกลาง) ซึ่งเป็นสื่อกลางในการรวมกันค่าที่ทดสอบสามพารามิเตอร์ที่แตกต่างกัน, การลดกำมะถันผลิต Indole และการเคลื่อนไหว สื่อนี้มีความสอดคล้องนุ่มมากที่ช่วยให้แบคทีเรียที่จะโยกย้ายเคลื่อนที่ได้อย่างง่ายดายผ่านพวกเขาก่อให้เกิดความหมอง แบคทีเรียที่ไม่เคลื่อนที่จะเติบโตในหลอดวุ้นนุ่มและมีเพียงพื้นที่ที่พวกเขาจะได้รับเชื้อ แต่ในกรณีของแบคทีเรียเคลื่อนที่ที่พวกเขาจะเติบโตไปพร้อมพื้นที่ของการแทงและยังจะว่ายน้ำออกจากพื้นที่ห่างแทง ดังนั้นผลลบถูกตรวจพบโดยการเจริญเติบโตในโซนที่แตกต่างกันได้โดยตรงพร้อมแทง ผลบวกจะแสดงโดยกระจายหรือการเจริญเติบโตเมฆมากเป็นส่วนใหญ่ที่ด้านบนและด้านล่างของแทง.

ซิมวุ้นก็อาจจะใช้ในการตรวจสอบสถานะของการผลิตรุ่น H2S กลางซิมมีปโทนและโซเดียมไธโอซัลเฟตเป็นสารตั้งต้นและแอมโมเนียมซัลเฟตเหล็ก, Fe (NH4) SO4 เป็น H2S ตัวบ่งชี้ Cysteine เป็นส่วนประกอบของเพปโทนที่ใช้ในกลางซิม วุ้นเพียงพอเป็นปัจจุบันที่จะทำให้การผสมสูตรกลาง เมื่อ H2S ผลิตมันรวมกับแอมโมเนียมซัลเฟตเหล็กขึ้นรูปที่ไม่ละลายน้ำดำตะกอนซัลไฟด์เหล็กที่สามารถมองเห็นตามแนวของการฉีดวัคซีนแทง หากชีวิตยังเป็นเคลื่อนที่, หลอดทั้งหมดอาจเปลี่ยนเป็นสีดำ บรรทัดนี้สีดำหรือหลอดบ่งชี้ปฏิกิริยา H2S บวก กรณีที่ไม่มีตะกอนสีดำหมายถึงปฏิกิริยาเชิงลบ.

ถ้าต้องการหนึ่งยังสามารถทดสอบสำหรับการผลิตอินโดโดยการเพิ่ม 5 หยดว๊ากซ์ 'น้ำยาวัฒนธรรมซิม แบคทีเรียบางชนิดมีความสามารถในการผลิตเอนไซม์ tryptophanase ซึ่งจะไฮโดรไลซ์โพรไบโอในสื่อ ผลิตภัณฑ์ที่สิ้นสุดของการเกิดปฏิกิริยาการย่อยนี้มีอินโดกรด pyruvic และแอมโมเนียโดยใช้วิธีการ deamination น้ำยาของ Kovac ที่จะถูกเพิ่มไปยังสื่อซิมในการทดสอบสำหรับอินโดลเป็นส่วนผสมของกรดไฮโดรคลอ, p-dimethylaminobenzaldehyde (DMABA) และ N-amyl เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ DMABA ตอบสนองต่อกับอินโดลในการผลิตสารสีแดง quinoidal ถ้าน้ำยาจะเปลี่ยนเป็นสีแดงทดสอบ indole เป็นบวก กำมะถันและการเคลื่อนไหวของผลการทดสอบควรจะพิจารณาก่อนที่เราจะดำเนินการทดสอบ indole

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันอันตรายเกินไปที่จะพยายามที่จะตรวจสอบการเคลื่อนที่ของเชื้อจุลินทรีย์ ( เช่นเชื้อไทฟอยด์ ) ด้วยเทคนิคภาพนิ่ง เป็นวิธีที่ปลอดภัยมากคือวัฒนธรรมของสิ่งมีชีวิตในสื่อพิเศษที่สามารถแสดงให้เห็นการเคลื่อน . สื่อส่วนใหญ่ใช้สำหรับวัตถุประสงค์นี้เป็นซิมขนาดกลาง ( ซัลไฟด์อินโดล motility medium ) ซึ่งเป็นการรวมกันแบบทดสอบกลางที่แตกต่างกันสามพารามิเตอร์ , การลดกำมะถัน และการผลิตอินโดลที่เหมาะสม สื่อนี้มีความอ่อนมากที่ช่วยให้แบคทีเรียที่จะโยกย้ายเคลื่อนที่พร้อมผ่านพวกเขาก่อให้เกิดความขุ่น . ไม่เคลื่อนที่ แบคทีเรียจะเติบโตในนุ่มวุ้นหลอด และเฉพาะพื้นที่ที่พวกเขาจะใส่ . แต่ในกรณีของมือถือแบคทีเรีย พวกเขาจะเติบโตไปตามพื้นที่แทง จะว่ายน้ำออกจากแทงบริเวณ ดังนั้น ผลเป็นลบ คือตรวจพบ โดยการเติบโตในโซนที่แตกต่างกันตรงตามแทง บวกแบบกระจายหรือเติบโตเมฆส่วนใหญ่ที่ด้านบนและด้านล่างของแทงซิมวุ้นอาจจะใช้ในการตรวจสอบสถานะของการผลิต h2s . ซิมประกอบด้วยโซเดียมไธโอซัลเฟตเป็นเพปโทนกลางและพื้นผิวและ ferrous ammonium sulfate Fe ( NH4 ) ปา เป็น h2s ตัวบ่งชี้ ซิสเทอีนเป็นส่วนประกอบของเพปโทนที่ใช้ในซิม ) วุ้นที่เพียงพอเป็นปัจจุบันเพื่อให้อาหารกึ่งแข็ง . เมื่อ h2s ผลิตมันรวมกับเฟอรัสแอมโมเนียมซัลเฟต เป็นรูปที่ไม่ละลายน้ำ ดำรัสซัลไฟด์ตกตะกอนที่สามารถมองเห็นแนวการแทงการฉีดวัคซีน ถ้าสิ่งมีชีวิตยังเคลื่อนที่ หลอดทั้งหมดอาจจะกลายเป็นสีดำ สีดำสายหรือท่อแสดงปฏิกิริยา h2s บวก ขาดตะกอนสีดำแสดงปฏิกิริยาเชิงลบถ้าต้องการ หนึ่งยังสามารถทดสอบได้โดยการเพิ่มการผลิตอินโดล 5 หยด โคแวคส์ " ใช้กับซิมวัฒนธรรม แบคทีเรียบางชนิดมีความสามารถในการผลิตเอนไซม์ tryptophanase ซึ่งจะ hydrolyzes มีทริปโตเฟนในสื่อ สิ้นสุดผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาเป็นกรดแอลฟาอินโดล pyruvic และแอมโมเนียโดยวิธีดี . โดย โควักเป็นรีเอเจนต์ที่เพิ่มซิมขนาดกลางเพื่อทดสอบอินโดลเป็นส่วนผสมของกรดเกลือ p-dimethylaminobenzaldehyde ( dmaba ) และ n-amyl แอลกอฮอล์ dmaba เพิ่มเติมมีปฏิกิริยา indole ผลิตสีแดง quinoidal สารประกอบ ถ้าใช้เปลี่ยนเป็นสีแดง อินโดลการทดสอบเป็นบวก ซัลเฟอร์และผลการทดสอบที่เหมาะสมควรพิจารณาก่อนที่เราจะทำการอินโดล ทดสอบ