Crown gall is a plant disease cause

Crown gall is a plant disease caused by gram-negative bacteria Agrobacterium tumefaciens (recently renamed as Rhizobium rhizogenes), and it occurs in thousands of plant species (Figure 2C). These bacteria enter plants through wound sites and promote tumorous outgrowth of an unorganized cell mass (Nester et al., 1984). The expression of bacterial genes encoding biosynthetic enzymes of auxin and cytokinin forces infected plants to produce galls. These include tumor morphology shoot1 (tms1), encoding a Trp monooxygenase, and tms2, encoding an indoleacetamide hydrolase involved in the production of auxin (Sitbon et al., 1991), as well as tumor morphology root, encoding an isopentenyl transferase required for the cytokinin production (Akiyoshi et al., 1983, 1984). All of these genes are located on the T-DNA region of the bacterial tumor-inducing plasmid, which is randomly inserted into the genome of host plants upon infection. Crown gall cells can be subcultured without exogenous plant hormones even after the removal of bacteria. In addition, a single cell derived from crown gall can regenerate whole plants (Braun, 1959; Sacristan and Melchers, 1977), indicating that crown gall cells are totipotent. Other gram-negative bacteria, such as Pantoea agglomerans pv gypsophilae and P. agglomerans pv betae, also infect plants and induce gall formation (Figure 2D).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปากปราศรัยน้ำใจเชือดคราวน์เป็นโรคพืชที่เกิดจากแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมลบ tumefaciens อโกรแบคทีเรียม (เพิ่งเปลี่ยนชื่อเป็น rhizogenes ไรโซเบียม), และเกิดขึ้นเป็นหลักพันพันธุ์พืช (รูปที่ 2C) แบคทีเรียเหล่านี้ใส่พืชผ่านเว็บไซต์ของบาดแผล และส่งเสริมโดยรวมเซลล์ unorganized (Nester et al., 1984) tumorous ไป นิพจน์ของยีนแบคทีเรียเข้า biosynthetic เอนไซม์ออกซินและ cytokinin บังคับพืชติดเชื้อผลิต galls รวมถึงเนื้องอกสัณฐานวิทยา shoot1 (tms1), เข้ารหัส Trp monooxygenase และ tms2 เข้ารหัส hydrolase indoleacetamide เกี่ยวข้องกับการผลิตของออกซิน (Sitbon et al., 1991), เป็นเนื้องอกรากสัณฐานวิทยา transferase isopentenyl การเข้ารหัสการ cytokinin (Akiyoshi et al., 1983, 1984) ทั้งหมดของยีนเหล่านี้อยู่ในแคว้น T-ดีเอ็นเอแบคทีเรียเนื้องอก inducing plasmid ซึ่งได้แทรกเข้าไปในกลุ่มของโฮสต์เมื่อมีการติดเชื้อ ปากปราศรัยน้ำใจเชือดคราวน์เซลล์สามารถ subcultured โดยฮอร์โมนพืชบ่อยแม้หลังจากการกำจัดแบคทีเรีย นอกจากนี้ เซลล์เดียวมาจากมงกุฎปากปราศรัยน้ำใจเชือดสามารถสร้างพืชทั้งหมด (Braun, 1959 Sacristan และ Melchers, 1977), ระบุเซลล์ปากปราศรัยน้ำใจเชือดคราวน์ totipotent แบคทีเรียอื่น ๆ แบคทีเรียแกรมลบ Pantoea agglomerans pv gypsophilae และ P. agglomerans pv betae ยังติดเชื้อพืช และก่อให้เกิดการก่อตัวปากปราศรัยน้ำใจเชือด (รูปที่ 2D)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มงกุฎน้ำดีเป็นโรคพืชที่เกิดจากเชื้อแบคทีเรียแกรมลบ Agrobacterium tumefaciens (เปลี่ยนชื่อเมื่อเร็ว ๆ นี้ไรโซเบียม rhizogenes) และมันเกิดขึ้นในหลายพันพันธุ์พืช (รูปที่ 2C) แบคทีเรียเหล่านี้ใส่พืชผ่านเว็บไซต์แผลและส่งเสริมการเจริญเติบโต tumorous ของมวลเซลล์ไม่มีการรวบรวม (บุตร et al., 1984) การแสดงออกของยีนของแบคทีเรียเข้ารหัสเอนไซม์ชีวสังเคราะห์ของกองกำลังออกซินและไซโตไคนิติดเชื้อในการผลิตพืช galls เหล่านี้รวมถึงลักษณะทางสัณฐานวิทยาเนื้องอก shoot1 (tms1), การเข้ารหัส monooxygenase Trp และ TMS2 เข้ารหัส hydrolase indoleacetamide มีส่วนร่วมในการผลิตของออกซิน (Sitbon et al., 1991) เช่นเดียวกับรากสัณฐานวิทยาเนื้องอกเข้ารหัส transferase isopentenyl จำเป็นสำหรับ การผลิตไซโตไคนิ (Akiyoshi et al., 1983, 1984) ทั้งหมดของยีนเหล่านี้จะอยู่ในภูมิภาคเสื้อดีเอ็นเอของพลาสมิดเนื้องอกการกระตุ้นให้เกิดเชื้อแบคทีเรียซึ่งถูกแทรกสุ่มเข้าไปในจีโนมของพืชเมื่อการติดเชื้อ มงกุฎเซลล์น้ำดีสามารถทำการถ่ายเชื้อโดยไม่ต้องฮอร์โมนพืชจากภายนอกแม้หลังจากการกำจัดเชื้อแบคทีเรีย นอกจากนี้เซลล์เดียวที่ไ​​ด้มาจากถุงน้ำดีมงกุฎสามารถงอกใหม่ทั้งพืช (Braun, 1959; Sacristan และ Melchers, 1977) แสดงให้เห็นว่าเซลล์ถุงน้ำดีเป็นมงกุฎ totipotent แบคทีเรียแกรมลบอื่น ๆ เช่น Pantoea agglomerans gypsophilae pv และ P. agglomerans pv Betae ยังติดเชื้อพืชและเหนี่ยวนำให้เกิดการก่อตัวของถุงน้ำดี (รูปแบบ 2 มิติ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถุงน้ำดีมงกุฎคือ โรคพืชที่เกิดจากเชื้อแบคทีเรียแกรมลบ ( เพิ่งเปลี่ยนชื่อเป็นเชื้อ Agrobacterium tumefaciens นา ) และมันเกิดขึ้นในพันของพืช ( รูปที่ 2 ) แบคทีเรียเหล่านี้เข้าสู่พืชผ่านเว็บไซต์แผลและส่งเสริมติ่งเนื้องอกของมวลเซลล์อลหม่าน ( เนสเตอร์ et al . , 1984 )การแสดงออกของยีนเข้ารหัสการผลิตเอนไซม์ของแบคทีเรียและไวรัสพืชออกซิน ) กำลังการผลิตขนาดเล็ก . เหล่านี้รวมถึงเนื้องอกวิทยา shoot1 ( tms1 ) , การเข้ารหัส TRP monooxygenase และ tms2 , indoleacetamide ไฮโดรเลสที่เกี่ยวข้องในการผลิตระดับการเข้ารหัส ( sitbon et al . , 1991 ) เป็นเนื้องอกของรากที่จำเป็นสำหรับการผลิตของ isopentenyl ) การเข้ารหัส ( อากิโยชิ et al . , 1983 , 1984 ) ทั้งหมดของยีนเหล่านี้จะตั้งอยู่ในเขตของ t-dna เนื้องอกกระตุ้นแบคทีเรียสายพันธุ์ ซึ่งจะสุ่มใส่เข้าไปในจีโนมของพืชเป็นเจ้าภาพเมื่อติดเชื้อ มงกุฎเซลล์ถุงน้ำดีสามารถ subcultured โดยไม่ฮอร์โมนพืชจากภายนอก หลังจากการกำจัดแบคทีเรีย นอกจากนี้เซลล์เดียวที่มาจากถุงน้ำดีมงกุฎสามารถสร้างพืชทั้งหมด ( Braun 1959 ; ผู้ดูแลโบสถ์ และเมลเชิร์ส , 1977 ) แสดงว่าเซลล์ถุงน้ำดีเป็นมงกุฎโททิโพเทนต์ . แบคทีเรียกรัมลบชนิดอื่น เช่น pantoea agglomerans PV gypsophilae และ P . agglomerans PV betae ยังติดพืชและก่อให้เกิดการสร้างน้ำดี ( รูปที่ 2 )