The photodegradation behavior of di

The photodegradation behavior of dissolved organic matter (DOM) with different origins in ice under solar irradiation was investigated. Exposure to sunlight at 2.7×105 J m-2 resulted in dissolved organic carbon (DOC) reductions of 22.1-36.5% in ice. The naturally occurring DOM had higher photodegradation potentials than the wastewater-derived DOM in ice. Ultraviolet (UV)-absorbing compounds in DOM, regardless of DOM origin, had much higher photodegradation potentials than gross DOC in ice. The susceptibility of UV-absorbing compounds with natural origin to sunlight exposure in ice was higher than those derived from wastewater. Trihalomethane (THM) precursors were more susceptible to photochemical reactions than gross DOC and haloacetic acid (HAA) precursors in ice. THM precursors in naturally occurring DOM were more photoreactive than those in wastewater-derived DOM in ice, while the photoreactivity of HAA precursors in ice was independent of DOM origin. In ice, the photoreactivity of humic-like fluorescent materials, regardless of DOM origin, was higher than that of gross DOC and protein-like fluorescent materials. DOC reductions caused by sunlight irradiation were found to be negatively correlated to DOC levels, and positively correlated to the aromaticity of DOM. The photodegradation of both wastewater-derived and naturally occurring DOM in ice was significantly facilitated at both acid and alkaline pH, as compared to neutral pH. The photodegradation of DOM in ice, regardless of the origin, was facilitated by nitrate ion (NO3-), nitrite ion (NO2-), ferric ion (Fe3+) and ferrous ion (Fe2+), and on the other hand, was inhibited by chloridion ion (Cl-) and copper ion (Cu2+).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลักษณะการทำงานของ photodegradation สารละลายอินทรีย์ (DOM) มีที่มาแตกต่างกันในน้ำแข็งภายใต้อาทิตย์ถูกตรวจสอบ สัมผัสกับแสงแดดที่ 2.7 × 105 J m-2 ผลในการลดคาร์บอนอินทรีย์ละลาย (DOC) 22.1-36.5% ในน้ำแข็ง โดมเกิดขึ้นตามธรรมชาติมีศักยภาพ photodegradation สูงกว่าโดมมาเสียในน้ำแข็ง รังสีอัลตราไวโอเลต (UV) -ดูดซับสารประกอบในดอม โดยไม่คำนึงถึงต้นกำเนิด DOM มีศักยภาพ photodegradation มากสูงกว่าเอกสารรวมในน้ำแข็ง ความไวต่อสารดูดซับ UV กับธรรมชาติเพื่อรับแสงแดดในน้ำแข็งได้สูงกว่าค่าที่ได้มาจากน้ำเสีย Trihalomethane (THM) สารตั้งต้นไวต่อการปฏิกิริยา photochemical รวมเอกสารและสารตั้งต้น (ฮา) กรด haloacetic น้ำแข็ง THM สารตั้งต้นในธรรมชาติเกิด DOM ได้ photoreactive มากในน้ำเสียมาโดมน้ำแข็ง ในขณะที่ photoreactivity ของสารตั้งต้นของฮาน้ำแข็งอิสระของ DOM ในน้ำแข็ง photoreactivity วัสดุเรืองแสงเหมือนฮิวมิค โดยไม่คำนึงถึงต้นกำเนิด DOM เป็นสูงกว่าที่รวมเอกสารและวัสดุเรืองแสงเหมือนโปรตีน ลดเอกสารที่เกิดจากแสงแดดรังสีพบว่าให้ผลสัมพันธ์ระดับ DOC และความสัมพันธ์เชิงบวกกับ aromaticity ของในประเทศ Photodegradation ของ DOM มาบำบัดน้ำเสีย และเกิดขึ้นตามธรรมชาติในน้ำแข็งได้อำนวยความสะดวกมากที่ pH ที่เป็นกรด และด่าง เมื่อเทียบกับค่า pH เป็นกลาง Photodegradation ของโดมน้ำแข็ง โดยไม่คำนึงถึงมา มีไนเตรทอิออน (NO3-), ไนไตรต์ไอออน (NO2-), เฟอร์ไอออน (Fe3 +) และไอออนเหล็ก (Fe2 +), ช่วย และคง ถูกยับยั้ง โดย chloridion ไอออน (Cl-) และไอออนทองแดง (Cu2 +)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พฤติกรรมการสลายของสารอินทรีย์ละลายน้ำ (DOM) ที่มีต้นกำเนิดที่แตกต่างกันอยู่ในน้ำแข็งภายใต้การฉายรังสีแสงอาทิตย์ได้รับการตรวจสอบ การสัมผัสกับแสงแดดที่ 2.7 × 105 J M-2 ส่งผลให้ละลายอินทรีย์คาร์บอน (DOC) ลด 22.1-36.5% ในน้ำแข็ง เกิดขึ้นตามธรรมชาติ DOM มีศักยภาพสลายสูงกว่า DOM น้ำเสียที่ได้มาอยู่ในน้ำแข็ง รังสีอัลตราไวโอเลต (UV) สารประกอบ -absorbing ใน DOM โดยไม่คำนึงถึงแหล่งที่มา DOM มีศักยภาพสลายสูงกว่า DOC ขั้นต้นอยู่ในน้ำแข็ง อ่อนแอของสารป้องกันรังสียูวีที่มีแหล่งกำเนิดตามธรรมชาติการสัมผัสแสงแดดในน้ำแข็งสูงกว่าที่ได้มาจากน้ำเสีย trihalomethane (THM) สารตั้งต้นที่มีความไวมากขึ้นในการเกิดปฏิกิริยาเคมีกว่า DOC ขั้นต้นและกรด Haloacetic (HAA) สารตั้งต้นในน้ำแข็ง สารตั้งต้น THM ในธรรมชาติที่เกิดขึ้นเป็น DOM photoreactive มากกว่าผู้ที่อยู่ใน DOM น้ำเสียที่ได้มาอยู่ในน้ำแข็งในขณะที่ photoreactivity ของสารตั้งต้น HAA ในน้ำแข็งเป็นอิสระจาก DOM กำเนิด ในน้ำแข็ง photoreactivity ของวัสดุเรืองแสงฮิวมิกเหมือนโดยไม่คำนึงถึง DOM กำเนิดสูงกว่าของ DOC ขั้นต้นและโปรตีนเช่นวัสดุเรืองแสง ลด DOC เกิดจากการฉายรังสีแสงแดดพบว่ามีความสัมพันธ์เชิงลบกับระดับ DOC และบวกความสัมพันธ์กับเป็น aromatic ของ DOM สลายของทั้งสอง DOM น้ำเสียที่ได้มาจากธรรมชาติที่เกิดขึ้นและอยู่ในน้ำแข็งได้อำนวยความสะดวกอย่างมีนัยสำคัญที่กรดและด่างทั้งค่า pH เมื่อเทียบกับค่า pH เป็นกลาง สลายของ DOM ในน้ำแข็งโดยไม่คำนึงถึงแหล่งที่มาได้รับการอำนวยความสะดวกโดยไอออนไนเตรต (NO3-), ไนไตรท์ไอออน (NO2-) ไอออนเฟอริก (Fe3 +) และไอออนเหล็ก (Fe2 +) และในมืออื่น ๆ ที่ถูกยับยั้งโดย chloridion ไอออน (Cl-) และไอออนทองแดง (Cu2 +)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พฤติกรรมการใช้แสงของสารอินทรีย์ละลาย ( ดอม ) ที่มีต้นกำเนิดในน้ำแข็งภายใต้พลังงานแสงอาทิตย์ถูกตรวจสอบ การสัมผัสกับแสงแดดที่ 2.7 × 105 J ด้วยทำให้ละลายอินทรีย์คาร์บอน ( DOC ) ( 22.1-36.5 ในน้ำแข็ง การเกิดขึ้นตามธรรมชาติ ดอม สูงกว่าศักยภาพมากกว่าน้ำเสียที่ใช้แสงโดมในน้ำแข็ง รังสีอัลตราไวโอเลต ( ยูวี ) - ดูดซับสารประกอบในดอม ไม่ว่า ดอม กำเนิด มีปริมาณรวมอากรแสตมป์ศักยภาพมากกว่าหมอในน้ำแข็ง ความไวของการดูดซับสาร UV ที่มากับแสงแดดในธรรมชาติน้ำแข็งสูงกว่าที่ได้จากน้ำเสีย ไตรฮาโลมีเทน ( มีเทน ) สารตั้งต้นอ่อนไหวปฏิกิริยาเคมีกว่ารวม DOC และ haloacetic acid ( ฮ่า ) สารตั้งต้นในน้ำแข็ง ตั้งต้นที่ ถ้ำในธรรมชาติที่เกิดขึ้นดอมเป็น photoreactive สูงกว่าในน้ำเสียได้ โดมน้ำแข็ง ในขณะที่ photoreactivity ของ Haa ตั้งต้นในน้ำแข็งเป็นอิสระของ DOM ที่มา ในน้ำแข็ง photoreactivity ของฮิวมิคเหมือนวัสดุเรืองแสง ไม่ว่าดอมกำเนิด สูงกว่าของหมอรวม และโปรตีน เช่น วัสดุเรืองแสง หมอซึ่งเกิดจากการฉายรังสีแสงแดด พบว่ามีความสัมพันธ์ในระดับ ด๊อก และ มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับ Aromaticity ของ DOM การใช้แสงทั้งน้ำเสีย ซึ่งเกิดขึ้นตามธรรมชาติ โดมน้ำแข็งอย่างสะดวกทั้งกรด และด่าง พีเอช เป็นกลาง เมื่อเทียบกับการใช้แสง โดมน้ำแข็ง ไม่ว่าจะกำเนิด , ดร. ไอออน ( 3 - ) , ไนไตรท์ ไอออน ( NO2 - ) , เฟอร์ริกไอออน ( fe3 + ) และเหล็ก ไอออน ( fe2 + ) และในมืออื่น ๆที่ถูกยับยั้งโดย chloridion ไอออน ( Cl - ) และไอออนทองแดง ( CU2 + )